Aknas zem mikroskopa - audu mikroskopija

Apzinoties mikroskopijas pamatmetodes, strādājot ar optiskām ierīcēm, ir interesanti anatomisko un histoloģisko paraugu, piemēram, aknu audu novērojumi mikroskopā. Ja vienlaicīgi novērojat novērošanas rīku ar video okulāru, jūs varat iegūt iespaidīgus fotoattēlus, mēs noteikti parādīsim tos šajā pārskatā. Iesācējiem ieteicams pārlūkot jau sagatavotus mikroskopiskos preparātus, kas iekļauti eksperimentu standarta komplektos.

Aknas sastāv no sekrētajām šūnām, tas ir komplekss un būtisks nesalīdzināts orgāns, kas ir lielākais ķermeņa dziedzeris (vidēji masa ir pusotru kilogramu). Tam ir liela nozīme gremošanas kvalitātes uzlabošanas procesā, kas atrodas vēdera dobuma telpā, labajā hipohondrijā. Tas ir sadalīts septiņos segmentos, kas apvienoti divās daivās. Aktīvo fermionu ietekmē tas spēj atjaunoties, var atjaunot, atjaunojot līdz 75% bojāto audu. Plašs asinsvadu tīkls ir izolēts no vispārējās asins plūsmas hemodinamikas, ko izraisa asins plūsmas daudzums no kuņģa-zarnu trakta. Tas padara to par spēcīgu filtru, realizējot vienu no pamatfunkcijām - aizsargājošu: tas neitralizē un samazina toksisko vielu (tostarp ķīmisko vielu), antigēnu, toksīnu iedarbības ietekmi.

Aknu redzamā struktūra ir prizmatisku sešstūru šūnu kolekcija, ko iekļūst ar centrālo vēnu. Venozā stumbrs vāc asinis no zarnām un kuņģa. Aknu šūnu iekšpusē visi kaitīgie elementi vispirms oksidējas, pēc tam konjugējas, un mainās to modifikācija.

Materiālu savākšana un sagatavošana:

• Fiksējošais līdzeklis etilspirtā vai formalīnā, fiksatora tilpums ir vairāk nekā septiņdesmit procenti vairāk nekā mikroparaugs;
• Saldēšana;
• Cirpju mikrotomu sagriež mazos biezuma gabalos;
• Krāsošana ar eozīnu un hematoksilīnu;
• Uzklāšana ar atdalīšanas adatu slīdņa centrā;
• Kanādas balzama pilienu pievienošana terpentīnam, kas iegūta no balzama egles;
• Samazināšana zem pārsega, līmējot stikla virsmas;
• Analīzē par patoloģiju (ciroze, hemangioma, cistas) ieteicams ņemt no teritorijām, kas atrodas uz robežas ar veseliem. Procedūru veic kvalificēts speciālists, un savākto biomateriālu nekavējoties nosūta uz laboratoriju agrīnai fiksācijai un turpmākai izpētei.

Aprakstītās darbības nedrīkst veikt mājās vai nesterilos apstākļos lietotājiem bez medicīniskās izglītības. Aknu audu sekcijas pārbaude zem mikroskopa notiek palielinājumā līdz 1000 reizēm, pārejot no mazāka palielinājuma uz lielāku. Piemērota mikroskopiskā tehnika ir gaismas, spilgta lauka vai luminiscences gaisma. Lai apskatītu, ir vēlams izmantot bioloģisku modeli ar akromātiskiem vai plāniem-akromātiskiem lēcām, halogēna apakšējo apgaismotāju, Abbe kondensatoru ar īrisa diafragmu un binokulāru savienojumu. Piemēram, attiecībā uz izteiktajiem mērķiem: Biomed-4, Levenhuk 850B, Mikmed 6, 7C.

Aknu šūnas ar mikroskopu

Aknas ir otrs lielākais cilvēka ķermeņa orgāns (lielākais ir āda) un lielākais dziedzeris, kas sver apmēram 1-1,5 kg. Tas atrodas vēdera dobumā zem diafragmas. Aknas ir orgāns, kurā barības vielas, kas uzsūcas gremošanas traktā, tiek apstrādātas un uzkrātas vēlākai izmantošanai citās ķermeņa daļās.

