Vampīri tagad ir modē, televīzijā ir daudz televīzijas šovu par šiem mītiskajiem asinīm, un, ņemot vērā, ka šādu šovu skaits pieaug, tas nozīmē, ka tirgū ir pieprasījums. Vienkārši runājot, cilvēkiem patīk vampīri. Bet viņi parasti paliek tikai iztēlē,... vai nē?
Ir šāda slimība, eritropoētiskā porfīrija (cilvēki vienkārši - vampīru sindroms), šīs slimības iezīme ir tāda, ka persona neražo sarkano asins šūnu veidošanos, kas normālos apstākļos būtu atbildīga par skābekļa un dzelzs transportēšanu uz cilvēka audiem un šūnām.
Cilvēki, kas cieš no šīs slimības, kā arī kino vampīri, nevar izkļūt saulē, jo, kad tie atrodas tiešā saules gaismā - savā ķermenī ir hemoglobīna sadalījums, kas viņiem ir tik mazs.
Balstoties uz iepriekš minēto, šādiem cilvēkiem nav nekas cits kā gulēt dienas laikā, un naktī ir aktīvs dzīvesveids.
Vēl viena iezīme, kas ir līdzīga vampīriem, ir tā, ka, ja saules stari nokļūst ādā, jo īpaši mutes dobumā, āda kļūst neparasti plāna (izžūst), un tāpēc mute ir nepārtraukti atvērta, kas padara zobus redzamus (un ), tas tikai rada maldinošu smaidu maldinošu vizuālo izskatu.
Interesanti, ka slimības cēlonis ir izveidojies senos laikos, un šī brīža dziednieki deva tādus cilvēkus asinīm, kas savukārt, ja ne dīvaini, daudz palīdzēja.
Šīs slimības simptomi vienkārši veidoja pamatu dažādām leģendām un mītiem par vampīriem. Bet atšķirībā no tiem vampīriem, kas mums uzlikti no televīzijas ekrāniem, šie cilvēki nedzīvo mūžīgi, bet gluži pretēji, ne ļoti ilgi, un tie nerada nekādus draudus citiem cilvēkiem.
Porfīrija ir vampīru slimība. Slimības cēloņi, simptomi un ārstēšana
Porfīrijas ir ģenētiski noteiktu slimību grupa, ko raksturo porfirīnu līmeņa paaugstināšanās, paaugstinātas fotosensitivitātes reakcijas un / vai nervu sistēmas bojājumi.
Porfirīni (grieķu. Porphyreis - tumši sarkani, violeti) - savienojumi, kas veido hem (hemoglobīna nesatur olbaltumvielas). Hēma sintēze sastāv no astoņiem soļiem, kuros piedalās attiecīgie fermenti. Pārsniegums vai trūkums izraisa porfīriju. Tīrajā veidā porfirīni ir kristāliskas vielas ar sarkanīgu krāsu. Ķermenī šīs vielas satur skābekli, ir iesaistītas bioloģiskajā oksidācijā. Eksogēni porfirīni nāk no ārpuses ar olbaltumvielu pārtiku, kas ir endogēni ražoti organismā. Kaulu smadzenēs viņi ir iesaistīti hēmas, aknās - žults sastāvdaļu sintēze. Izdalās ar urīnu un izkārnījumiem.
Pirmo reizi porfirīnu esamību un to apmaiņas pārkāpumu pierādīja H. Gunther 1901. gadā.
Kāpēc porfīrija ir saistīta ar vampīriem
Šīs slimības simptomi ir zināmi jau ilgu laiku. Porfīrija ir slimība, kas zinātniski pierāda vampīru esamību. Viņu dzīvotne, tipiskais dzīvesveids un izskats norāda, ka vampīri ir cilvēki, kas cietuši no porfīrijas. Pacientiem ar šo slimību palielinās fotosensitivitāte un smagi apdegumi parādās tūlīt pēc saules iedarbības. Viņi ir spiesti vadīt vakaru un nakts dzīvi.
Skrimšļa bojājumi izraisa ausu un deguna deformāciju. Pirksti ir saliekti sakarā ar neatgriezeniskām locītavu izmaiņām. Pacientiem ar porfīriju zobi un konjunktīva ir sarkanīgi nokrāsota. Āda ap muti aug rupji, kļūst sausa. Tajā pašā laikā viņa izstiepjas un atveras. Tiek veidots „dzīvnieku smaids”. Slimības rakstura un dzīvesveida ierobežojumu dēļ šie cilvēki bieži cieš no garīgiem traucējumiem. Vampīra klasiskā tēla pabeigšana ir tāda, ka viduslaikos svaigu asins dzīvnieku svaigas asinis tika izmantotas kā pārtika, lai mazinātu porfīrijas simptomus.
Viduslaikos iedzīvotāju migrācijas līmenis bija minimāls, praktizēja cieši saistītas laulības, kas izraisīja lielu gēnu mutāciju skaitu. Tāpēc leģendas par vampīriem parasti norāda uz vientuļiem, grūti sasniedzamiem apgabaliem (piemēram, Transilvānijā).
Slimības cēloņi
Porfīrija vairumā gadījumu ir ģenētiski pārnēsāta. Traucējumi pigmentu apmaiņā tiek mantoti autosomāli dominējošā veidā. Mutācija ietekmē gēnus, kas atbild par fermentu veidošanos, kas iesaistīti porfirīnu veidošanās bioķīmiskos procesos.
Faktori, kas saistīti ar paaugstinātu hemoglobīna sintēzi un aknu bojājumiem, izraisa slimības attīstību:
- asins zudums (operāciju laikā, ievainojumi, sievietēm - menstruāciju sākums, dzemdības);
- zāles (barbiturāti - fenobarbitāls, Corvalol, griseofulvīns sēnīšu infekciju ārstēšanā, perorālie kontracepcijas līdzekļi);
- smaga aknu slimība (hepatīts);
- saindēšanās ar toksiskām vielām (smago metālu sāļi, benzīns, alkohols).
Porfīrijas klīniskais attēls un galvenie simptomi
Ir vairākas slimības klasifikācijas. Vispiemērotākais ir izdalīšanās vieta - eritropoētisks (kaulu smadzenēs) un aknu porfīrija.