Tāpēc aknas ir saikne starp gremošanas sistēmu un asinīm. Lielākā daļa asins (70-80%) nāk no portāla vēnas, kas savāc asinis no kuņģa, zarnu un liesas; tikai mazāks tilpums (20–30%) tiek piegādāts ar aknu artēriju. Visas vielas, kas uzsūcas zarnās, iekļūst aknās caur portāla vēnu, izņemot kompleksos lipīdus (chilomikronus), kurus galvenokārt transportē limfātiskie trauki. Aknu stāvoklis asinsvadu sistēmā ir optimāls metabolītu savākšanai, modificēšanai un uzkrāšanai, kā arī toksisku vielu neitralizēšanai un likvidēšanai.

Izņemšana no organisma tiek veikta ar žults eksokrīnu aknu sekrēciju, kas ir svarīga lipīdu sagremošanai. Aknām ir arī ļoti svarīga funkcija plazmas proteīnu, piemēram, albumīna, citu nesēju proteīnu, recēšanas faktoru un augšanas faktoru ražošanā.

Aknu stromas struktūra

Plāna saistaudu kapsula (Glisson kapsula), kas sabiezē vārtu laukumu, sedz aknas no ārpuses. Caur vārtiem, portāla vēnu un aknu artēriju iekļūst orgānā, un labie un kreisie aknu kanāli un limfātiskie kuģi iziet. Šos kuģus un cauruļvadus ieskauj saistaudi, līdz tie beidzas (vai sākas) portāla telpās starp aknu lobātiem. Šajā jomā tiek veidots plāns tīklenes šķiedru tīkls, kas atbalsta hepatocītu un aknu lobulu sinusoīdu endotēlija šūnas.

Aknu lobula struktūra

Aknu galvenā strukturālā sastāvdaļa ir aknu šūnas vai hepatocīti (grieķu hepar - aknas + kytos - šūnas). Šīs epitēlija šūnas tiek sakārtotas savstarpēji savienojošās plāksnēs un veido 2/3 no aknu masas. Histoloģiskajās sadaļās ar gaismas mikroskopu var redzēt aknu struktūrvienības - aknu lobulas. Aknu lobulu veido poligonālā masa, kas ir aptuveni 0,7 x 2 mm izmēra audos, kuru perifērijā atrodas portāla telpas, un centrā ir centrālā vai centrolobulārā vēna.

Portāla telpās, vietās, kas atrodas lūpu stūrī, ir saistaudi, žultsvadi, limfas kuģi, nervi un asinsvadi. Cilvēka aknās starp trim un sešām portāla telpām nonāk lobulē, katrs ar venulu (portāla vēnu atzarojumu), arteriolu (aknu artērijas filiāle), kanālu (žults kanāla sistēmas elementu) un limfmezgliem. Venulā ir asinis, kas nāk no augstākas un zemākas mezenteriālās un liesas vēnas. Arteriols satur skābekli bagātu asiņu, kas nāk no vēdera aorta celiakijas stumbra.

Caurule ar kubiskā epitēliju ir izdalīta ar hepatocītu sintezētu žulti un galu galā atveras aknu kanālā. Viens vai vairāki limfmezgli izņem limfu, kas galu galā nonāk asinsritē. Dažiem dzīvniekiem (piemēram, cūkām) lobules tiek atdalītas viena no otras ar saistaudu slāņiem. Cilvēkiem tie nav klāt, un segmenti lielākajā daļā garuma ir tik cieši saskarē viens ar otru, ka ir grūti noteikt precīzas robežas starp dažādiem segmentiem.

Hepatocīti aknu daivā ir radiāli orientēti un sakārtoti kā ķieģeļi sienā. Šīs šūnu plāksnes tiek novirzītas no lūpu perifērijas uz centru un brīvi anastomozi, veidojot porainu struktūru, kas ir līdzīga labirintam. Telpas starp šīm plāksnēm satur kapilārus - aknu sinusoidus.

Sinusoidālie kapilāri ir neregulāri paplašinātie trauki, kas sastāv tikai no nepārtraukta fenestrētu endotēlija šūnu slāņa. Fenstera diametrs ir aptuveni 100 nm, tām nav diafragmu un tās ir sakārtotas grupās. Starp endotēlija šūnām ir arī atstarpes, kas kombinācijā ar šūnu fenestru un intermitējošu bazālo lamīnu (atkarībā no sugas) dod šiem kuģiem ļoti augstu caurlaidību.