Eritropoētiskos porphyrias raksturo ilgs kurss. Ir vairākas atšķirīgas iezīmes:
- sākas bērnībā;
- simptomi parādās spontāni, ārējiem faktoriem nav ietekmes;
- iemesls ir ģenētiskās mutācijas izraisīta fermentācija;
- porfirīna sintēzes pārkāpums ir lokalizēts kaulu smadzenēs;
- asins analīzes laikā palielinās porfirīnu līmenis.
Šī grupa ietver iedzimtu eritropoētisko porfīriju (Gunther slimību), eritropoētisko kopro un protoporīriju.
Gunthera slimība
Tas izpaužas bērnam pirmajā dzīves gadā, retāk bērniem, kas vecāki par trim gadiem. Slimība tiek atklāta visās valstīs, vienlīdz bieži vīriešiem un sievietēm.
Acīmredzamākais simptoms ir sarkana krāsošana ar urīnu. Slimības ādas izpausmes parādās pavasarī un vasarā. Saules spīdēšanas rezultātā tiek veidoti ādas burbuļi. Sekundārās infekcijas gadījumā to saturs kļūst strutains, rodas čūlas.
Iedzimta eritropoētiskā porfīrija
Ilga, hroniska slimība. Ietekmētie skrimšļi, bieži ausis un deguns, iezīmēja to deformāciju. Pirkstu locītavās notiek neatgriezeniskas izmaiņas, tās ir saliektas, nagi bieži nokrīt. Kad porfīrija parādās hipertrichoze (pārmērīga matu augšana) uz sejas. Zobi ir sarkanīgi nokrāsoti. Ir palielinājies liesa.
Asins analīzēs samazinās trombocītu skaits, mainās eritrocītu forma, izmērs un krāsa (sferocitoze, anizocitoze). Uroporfirīna līmenis urīnā ir paaugstināts.
Agrāk pacientiem bija slikta prognoze. Slimība bija letāla 30 gadu vecumā. Nāves cēloņi bija sepse un hemolītiskā anēmija. Šobrīd šīs komplikācijas tiek ārstētas ar antibiotikām. Parādīts, lai noņemtu liesu. Ļoti smagos gadījumos - kaulu smadzeņu transplantācija. Pacienti dzīvo vecumā, bet nav pilnībā izārstēti.
Eritropoētiskais protoporfīrs
Slimība vērojama Eirāzijas un Āfrikas kaukāziešiem.
Galvenokārt vīrieši ir slimi. Slimībai ir ilgs recidīvs.
Starpproduktu vielmaiņas produkti - protoporfīni - uzkrājas ne tikai eritrocītos, bet arī aknu šūnās, kas tiem rada toksisku ietekmi. Tā rezultātā palielinās porfirīnu līmenis asins plazmā. Tās ietekmē ādas šūnas, kuru iznīcināšana izdala histamīnu, un rodas alerģiskas reakcijas pret saules gaismu.
Protoporfīrijas simptomi ir līdzīgi citiem fotodermatozes simptomiem (saules urtikārija, bakas binīns).
Šīs porfīrijas īpašība ir pārmērīga fotosensitivitāte. Pūderība, ādas apsārtums un blisteri parādās pat tad, ja tie ir pakļauti infrasarkanajam saules gaismas spektram, kas šķērso stiklu. Pacientiem sabiezē ādu ap acīm, muti, degunu. Var parādīties lūpu diski.
Eritropoētiskā koproporfija ir reta. Simptomi ir līdzīgi protoporfīrijai. Atšķirība ir tajā, ka eritrocītos palielinās koproporfīnu saturs.
Proto un koproporfijas terapija ir beta karotīna lietošana saules aktivitātes pieauguma periodā.
Šādu slimību ārstēšanu veic gastroenterologi un hepatologi.
Ir ieteicams iecelt hepatoprotektorus, plazmasferēzi, eritrocītu masas ieviešanu.
Aknu porfīrijas
Šajā grupā ietilpst: akūta intermitējoša (periodiska), novēlota āda un daudzveidīga porfīrija un iedzimta koproporfija.
Šādiem pārkāpumiem ir šādas iezīmes:
- slimība sākas pieaugušo vecumā, retāk pusaudža gados;
- dispepsijas simptomu (vēdera sāpes, vemšana, caureja) klātbūtne;
- raksturīgs CNS un veģetatīvās sistēmas bojājums;
- slimības paasināšanās laikā urīnam ir sarkana krāsa.
Akūta pēkšņa porfīrija
Šo slimību raksturo akūta gaita ar smagu nervu sistēmas bojājumu.
Nervu šūnu prekursoros uzkrājas porfirīnu prekursori, kas traucē nervu impulsu pārraidi. Turpmākie neironu membrānas bojājumi izraisa daļēju demielinizāciju - specifisku nervu šķiedru bojājumu.
Pacients sūdzas par sāpēm vēderā bez skaidras lokalizācijas, paaugstināta asinsspiediena, tahikardijas. Perifērās nervu sistēmas sakāve ir izteikta ekstremitāšu parezē, traucēta jutība. Retos gadījumos diafragmas paralīze. Ja iesaistās centrālās nervu sistēmas procesā, novēro akūtu psihozi, maldinošus stāvokļus, halucinācijas un epilepsijas lēkmes.
Svarīga pazīme akūtas intermitējošas porfīrijas diagnosticēšanai ir augsta porphobilinogen līmeņa noteikšana urīna testos.
Simptomātiska ārstēšana. Smagos gadījumos tiek izmantota plazmaferēze.
Pēc uzbrukuma pārtraukšanas ieteicams izmantot treniņu terapiju un masāžu.
Vēlu ādas porfīrija
Slimo vīriešus virs 40 gadiem. Slimību raksturo paaugstināta trauma un ādas fotosensitivitāte. Paaugstināšanās vērojama pavasara un vasaras mēnešos.
Simptomi izpaužas hiperpigmentācijas un burbuļu parādīšanā sejas, kakla, roku ādas atklātajās vietās. Ievērojama hipertrichoze. Āda ir ļoti neaizsargāta. Ādas izpausmes tiek kombinētas ar hepatomegāliju (palielinātu aknu daudzumu).
Urīnā uroporfirīna saturs palielinās. Koproporfīni pastāvīgi atrodas izkārnījumos.
Ārstēšana tiek veikta ar pretmalārijas zālēm. Delagil spēj saistīt porfirīnus šķīstošā kompleksā, kas izdalās ar urīnu. Pacienta paasinājuma laikā tiek nozīmēta vitamīnu terapija, lai izlabotu vielmaiņas traucējumus. Smagos gadījumos pievieno glikokortikoīdus.
Lai novērstu paasinājumus, ieteicams izslēgt zāles, kas izraisa porfīriju, izvairītos no ilgstošas saules iedarbības un ievēro diētu.
Sarkanā porfīrija
Šāda veida slimību raksturo pēkšņas porfīrijas pazīmes un fotosensitivitātes izpausmes. Ar plankumainu porfīriju var rasties nieru mazspēja.
Ar fekālijām pastāvīgi palielinājās protoporfīriņi.
Iedzimta koproporfija
Šī forma simptomātikā ir līdzīga arī akūtajam periodiskam, bet nervu sistēmas bojājumi ir mazāk izteikti. Ir konstatētas sāpes vēderā, ekstremitāšu parēze, tahikardija un dažreiz fotodermīts. Urīnā un izkārnījumos konstatēts straujš koproporfirīna pieaugums, un uroporfirīna saturs ir normāls.
Prognoze
Mūsdienu apstākļos porfīrija tiek veiksmīgi ārstēta, dzīves prognoze parasti ir labvēlīga. Interesanti, ka daudziem pacientiem ir slēptas slimības formas. Tos atklāj tikai bioķīmisko pētījumu laikā, ja atklāj tuvu radinieku jebkura veida porfīrijai.
Lai novērstu slimību, vajadzētu mazināt provocējošo faktoru ietekmi, izvairīties no pārmērīgas insolācijas, nekavējoties ārstēt aknas un kuņģa-zarnu trakta slimības.
Ticības pamats vampīriem
Dabiska parādība, kas izplata ticību vampīriem.
Patoloģija un vampirisms.
1725. gadā Michael Ranft savā grāmatā De masticatione mortuorum in tumulis vispirms dabiski mēģināja izskaidrot vampīru ticību. Viņš saka, ka ikviena zemnieka nāves gadījumā, kāds cits (visticamāk, cilvēks, kuram bija attiecības ar mirušo), kurš redzēja vai pieskārās līķim, galu galā nomira no vienas slimības vai no ārprātīgām maldībām. tikai viens no mirušajiem. Šie mirstīgie cilvēki teica, ka mirušais parādījās viņiem un tos dažādos veidos spīdzināja. Citi cilvēki šajā ciematā izrakuši līķi, lai redzētu, ko viņš dara. Ranfts sniedza šādu skaidrojumu, kad viņš runāja par Pētera Plogozovova lietu: „Šis drosmīgais cilvēks nomira pēkšņu vardarbīgu nāvi. Šī nāve, neatkarīgi no tā, varēja izraisīt izdzīvojušās vīzijas, kas tām bija pēc viņa nāves. Pēkšņa nāve izraisīja trauksmi ģimenes lokā. Satraukums bija savienots ar bēdām. Skumjas rada melanholiju. Melanholija izraisa bezmiega naktis un aizrautīgus sapņus. Šie sapņi vājināja ķermeni un garu, līdz slimība beidzot noveda pie nāves. ”
Daži mūsdienu zinātnieki apgalvo, ka vampīru stāsti var būt bijuši retas slimības, ko sauc par “porfīriju”, ietekmē. Šī slimība sabojā asinis, traucējot hēmas vairošanos. Tika uzskatīts, ka porfīrija bija visizplatītākā mazajos ciematos Transilvānijā (apmēram pirms 1000 gadiem), kur, iespējams, notika tuvu audzēšana. Viņi saka, ka, ja tas nebūtu par šo „vampīru slimību”, nebūtu mītu par Drakulu, ne par citiem asinīm, fotogrāfiem un asarām. Praktiski visiem simptomiem pacients, kas cieš no novārtā atstātas porfīrijas formas, ir tipisks vampīrs, un tikai 20. gadsimta otrajā pusē varēja atrast savu cēloni un aprakstīt slimības gaitu, kas bija pirms nežēlīgas, gadsimtiem senas cīņas pret ghouls: no 1520 līdz 1630 (110 gadiem) Vienīgi Francija izpildīja vairāk nekā 30 000 cilvēku, kas atzīti par vilkačiem. Izrādās, ka plašāka un dziļāka kristietība izplatās, jo sliktāk izturas pret slimniekiem.
Tiek uzskatīts, ka šis retais gēnu patoloģijas veids ietekmē vienu personu no 200 tūkstošiem (saskaņā ar citiem datiem, no 100 tūkstošiem), turklāt, ja tas ir noteikts vienā no vecākiem, tad 25% gadījumu bērns arī saslimst ar to. Tiek uzskatīts, ka slimība ir saistīta ar incestu. Medicīnā ir aprakstīti aptuveni 80 akūtas iedzimtas porfīrijas gadījumi, kad slimība bija neārstējama. Eritropoētisko porfīriju (Gunthera slimību) raksturo tas, ka organisms nespēj veidot asins sarkano ķermeņu galveno sastāvdaļu, kas savukārt ietekmē skābekļa un dzelzs trūkumu asinīs. Pigmentu vielmaiņa ir traucēta asinīs un audos, un saules ultravioletā starojuma vai ultravioleto staru ietekmē sākas hemoglobīna sadalīšanās. Turklāt slimības laikā deformējas cīpslas, kas ekstrēmās izpausmēs noved pie pirkstu pagriešanās.
Porfīrija - "vampīru slimība"
Kad porfīrija, hemoglobīna ne-olbaltumvielu daļa - hēma, tiek pārveidota par toksisku vielu, kas ēd zemādas audus. Āda sāk iegūt brūnu nokrāsu, tā kļūst plānāka un pārplūst no saules gaismas iedarbības, tāpēc laika gaitā pacienti nokļūst rētas un čūlas. Čūlas un iekaisumi bojā skrimšļus - degunu un ausis, deformējot tos. Kopā ar gadsimtiem ilgušām čūlām un savīti pirksti, tas neticami sadala cilvēku. Saules gaisma ir kontrindicēta pacientiem, kuri izraisa nepanesamas ciešanas. Āda ap lūpām un smaganām izžūst un sašaurinās, kā rezultātā incisors stiepjas uz smaganām, radot smalkuma efektu. Vēl viens simptoms ir porfirīna uzkrāšanās uz zobiem, kas var kļūt sarkanīgi vai sarkanīgi brūni. Turklāt pacientiem ir ļoti gaiša āda, dienas laikā viņi jūtas vāji un miegaini, kas dod iespēju nokļūt mobilākam dzīvesveidam naktī. Ir jāatkārto, ka visi šie simptomi ir raksturīgi tikai slimības vēlākajiem posmiem, turklāt ir daudz citu, mazāk biedējošu formu. Kā minēts iepriekš, slimība bija gandrīz neārstējama līdz 20. gadsimta otrajai pusei. Ir pierādījumi, ka viduslaikos, iespējams, pacienti tika ārstēti ar svaigām asinīm, lai papildinātu sarkano ķermeņu deficītu, kas, protams, ir neticami, jo asins lietošana šādos gadījumos ir bezjēdzīga. Ciešanas no porfīrijas nevarēja ēst ķiplokus, jo ķiploku izdalītais sulfonskābe palielina slimības radīto kaitējumu. Porfīrijas slimību var izraisīt mākslīgi līdzekļi, izmantojot noteiktas ķīmiskas vielas un indes.