Subendotēlija telpa, kas pazīstama kā Disse, atdala endotēlija šūnas no hepatocītiem. Fenestra un endotēlija pārtraukums nosaka plazmas brīvo strāvu, bet ne šūnu elementus, Diss telpā, nodrošinot neierobežotu molekulu (ieskaitot makromolekulu) apmaiņu starp sinusoīdu un hepatocītu lūmenu un pretējā virzienā. Šī apmaiņa ir svarīga fizioloģiski, ne tikai tāpēc, ka hepatocīti izdalās lielā skaitā makromolekulu asinīs (piemēram, lipoproteīni, albumīns, fibrinogēns), bet arī tāpēc, ka aknas uztver un iznīcina daudzas no šīm lielajām molekulām.

Hepatocītu bazolaterālā virsma, kas saskaras ar Disse telpu, satur daudzus mikrovillus un ir augsta endocitozes un pinocitozes aktivitāte.

Sinusoīdu ieskauj un atbalsta plāna šķiedras apvalks. Papildus endotēlija šūnām sinusoīdi satur makrofāgus, kas pazīstami kā Kupfera šūnas. Šīs šūnas tiek konstatētas sinusoīdos uz endoteliālo šūnu virsmas. To galvenās funkcijas ir veco sarkano asins šūnu vielmaiņas transformācija, hemoglobīna gremošana, ar proteīniem saistītu proteīnu sekrēcija un baktēriju iznīcināšana, kas var nonākt no kolu asinīm. Kupfera šūnas veido 15% no aknu šūnu populācijas.

Lielākā daļa no tiem atrodas periportālajā zonā, kurā ir augsta fagocitozes aktivitāte. Disse telpā (perisinusoidālā telpa) ir tauku uzkrāšanas šūnas, ko sauc arī par stellātu šūnām, vai Ito šūnām. Šajās šūnās ir lipīdu ieslēgumi, kas bagāti ar A vitamīnu. Veselās aknās šīm šūnām ir vairākas funkcijas - retinoīdu absorbcija, uzkrāšanās un atbrīvošanās, dažu starpšūnu vielas proteīnu un proteoglikānu sintēze un sekrēcija, augšanas faktoru un citokīnu sekrēcija un sinusoīdu lūmena regulēšana, reaģējot uz darbību dažādiem regulējošiem faktoriem (piemēram, prostaglandīniem, tromboksānu A2).

Hroniskām aknu slimībām Ito šūnas aktivizē faktori, kas izdalās no hepatocītiem un Kupfera šūnām, vairojas un iegūst miofibroblastu pazīmes ar vai bez lipīdu pilieniem. Šādos apstākļos šīs šūnas tiek atrastas bojātu hepatocītu tuvumā un tām ir vadošā loma fibrozes attīstībā, ieskaitot fibrozi, kas saistīta ar alkohola aknu slimībām. Šāda fibroze var kļūt neatgriezeniska un izraisīt cirozi.

Sagatavošana 1. Vispārējā šūnu morfoloģija. "Axolotl aknas".

Zāles ir histoloģiskā daļa no akolotila aknām, kas iekrāsota ar hematoksilīnu un eozīnu (Microphoto 1). (3. attēls)

Axolotl ir tīģeru ambiostomas kāpurs, kas attiecas uz abiniekiem, kuri ir astoņi, līdzīgi Ziemeļamerikā dzīvojošam salamandram. Axolotl ir labs eksperimentālā bioloģijas objekts.

Zemā palielinājumā var redzēt, ka lielāko daļu aknu veido diezgan lielas aknu šūnas (hepatocīti). Šīs šūnas atrodas blakus viena otrai un atrodas ap asinsvadiem, kuru forma ir apaļa vai neregulāra forma.