Daži porfīrijas veidi ir saistīti ar neiroloģiskiem simptomiem, kas var izraisīt psihiskus traucējumus. Tomēr pieņēmums, ka cilvēki, kas cieš no porfīrijas, viltojas no cilvēka asinīm vai ka asins patēriņš var samazināt porfīrijas simptomus, pamatojas uz nopietnu pārpratumu par šo slimību.
Trakumsērga ir vēl viena slimība, kas saistīta ar vampīru folkloru. Slimnieki, kas slimo ar šo slimību, izvairās no saules gaismas un neatrodas spoguļos, un viņiem ir mīksta putas pie mutes. Dažreiz šīs siekalas var būt sarkanas un līdzīgas asinīm. Tomēr, tāpat kā porfīrijas gadījumā, nav pierādījumu, ka trakumsērga varētu iedvesmot vampīru leģendas.
Daži mūsdienu psihologi identificē traucējumu, ko sauc par „klīnisko vampirismu” (vai Renfield sindromu, par Bram Stoker romāna romu ēšanas traucējumiem), kurā cietušais ir apsēsts ar cilvēku vai dzīvnieku asinīm.
Bija vairāki slepkavas, kas veica vampīru līdzīgus rituālus pār saviem upuriem. Sērijas slepkavas Peter Kurten un Richard Trenton Chase notekcaurulē tika sauktas par vampīriem pēc tam, kad tika atklāts, ka viņi izdzer to cilvēku asinis, kurus viņi nogalināja.
Vampire sindroma slimība
Iespējams, ir grūti iedomāties, ka mūsdienās ir vampīri, tomēr tā ir taisnība - viņiem ir asas lēkmes, un viņi baidās no gaismas.
Apvienotajā Karalistē Suffolk pilsētā dzīvo divi pusaudžu brāļi, Džordžs un Sīmanis. Draugi jau sen sauca Cullen ģimenes zēni, godinot slavenās grāmatas Steffani Meyer varoņus. Fakts ir tāds, ka bērni cieš no ļoti reta un neārstējama ģenētiska slimība, ko sauc par vampīra sindromu. Lielākā daļa cilvēku zina par visu, bet ne par šīs neārstējamās slimības esamību.
Ar šo slimību (ektodermālo diplāziju) visā pasaulē dzīvo aptuveni 7000 cilvēku. Bērniem, kuriem ir vampīra sindroms, ir raksturīga nāvīga bāla āda, zobu trūkums (izņemot garus, asus suņus), reti mati, tumši loki zem acīm un svīšana.
Viņi var iet ārā tikai krēslā, jo viņu āda vispār nepanes tiešas saules gaismas. Saules iedarbības rezultātā šo cilvēku āda tūlīt izplūst. Simptomi parasti parādās agrīnā bērnībā, bet mūsdienu medicīna var atklāt ģenētiskos traucējumus jau augļa attīstības stadijā.
Neskatoties uz slimību, Džordžs un Sīmanis vada normālu dzīvi un neatšķiras no viņu vienaudžu fiziskās un garīgās attīstības. Līdz šim vampīru sindroms nav izārstēts, tomēr slimības ārējās izpausmes var diezgan veiksmīgi novērst.
Ārsti diagnosticēja ģenētiskās anomālijas unikālos bērnus bērnībā. Džordža un Sīmaņa māte intervijā ar vienu tabloīdu teica, ka viņa lepojas ar saviem neparastajiem dēliem, un visa ģimene jau sen bija pieradusi dzīvot tumsā.
Kas ir vampīra sindroms?
vai tas izskaidro vampīru pasakas pieaugumu? vai šādi cilvēki ir bīstami?
Vampīra sindroms ir neārstējama slimība. Patiesībā es atklāju divas slimības, ko sauc arī par vampīru sindromu.
Tātad, pirmā iespēja. Otrs nosaukums ir ektodermāla diplāzija. Ārsti saka, ka ģenētiskās novirzes, kas izraisa vampīra sindroma attīstību, var atklāt pat tad, kad bērns atrodas mātes vēderā. Zemē nav daudz šādu cilvēku - tikai daži tūkstoši, bet viņi dzīvo ļoti ierobežoti.
Cilvēki ar vampīra sindromu dienas laikā nevar iziet, jo dienasgaismas ietekmē viņu ādas blisteri. Viņiem praktiski nav zobu, tikai fangs. Tumši apļi zem acīm, bāla āda, reti mati.
Otrā iespēja ir Günther slimība vai eritropoētiskā porfīrija. Šie cilvēki nerada sarkano asins šūnu veidošanos. Un saules staru iedarbībā hemoglobīns sāk sabrukt, un, kā jūs saprotat, viņiem jau ir problēmas. Attiecībā uz izskatu, viņu āda ir sausa, plāna, un, pateicoties savai saspringumam, mute bieži ir pavirzījusies, atklājot zobus. Senos laikos šādi pacienti tika ārstēti, ļaujot viņiem dzert svaigu asiņu. Tas palīdzēja, bet īslaicīgi.
Jūs saprotat, ka šādas slimības izpausmes cilvēkiem, kas nav informēti, var izraisīt visas domas. Un, ja jūs joprojām fantāzējat par situācijām, kas varētu notikt, tad ir daudz pārtikas mītiem. Un, turklāt folklorā, cilvēki ātri izlaida tos savās šūnās.
Patiesībā šādiem pacientiem ir grūti dzīvības, veselības problēmas, un viņi dzīvoja tikai īsu laiku pirms 100 vai 100 gadiem.
Vai porfīrija ir vampīra slimība vai ģenētiska asins slimība?
Izrādījās, ka cilvēki, kuriem ir fangs un nagi, izvairoties no saules gaismas, izrādījās. Tikai tie bija vispār.
Interesants skumjš, noslēpumains skumju acu spīdums, noslēpumains izskats - tāds ir krāšņs Twilight vampīra saga, ko izpilda Robert Pattinson, izpildītājs, kurš nomirst jaunas sievietes visā pasaulē. Tātad šeit viņi ir, kas, asinīs! Un pirms ghouls un ghouls likās cilvēkiem daudz mazāk gudrs. Nav brīnums, ka viņi veltīgi tika iznīcināti gadsimtiem ilgi. Turklāt, tā kā leģendas neparedzēja, tas nebija nekādas apses likmes un sudraba lodes, bet ļoti parastā veidā: tie tika piekārti vai nodedzināti pie likmes. Tikai vienā gadsimtā kopš 1520. gada tikai Francijā tika izpildīti vairāk nekā 30 tūkstoši cilvēku, kas atzīti par vilkačiem.
Par zilu un vienkāršu asinīm
Mūsdienu zinātnieki uzskata, ka nevainīgi cilvēki tika ievainoti ghoulu medībās, kā tas bieži notiek. Kaut arī vēlētāju iemesls joprojām bija. Nē, tie, kas tika apsūdzēti par vampīrismu, nedzerēja citu cilvēku asinis un nenogriezās naktī ar savvaļas zvēriem, bet tajā pašā laikā viņi izskatījās - Dievs aizliedz, un dzīvesveids noveda, sakot, aizdomīgi. Bet vispirms vispirms.
Ārsti uzskata, ka cilvēki, kas netaisnīgi apsūdzēti par vampīrismu, faktiski cieta no retas ģenētiskas asins slimības, ko sauc par “porfīriju” (no grieķu “porphyros” - “purple”). Tiek uzskatīts, ka šīs slimības izplatīšanās veicināja laulības starp tuviem radiniekiem. Porfīrija bija visbiežāk sastopama mazajos ciematos Transilvānijā (grāfa Drakulas dzimtene) aptuveni pirms 1000 gadiem. Taču ir baumas par to, ka slimība nav apieta karaļa ģimenes vārdus. Piemēram, vēsturnieks Andrew Wilson savā grāmatā "Victorians" piemin iedzimto porfīriju, kas plosījās britu karaliskajā ģimenē, un apgalvo, ka tieši šī slimība liedza karalienes Viktorijas vectēva King George III prātu. Tomēr ar Viktorijas pievienošanos tronim vainaga ģimene atbrīvojās no šīs lāsta. Vilsons uzskata, ka tas nav bijis bez laulības pārkāpšanas, kas izraisīja topošās Anglijas karalienes dzimšanu.
Tātad, kāda veida slimība tā ir? Šodien zinātnieki precīzi zina, kā cilvēki izskatās kā vampīri. Porfīrijā ir traucēta hemoglobīna ne-olbaltumvielu daļas hēma, kas savukārt rada pārmērīgu toksisku vielu uzkrāšanos organismā, porfirīnus un to prekursorus, kas spēj saistīt metālus organismā, galvenokārt dzelzi un magniju. Porfirīnu pārpalikumam ir toksiska iedarbība uz visu ķermeni.
Vampīra slimība
Par šo divu parādību attiecībām: slimība un senie uzskati par cilvēku asinīm vispirms teica Dr. 1963. gadā Karaļa medicīnas biedrībai iepazīstināja ar monogrāfiju „Par porfīriju un vilkaču etioloģiju”. Zinātnieka darbs ietvēra detalizētu salīdzinošo analīzi par izdzīvojušajiem vēsturiskajiem pierādījumiem, kas aprakstīja vampīrus un porfīrijas simptomus. Izrādījās, ka reti sastopamas slimības klīniskais priekšstats precīzi kopē vistālākā ghoul portretu.
Kad darbojas porfīrijas forma, āda ap pacientu lūpām un smaganām izžūst, kas padara griezumus atvērtus smaganām, radot smaidu iespaidu. Turklāt īpašā viela porfirīns tiek nogulsnēts uz pašiem zobiem, kas izceļ cilvēka smaidu (vai drīzāk smaidu) sarkanbrūnā krāsā. Šādu cilvēku sejas un ķermeņa āda kļūst plānāka un pakļaujas saules staru iedarbībai, kļūstot ar rētām un čūlas. Slimība arī bojā skrimšļus, kā arī orgānus, kuru sastāvā tie pirmām kārtām ir deguns un ausis. Pirksti kļūst greizi. Saules gaisma sniedz nabadzīgajiem biedriem visnopietnāko mocību, jo ultravioletās hemoglobīna ietekmē sāk samazināties. Tāpēc dienas laikā cilvēki, kas cieš no porfīrijas, mēģina neparādīties uz ielas, un viņi tikai demonstrē darbību krēslā, tuvāk naktim. Vai nu no spīdzināšanas pieredzes, vai no piespiedu atkāpšanās, vai no dažiem iekšējiem procesiem, kas notiek organismā, šie cilvēki arī cieš no neiropsihiskiem traucējumiem un nepietiekamiem, tostarp agresīvu uzvedību.
Jūs varat iedomāties šausmu tiem, kas vienreiz vakarā vai naktī, ņemot vērā Mēness, tikās ar šauru ceļu, kurā viens no šiem „skaistajiem” cilvēkiem. Tas ir ne tikai jūs ticat vampīriem un vilkačiem, bet kaut ko!
Un domāja, ka alerģija
Protams, biedējošie simptomi ir raksturīgi tikai slimības vēlīnajiem posmiem, un pat tad ne visiem tās veidiem. Tomēr šī slimība, lai gan tā nav tik izteikta, pastāv līdz pat šai dienai. Visbiežāk starp visām citām formām, no kurām ir ļoti daudz, ir akūta intermitējoša porfīrija (AKI).
Tiek uzskatīts, ka šī retā ģenētiskā patoloģija skar 1 cilvēku no 200 tūkstošiem (saskaņā ar citiem datiem, no 100 tūkstošiem). Turklāt iedzimtības faktors ir vissvarīgākais, jo, ja viens no vecākiem ir slims, tad 25% gadījumu bojātais gēns dosies uz savu bērnu. Ir pamats uzskatīt, ka porfīrija var būt incesta rezultāts. Bet papildus ģenētikai svarīga ir arī saistīto apstākļu un dzīvesveida nozīme. Fakts ir tāds, ka gandrīz 85% nenormāla gēnu dzīvo dzīvi, nezinot par slimību. Fotodermatozes izpausme uz ādas tiek uzskatīta par vienkāršu alerģiju. Bet ir nepieciešams notikt ar kādu no neveiksmēm organismā, jo var rasties paasinājums.