Att. 3 Axolotl aknu šūnas (ambistomijas kāpuri).A - lielā palielinājumā: 1 - šūnu robežas; 2 - citoplazma; 3 - vakuoli; 4 - serdeņi; 5 - aknu šūnas ar diviem un daudziem kodoliem; 6 - asinsvadi; 7 - plakanu endotēlija šūnu slānis; 8 - šūnas ar procesiem (melanofori); 9 - pigmenta šūnu kodoli; 10 - eritrocīti, B - mikroskopija ar iegremdēšanas mērķi: 1 - kodolmembrāna; 2 - karioplazma; 3 - hromatīna pulveri; 4 - kodols.

Ar nelielu palielinājumu ir nepieciešams atrast zāļu vietni, kur tās rozā fons būtu visveidīgākais (labāks šķēles centrālajā daļā), tas jānovieto redzes lauka centrā un mikroskops jāpārslēdz uz lielu palielinājumu.

Augsta palielinājuma laikā ir redzama rozā citoplazma un violeta kodols. Aknu šūnu forma ir neparasti daudzstūrveida. Atsevišķas hepatocītu šūnas, kas radušās, saspiežot blakus esošās šūnas griezumā, ir apaļas.

Hepatocīti tiek atdalīti ar šūnu robežām, kas atbilst blakus esošu šūnu citoplazmas membrānām (tās ir konstatētas ar elektronu mikroskopu) un šauru starpšūnu telpu. Hepatocītu citoplazma ir vāji oksifiliska, to krāso ar eozīnu gaiši rozā krāsā, un tai ir granulāra vai retikulāra struktūra. Citoplazmas neviendabīgums ir saistīts ar dažādu struktūru klātbūtni, kas tiek konstatētas tikai ar īpašu ārstēšanu. Relatīvi mazajiem aknu šūnu kodoliem ir sfēriska vai elipsoīda forma. Apaļas vai ovālas, tās izskatās tikai uz griezuma. To vērtība ir atkarīga no tā, cik lielā mērā griezums ir pagājis. Ja griezums tiek veikts caur kodola ekvatoriālo plakni, tā diametrs ir lielāks nekā gadījumā, ja griezums ir nokļuvis tuvāk kādai no kodola priekšrocībām. Ar kodolu nesaistītu hepatocītu klātbūtni izskaidro arī tas, kādā līmenī griezums šķērso šūnu. Ir binukleārās šūnas un liels skaits kodolu. Multinukleātiskie hepatocīti tiek veidoti kodolu kodotisko dalījumu rezultātā bez turpmāka šūnu ķermeņa dalījuma.

Mikroskopējot ar iegremdēšanas lēcu, ir skaidrs, ka kodols ir atdalīts no citoplazmas ar kodolmembrānu. Karioplazmā ir dažāda lieluma hromatīna klucīši, kas pārstāv spiralizētos (kondensētos) hromosomu reģionus. Stingri iepakotu DNS molekulu klātbūtne hromatīna salvetēs izraisa to, ka bazofīlija un hematoksilīns ir violets. Dažu aknu šūnu kodolos kodolā var redzēt oksifilisku, rozā eozīnu. Jāpievērš uzmanība kodola un citoplazmas lieluma attiecībai.

Aknu šūnas atrodas ap asinsvadiem, kuru sienas ir izklātas ar plakanu endotēlija šūnu slāni, kam griezumā ir plānas līnijas, bet kodola vietā sabiezējums. Asinsvadu lūmenā var būt brīvi atrodas asins šūnas. Visbiežāk tos pārstāv eritrocīti, ovālas formas dzeltenīgi sarkanas šūnas, ar ovāliem tumši violetiem kodoliem. Dažreiz asinsvadu lūmenā var redzēt atsevišķus leikocītus, kuriem ir noapaļota forma, gaišas krāsas citoplazma un lobēta vai pakava formas. Griezuma perifērijā dažos gadījumos ir redzamas leikocītu uzkrāšanās, veidojot tā saukto limfoido slāni, kas ir leikocītu proliferācijas vieta abiniekos. Blakus esošo šūnu virsmas iestrēgstās un izveidoja vienas kontūras līnijas.

Tādējādi ar viena orgāna piemēru var novērot šūnas, kas ievērojami atšķiras pēc formas, lieluma un atrašanās vietas. Daži no tiem ir aknu šūnas, veidojas audu slānis, kurā, saspiežot viens otru, tiek veidota daudzstūra forma. Citi ir brīvas šūnas (sarkanās asins šūnas, baltās asins šūnas) un tām ir vairāk vai mazāk noapaļota forma.