Visbiežāk izraisa slimības uzliesmojumu:
● medikamenti (ieskaitot fenobarbitālu, tetraciklīnus, bismuta saturošas zāles, perorālos kontracepcijas līdzekļus uc);
● saskare ar pesticīdiem (piemēram, ar lauksaimniecības mēslošanas līdzekļiem) vai strādāšana bīstamās nozarēs, tostarp ķīmiskās rūpniecības nozarēs;
● izmaiņas hormonālajā profilā sievietēm, kas saistītas ar menstruāciju vai grūtniecības sākumu;
● infekcijas slimības (īpaši C hepatīts;
● alkohola lietošana (80% pacientu ar porfīriju nav vienaldzīgi pret alkoholu).
Cilvēki, kas cieš no porfīrijas, parasti dodas uz slimnīcām, kurās ir sūdzības par akūtu paroksismālu sāpes vēderā, kam nav skaidras lokalizācijas, kā arī slikta dūša, vemšana un aizcietējums. Visas šīs pazīmes norāda uz ķirurģisku patoloģiju, tāpēc diagnostika un ārstēšana var nonākt nepareizā virzienā. Ar nepareizu diagnozi un līdz ar to, ārstēšana, akūta porfīrija 60% beidzas ar traģēdiju. Un savlaicīga diagnostika un adekvāta terapija glābj gandrīz visus pacientus, atgriežot tos pilnā dzīvē.
Vampīra sindroms Ķermeņa anomālija
Iespējams, ir grūti iedomāties, ka mūsdienās ir vampīri, tomēr tā ir taisnība - viņiem ir asas lēkmes, un viņi baidās no gaismas.
Apvienotajā Karalistē Suffolk pilsētā dzīvo divi pusaudžu brāļi, Džordžs un Sīmanis. Draugi jau sen sauca Cullen ģimenes zēni, godinot slavenās grāmatas Steffani Meyer varoņus. Fakts ir tāds, ka bērni cieš no ļoti reta un neārstējama ģenētiska slimība, ko sauc par vampīra sindromu. Lielākā daļa cilvēku zina par visu, bet ne par šīs neārstējamās slimības esamību.
Ar šo slimību (ektodermālo diplāziju) visā pasaulē dzīvo aptuveni 7000 cilvēku. Bērniem, kuriem ir vampīra sindroms, ir raksturīga nāvīga bāla āda, zobu trūkums (izņemot garus, asus suņus), reti mati, tumši loki zem acīm un svīšana.
Viņi var iet ārā tikai krēslā, jo viņu āda vispār nepanes tiešas saules gaismas. Saules iedarbības rezultātā šo cilvēku āda tūlīt izplūst. Simptomi parasti parādās agrīnā bērnībā, bet mūsdienu medicīna var atklāt ģenētiskos traucējumus jau augļa attīstības stadijā.
Neskatoties uz slimību, Džordžs un Sīmanis vada normālu dzīvi un neatšķiras no viņu vienaudžu fiziskās un garīgās attīstības. Līdz šim vampīru sindroms nav izārstēts, tomēr slimības ārējās izpausmes var diezgan veiksmīgi novērst.
Ārsti diagnosticēja ģenētiskās anomālijas unikālos bērnus bērnībā. Džordža un Sīmaņa māte intervijā ar vienu tabloīdu teica, ka viņa lepojas ar saviem neparastajiem dēliem, un visa ģimene jau sen bija pieradusi dzīvot tumsā.
Porfīrija ir zinātniski pamatota "vampīrisms".
Porfīrija ir ģenētiskas aknu slimības veids, kurā hemoglobīns (sarkanās asins šūnas) nav pienācīgi sintezēts. Hemoglobīna biosintēzē ir astoņi enzīmu soļi, un problēma ar kādu no tiem var būt porfīrijas cēlonis.
Saskaņā ar Dr. David Dolphin, labi pazīstamu porfīrijas un citu aknu slimību speciālistu, cilvēki, kas tika uzskatīti par vampīriem vai vilkačiem, varētu būt cietuši no šīm retajām slimībām.
Dolphin apgalvo, ka pat vāja saules gaisma ietekmē pacientu. Ādas bojājumi ir tik smagi, ka deguns vai pirksti var tikt pilnībā iznīcināti. Lūpas un smaganas var ievērojami samazināt, vienlaikus saglabājot normālu zobu izmēru - rezultāts ir sava veida dzīvnieku žoklis ar fangs. Turklāt pacientiem ar porfīriju ir pastiprināta matu augšana. Dolphin raksta:
... mēģiniet iedomāties, kā viduslaikos viņi uztvēra kādu, kurš aizgāja ārā tikai naktī, un viņa izskats atgādināja dzīvnieku - palielināts matainums, lieli zobi, sabojāta seja. Tiek pieņemts (un tas ir vairāk nekā iespējams), ka šādus cilvēkus varētu uzskatīt par vilkačiem.
Delfīns liek domāt, ka vampīri ar asinīm bija arī porfīrijas upuri un "centās mazināt viņu briesmīgās slimības simptomus." Ja dzerat daudz asins, kāda cita hemoglobīns pazudīs sarkano asins šūnu trūkumu biosintēzes traucējumu dēļ un samazinās slimības simptomus. Lai gan hemoglobīna iedarbība, kas iekļūst asinīs caur kuņģa sienām, ir ļoti maza.
Šodien pacienti ar porfīriju bieži tiek ārstēti ar hemoglobīna injekciju. Viduslaikos injekcijas nebija iespējamas, tāpēc vienīgais veids, kā persona varēja saņemt papildu hemoglobīnu, bija patērēt lielu asins daudzumu. Pacienti ar porfīriju izmisīgi vēlējās iegūt asinis, jo nebija hemoglobīna nāves. Nav pārsteidzoši, ka šādu pacientu vidū bieži sastopamas patoloģiskas personības un demences izmaiņas.
Tā kā šī ir iedzimta slimība, viduslaiku Eiropā varētu pastāvēt vietējie porfīrijas pamati. Tajās dienās viņi reti brauca, un laulības ģimenē bieži notika, īpaši attālos rajonos. Tas izskaidro tautas viedokli par vampīru dzīvesvietu - izolētu kalnu Transilvānijā.
Avots: Dr Stephen Juan, "Odd Brain"
Ticības pamats vampīriem
Dabiska parādība, kas izplata ticību vampīriem.
Patoloģija un vampirisms.
1725. gadā Michael Ranft savā grāmatā De masticatione mortuorum in tumulis vispirms dabiski mēģināja izskaidrot vampīru ticību. Viņš saka, ka ikviena zemnieka nāves gadījumā, kāds cits (visticamāk, cilvēks, kuram bija attiecības ar mirušo), kurš redzēja vai pieskārās līķim, galu galā nomira no vienas slimības vai no ārprātīgām maldībām. tikai viens no mirušajiem. Šie mirstīgie cilvēki teica, ka mirušais parādījās viņiem un tos dažādos veidos spīdzināja. Citi cilvēki šajā ciematā izrakuši līķi, lai redzētu, ko viņš dara. Ranfts sniedza šādu skaidrojumu, kad viņš runāja par Pētera Plogozovova lietu: „Šis drosmīgais cilvēks nomira pēkšņu vardarbīgu nāvi. Šī nāve, neatkarīgi no tā, varēja izraisīt izdzīvojušās vīzijas, kas tām bija pēc viņa nāves. Pēkšņa nāve izraisīja trauksmi ģimenes lokā. Satraukums bija savienots ar bēdām. Skumjas rada melanholiju. Melanholija izraisa bezmiega naktis un aizrautīgus sapņus. Šie sapņi vājināja ķermeni un garu, līdz slimība beidzot noveda pie nāves. ”
Daži mūsdienu zinātnieki apgalvo, ka vampīru stāsti var būt bijuši retas slimības, ko sauc par “porfīriju”, ietekmē. Šī slimība sabojā asinis, traucējot hēmas vairošanos. Tika uzskatīts, ka porfīrija bija visizplatītākā mazajos ciematos Transilvānijā (apmēram pirms 1000 gadiem), kur, iespējams, notika tuvu audzēšana. Viņi saka, ka, ja tas nebūtu par šo „vampīru slimību”, nebūtu mītu par Drakulu, ne par citiem asinīm, fotogrāfiem un asarām. Praktiski visiem simptomiem pacients, kas cieš no novārtā atstātas porfīrijas formas, ir tipisks vampīrs, un tikai 20. gadsimta otrajā pusē varēja atrast savu cēloni un aprakstīt slimības gaitu, kas bija pirms nežēlīgas, gadsimtiem senas cīņas pret ghouls: no 1520 līdz 1630 (110 gadiem) Vienīgi Francija izpildīja vairāk nekā 30 000 cilvēku, kas atzīti par vilkačiem. Izrādās, ka plašāka un dziļāka kristietība izplatās, jo sliktāk izturas pret slimniekiem.
Tiek uzskatīts, ka šis retais gēnu patoloģijas veids ietekmē vienu personu no 200 tūkstošiem (saskaņā ar citiem datiem, no 100 tūkstošiem), turklāt, ja tas ir noteikts vienā no vecākiem, tad 25% gadījumu bērns arī saslimst ar to. Tiek uzskatīts, ka slimība ir saistīta ar incestu. Medicīnā ir aprakstīti aptuveni 80 akūtas iedzimtas porfīrijas gadījumi, kad slimība bija neārstējama. Eritropoētisko porfīriju (Gunthera slimību) raksturo tas, ka organisms nespēj veidot asins sarkano ķermeņu galveno sastāvdaļu, kas savukārt ietekmē skābekļa un dzelzs trūkumu asinīs. Pigmentu vielmaiņa ir traucēta asinīs un audos, un saules ultravioletā starojuma vai ultravioleto staru ietekmē sākas hemoglobīna sadalīšanās. Turklāt slimības laikā deformējas cīpslas, kas ekstrēmās izpausmēs noved pie pirkstu pagriešanās.
Porfīrija - "vampīru slimība"
Kad porfīrija, hemoglobīna ne-olbaltumvielu daļa - hēma, tiek pārveidota par toksisku vielu, kas ēd zemādas audus. Āda sāk iegūt brūnu nokrāsu, tā kļūst plānāka un pārplūst no saules gaismas iedarbības, tāpēc laika gaitā pacienti nokļūst rētas un čūlas. Čūlas un iekaisumi bojā skrimšļus - degunu un ausis, deformējot tos. Kopā ar gadsimtiem ilgušām čūlām un savīti pirksti, tas neticami sadala cilvēku. Saules gaisma ir kontrindicēta pacientiem, kuri izraisa nepanesamas ciešanas. Āda ap lūpām un smaganām izžūst un sašaurinās, kā rezultātā incisors stiepjas uz smaganām, radot smalkuma efektu. Vēl viens simptoms ir porfirīna uzkrāšanās uz zobiem, kas var kļūt sarkanīgi vai sarkanīgi brūni. Turklāt pacientiem ir ļoti gaiša āda, dienas laikā viņi jūtas vāji un miegaini, kas dod iespēju nokļūt mobilākam dzīvesveidam naktī. Ir jāatkārto, ka visi šie simptomi ir raksturīgi tikai slimības vēlākajiem posmiem, turklāt ir daudz citu, mazāk biedējošu formu. Kā minēts iepriekš, slimība bija gandrīz neārstējama līdz 20. gadsimta otrajai pusei. Ir pierādījumi, ka viduslaikos, iespējams, pacienti tika ārstēti ar svaigām asinīm, lai papildinātu sarkano ķermeņu deficītu, kas, protams, ir neticami, jo asins lietošana šādos gadījumos ir bezjēdzīga. Ciešanas no porfīrijas nevarēja ēst ķiplokus, jo ķiploku izdalītais sulfonskābe palielina slimības radīto kaitējumu. Porfīrijas slimību var izraisīt mākslīgi līdzekļi, izmantojot noteiktas ķīmiskas vielas un indes.
Daži porfīrijas veidi ir saistīti ar neiroloģiskiem simptomiem, kas var izraisīt psihiskus traucējumus. Tomēr pieņēmums, ka cilvēki, kas cieš no porfīrijas, viltojas no cilvēka asinīm vai ka asins patēriņš var samazināt porfīrijas simptomus, pamatojas uz nopietnu pārpratumu par šo slimību.