Šūnu forma, izmērs un atrašanās vieta lielā mērā ir saistīta ar to funkcionālajām īpašībām.

Leģenda: 1. - šūnu robežas. 2.- kodols. 3. - kodols. 4. - citoplazma.

Mēs ārstējam aknas

Ārstēšana, simptomi, zāles

Cilvēka aknu šūnu struktūra

Cilvēka aknas sastāv no šūnām, tāpat kā jebkura organiskā auda. Daba darbojas tādā veidā, ka šis orgāns veic vissvarīgākās funkcijas, attīra ķermeni, ražo žulti, uzkrājas un uzglabā glikogēnu, sintezē plazmas olbaltumvielas, izraisa vielmaiņu, piedalās holesterīna daudzuma normalizēšanā un citās sastāvdaļās, kas nepieciešamas organisma būtiskajai aktivitātei.

Lai sasniegtu savu mērķi, aknu šūnām jābūt veselām, tām jābūt stabilām, katrai personai ir jāaizsargā tās no iznīcināšanas.

Aknu šūnas (hepatocīti)

Par aknu lobulu struktūru un veidiem

Ķermeņa šūnu sastāvu raksturo daudzveidība. Aknu šūnas veido lobulas, segmentus veido lobules. Orgāna struktūra ir tāda, ka hepatocīti (galvenās aknu šūnas) atrodas ap centrālo vēnu, kas ir nošķirtas no tā, ir savstarpēji saistīti, veidojot sinusoīdus, t.i., plaisas, kas piepildītas ar asinīm. Pēc viņa teiktā, asinis kustas kā kapilārs. Asins piegāde aknām ir no portāla vēnas un artērijas, kas atrodas orgānā. Aknu lobules veido žulti un ievada to plūsmas kanālos.

Citi aknu šūnu veidi un to mērķis

1. Endoteliālās šūnas, kas oderē sinusoīdus un satur fenestru. Pēdējie ir veidoti, lai izveidotu pakāpenisku barjeru starp sinusoidu un dis-telpu.
2. Pati Disse telpa ir piepildīta ar stellātu šūnām, tās nodrošina audu šķidruma aizplūšanu portāla teritoriju limfātiskajos traukos.
3. Kupfera šūnas ir saistītas ar endotēliju, tās ir pievienotas tai, to funkcija ir aizsargāt aknas, ja traumas gadījumā iekļūst organismā vispārēja infekcija.
4. Dimple šūnas ir hepatocītu slepkavas, ko ietekmē vīruss, un tām ir arī citotoksicitāte pret audzēja šūnām.

Cilvēka aknas sastāv no 60% hepatocītu un 40% citu šūnu savienojumu. Hepatocītiem ir polihedrona forma, ir vismaz 250 miljardi. Hepatocītu normāla darbība ir atkarīga no sastāvdaļu spektra, ko izdalās sinusoidālās šūnas, kas aizpilda sinusoidālo nodalījumu. Tas ir, iepriekš minētās Kupfera, stellāta un dimpledās šūnas (intrahepatiskās limfocīti).

Endotēlija ir filtrs starp asinīm sinusoidālā telpā un plazma dis-telpā. Šis bioloģiskais filtrs izkārto lielus, pārmērīgi bagātus ar retinolu un holesterīna savienojumiem un neiztur tos, kas ir noderīgi organismam. Turklāt to funkcija ir aizsargāt aknas (proti, hepatocītus) no bojājumiem, ko izraisa mehāniskas asins šūnas.

Ķermeņa elementu mijiedarbības process

Mijiedarbība notiek starp visām orgāna daļiņām, kurām ir diezgan sarežģīta shēma. Veselas aknas raksturo šūnu savienojumu stabilitāte, un ekstracelulāro matricu var izsekot patoloģiskos procesos mikroskopā.

Toksīnu, piemēram, alkohola, vīrusu iedarbības ietekmē orgāna audi mainās. Tie ir šādi:

• vielmaiņas traucējumu radīto produktu nogulsnēšanās organismā;
• šūnu deģenerācija;
• hepatocītu nekroze;
• aknu fibroze;
• aknu iekaisuma process;
• holestāze.

Par orgānu patoloģijas ārstēšanu

Katram pacientam ir lietderīgi zināt, kādas izmaiņas notiek orgānā. Ne visi no tiem ir postoši. Piemēram, distrofija var būt viegla un smaga. Abi šie procesi ir atgriezeniski. Pašlaik ir zāles, kas atjauno šūnas un veselu aknu segmentu.

Holestāzi var izārstēt arī ar tautas līdzekļiem - novārījumiem un infūzijām. Tie veicina bilirubīna sintēzes normalizēšanos un novērš žults aizplūšanas pārkāpumus divpadsmitpirkstu zarnā.

Sākotnējā cirozes gadījumā ārstēšana sākas ar diētu, tad tiek noteikta terapija ar hepatoprotektoriem. Visefektīvākā cirozes un fibrozes ārstēšana ir cilmes šūnas, ko injicē nabas vēnā vai intravenozi, tās atjauno dažādu aģentu bojātus hepatocītus.

Galvenie aknu šūnu nāves cēloņi ir alkohola lietošana, narkotiku ietekme, ieskaitot narkotikas un zāles. Jebkurš toksīns, kas nonāk organismā, ir aknu iznīcinātājs. Tāpēc jums vajadzētu atteikties no sliktiem ieradumiem, lai jums būtu veselas aknas.

Jums ir stingri jāzina, ko aknas mīl, kas ir labs, un kas ir kaitīgs, un piesargāties no tā. Ja jūs ikdienā rūpējieties par savu labklājību un nemēģiniet ļaunprātīgi izmantot ļaunprātīgus produktus, tad jums nav apdraudēta aknu un nopietnu slimību iznīcināšana.

Kas teica, ka nav iespējams izārstēt smagu aknu slimību?

• Daudzos veidos mēģināts, bet nekas nepalīdz...
• Un tagad jūs esat gatavi izmantot visas iespējas, kas dos Jums ilgi gaidīto labsajūtu!

Pastāv efektīvs līdzeklis aknu ārstēšanai. Sekojiet saitei un uzziniet, ko ārsti iesaka!

Tritona aknu šūnas zem mikroskopa

Akūts B hepatīts

Lai ārstētu aknas, mūsu lasītāji veiksmīgi izmanto Leviron Duo. Redzot šī rīka popularitāti, mēs nolēmām to pievērst jūsu uzmanību.
Lasiet vairāk šeit...

Akūts B hepatīts ir vīrusu slimība, kas tiek pārnesta no cilvēka uz cilvēku un ietekmē aknu šūnas. 90–95% gadījumu tas beidzas ar atveseļošanos, 10% gadījumu tas kļūst hronisks, attīstoties aknu cirozei, bet tas var būt asimptomātisks vīrusu pārnēsāšanas veidā. Nāves gadījumu skaits no akūta hepatīta ir 1% no visiem pacientiem.

Vīrusa pirmo antigēnu atklāja amerikāņu zinātnieks Blumberg 1964. gadā, pārbaudot Austrālijas aborigēnu asins paraugus. Līdz ar to nosaukums "Austrālijas antigēns", kas ir B hepatīta marķieris. 1970. gadā zinātnieks Dāns, pētot asins paraugus ar Austrālijas antigēnu elektronu mikroskopā, atklāja B hepatīta vīrusu un atklāja, ka Austrālijas antigēns ir daļa no vīrusa, proti, tā apvalka proteīna.

Slimība

Pēdējo 20 gadu laikā sastopamības biežums ir būtiski mainījies. Maksimālais sastopamības biežums Krievijā bija 1999-2000. saistībā ar narkomānu īpatsvara pieaugumu. Turpmākajos gados inficēto cilvēku skaits pakāpeniski samazinājās, kas bija saistīts ar plaša mēroga B hepatīta vakcinācijas programmas izmantošanu, kas bija ļoti nozīmīgs - 30 reizes.

Visbiežāk sastopamais akūtais hepatīts B sastopams 30–39 gadus vecu cilvēku vidū.

Visbīstamākā grupa ir vīrusu nesēji, jo, neraugoties uz slimības klīniskajām izpausmēm, viņi nemeklē medicīnisko palīdzību un turpina inficēt veselus iedzīvotājus.