Trakumsērga ir vēl viena slimība, kas saistīta ar vampīru folkloru. Slimnieki, kas slimo ar šo slimību, izvairās no saules gaismas un neatrodas spoguļos, un viņiem ir mīksta putas pie mutes. Dažreiz šīs siekalas var būt sarkanas un līdzīgas asinīm. Tomēr, tāpat kā porfīrijas gadījumā, nav pierādījumu, ka trakumsērga varētu iedvesmot vampīru leģendas.
Daži mūsdienu psihologi identificē traucējumu, ko sauc par „klīnisko vampirismu” (vai Renfield sindromu, par Bram Stoker romāna romu ēšanas traucējumiem), kurā cietušais ir apsēsts ar cilvēku vai dzīvnieku asinīm.
Bija vairāki slepkavas, kas veica vampīru līdzīgus rituālus pār saviem upuriem. Sērijas slepkavas Peter Kurten un Richard Trenton Chase notekcaurulē tika sauktas par vampīriem pēc tam, kad tika atklāts, ka viņi izdzer to cilvēku asinis, kurus viņi nogalināja.
LiveInternetLiveInternet
-Virsraksti
- ārpus virsrakstiem. (47)
- meteorīti, planētas, telpa utt. (13)
- NLO (9)
- Spokiem (5)
- vampīri un vilkači (4)
- pasaules gals (1)
- stāsti no jūsu dzīves (0)
- reliģija (0)
-Abonēt pa e-pastu
-Meklēt pēc dienasgrāmatas
-Intereses
-Regulāri lasītāji
-Statistika
porfīrija ir slimība, kas izplatās ticībā vampīriem!
Boni_Fatsy visi ierakstu autori
Daži mūsdienu zinātnieki apgalvo, ka vampīru stāsti varētu būt bijuši retas slimības, ko sauc par “porfīriju”, ietekmē. Šī slimība sabojā asinis, traucējot hēmas vairošanos. Tika uzskatīts, ka porfīrija bija visizplatītākā mazajos ciematos Transilvānijā (apmēram pirms 1000 gadiem), kur, iespējams, notika tuvu audzēšana. Viņi saka, ka, ja tas nebūtu par šo „vampīru slimību”, nebūtu mītu par Drakulu, ne par citiem asinīm, fotogrāfiem un asarām. Praktiski visiem simptomiem pacients, kas cieš no novārtā atstātas porfīrijas formas, ir tipisks vampīrs, un tikai 20. gadsimta otrajā pusē varēja atrast savu cēloni un aprakstīt slimības gaitu, kas bija pirms nežēlīgas, gadsimtiem senas cīņas pret ghouls: no 1520 līdz 1630 (110 gadiem) Vienīgi Francija izpildīja vairāk nekā 30 000 cilvēku, kas atzīti par vilkačiem. Izrādās, ka plašāka un dziļāka kristietība izplatās, jo sliktāk izturas pret slimniekiem.
Tiek uzskatīts, ka šis retais gēnu patoloģijas veids ietekmē vienu personu no 200 tūkstošiem (saskaņā ar citiem datiem, no 100 tūkstošiem), turklāt, ja tas ir noteikts vienā no vecākiem, tad 25% gadījumu bērns arī saslimst ar to. Tiek uzskatīts, ka slimība ir saistīta ar incestu. Medicīnā ir aprakstīti aptuveni 80 akūtas iedzimtas porfīrijas gadījumi, kad slimība bija neārstējama. Eritropoētisko porfīriju (Gunthera slimību) raksturo tas, ka organisms nespēj veidot asins sarkano ķermeņu galveno sastāvdaļu, kas savukārt ietekmē skābekļa un dzelzs trūkumu asinīs. Pigmentu vielmaiņa ir traucēta asinīs un audos, un saules ultravioletā starojuma vai ultravioleto staru ietekmē sākas hemoglobīna sadalīšanās. Turklāt slimības laikā deformējas cīpslas, kas ekstrēmās izpausmēs noved pie pirkstu pagriešanās.
Kad porfīrija, hemoglobīna ne-olbaltumvielu daļa - hēma, tiek pārveidota par toksisku vielu, kas ēd zemādas audus. Āda sāk iegūt brūnu nokrāsu, tā kļūst plānāka un pārplūst no saules gaismas iedarbības, tāpēc laika gaitā pacienti nokļūst rētas un čūlas. Čūlas un iekaisumi bojā skrimšļus - degunu un ausis, deformējot tos. Kopā ar gadsimtiem ilgušām čūlām un savīti pirksti, tas neticami sadala cilvēku. Saules gaisma ir kontrindicēta pacientiem, kuri izraisa nepanesamas ciešanas. Āda ap lūpām un smaganām izžūst un sašaurinās, kā rezultātā incisors stiepjas uz smaganām, radot smalkuma efektu. Vēl viens simptoms ir porfirīna uzkrāšanās uz zobiem, kas var kļūt sarkanīgi vai sarkanīgi brūni. Turklāt pacientiem ir ļoti gaiša āda, dienas laikā viņi jūtas vāji un miegaini, kas dod iespēju nokļūt mobilākam dzīvesveidam naktī. Ir jāatkārto, ka visi šie simptomi ir raksturīgi tikai slimības vēlākajiem posmiem, turklāt ir daudz citu, mazāk biedējošu formu. Kā minēts iepriekš, slimība bija gandrīz neārstējama līdz 20. gadsimta otrajai pusei. Ir pierādījumi, ka viduslaikos, iespējams, pacienti tika ārstēti ar svaigām asinīm, lai papildinātu sarkano ķermeņu deficītu, kas, protams, ir neticami, jo asins lietošana šādos gadījumos ir bezjēdzīga. Ciešanas no porfīrijas nevarēja ēst ķiplokus, jo ķiploku izdalītais sulfonskābe palielina slimības radīto kaitējumu. Porfīrijas slimību var izraisīt mākslīgi līdzekļi, izmantojot noteiktas ķīmiskas vielas un indes.
Daži porfīrijas veidi ir saistīti ar neiroloģiskiem simptomiem, kas var izraisīt psihiskus traucējumus. Tomēr pieņēmums, ka cilvēki, kas cieš no porfīrijas, viltojas no cilvēka asinīm vai ka asins patēriņš var samazināt porfīrijas simptomus, pamatojas uz nopietnu pārpratumu par šo slimību.