Etioloģija (cēlonis)

Slimības cēlonis ir sfērisks vīruss ar čaumalu un kodolu (nukleokapsidu) ar ģenētisko materiālu (DNS). Vīruss satur vairākus antigēnus:

• virsmas - Austrālijas antigēns, veidojot apvalku (HBsAg);
• kodols - atrodas kodolā (HBcAg);
• inficētspējas antigēns - HBeAg.

Šie antigēni un tiem ražotās antivielas kalpo kā B hepatīta marķieri.

Vīruss vidē ir ļoti stabils. Tas paliek aktīvs mēģenēs ar asinīm 12 mēnešus, sasaldēts līdz 20 gadiem, istabas temperatūrā 3 mēnešus. Pēc 60 minūtēm 180 ° C temperatūrā tas nomirst, vārot 1 stundu, autoklāvējot 45 minūtes 120 ° C temperatūrā. Inaktivē ar 80% etilspirtu divas minūtes.

Epidemioloģija

Infekcijas avots var būt personas, kas cieš no akūtas vai hroniskas B hepatīta formas, kā arī vīrusa nesēji. Pārvades mehānisms ir kontakts ar asinīm, kas tiek veikts dabīgos un mākslīgos veidos.

Dabas pārvades maršrutos ietilpst:

• seksuāli - caur spermu, maksts izdalījumiem, asinīm (ģenitāliju trakta integumentārā epitēlija mikrotraumas).
• no mātes uz bērnu - grūtniecības laikā, dzemdību laikā un pēcdzemdību periodā.

Mākslīgie pārneses ceļi tiek veikti ar medicīniskām manipulācijām. Visbiežāk inficēšanās ir hematoloģijas nodaļu un hemodialīzes darbinieki, laboratoriju darbinieki, atdzīvināšana, ķirurģija, ārstniecības nodaļu darbinieki (vismazākais risks). Vīrusu B hepatīts attiecas uz veselības aprūpes darbinieku arodslimību.

Vīrusa pārnese uz pacientu - iatrogenic (medicīnas iestāžu personāla vainas dēļ) - tiek veikta ar inficētu un neapstrādātu atkārtoti lietojamu medicīnas instrumentu palīdzību diagnosticēšanas un ārstēšanas laikā. Taču pašlaik tiek izmantotas vienreizējās lietošanas medicīniskās iekārtas, tāpēc infekcijas risks ir zems - mazāk nekā 6% visiem infekcijas gadījumiem. Agrāk B hepatīts varēja rasties pēc asins pārliešanas, bet tagad tas ir izslēgts, jo donoru asinis tiek pārbaudītas attiecībā uz hepatīta marķieriem un HIV infekciju.

Arī infekcija notiek tetovēšanas salonos, manikīra telpās.

B hepatīta vīruss ir 100 reižu infekciozāks nekā HIV. Tas ir ļoti mazs un viegli iekļūst cauri visiem ķermeņa aizsargbarjeras. Tiklīdz viņš nonāk asinīs, cilvēks kļūst infekciozs citiem. Akūtu hepatītu B raksturo saslimstības sezonalitāte - visbiežāk pavasara un rudens periodos.

Patoģenēze (slimības attīstība)

Ir vairāki cilvēku reakcijas veidi pret vīrusu infekciju:

• uzņēmīgi - persona iepriekš nav cietusi no B hepatīta, un viņam nav imunitātes, tas ir, ir uzņēmīgs pret infekcijām. Viņam ir nepieciešama vakcinācija;
• imūnsistēma - personai ir bijis B hepatīts, saņēmis ārstēšanu un nav pakļauts atkārtotai infekcijai;
• vīrusa nesējs - persona ir inficēta, bet nav slimības simptomu.

B hepatīta vīruss visbiežāk skar aknas, bet var ciest nieres, liesa, aizkuņģa dziedzeris, āda un kaulu smadzenes.

Slimības simptomi izpaužas 1 mēnesi pēc tam, kad vīruss nonāk asinīs, un akūtā gaitā - pēc 3-4 nedēļām.

Pēc akūta B hepatīta vīrusa ievadīšanas organismā tā ir pievienota hepatocītu (aknu šūnu) virsmai un iet caur to. Tur viņš pavairojas un dodas uz šūnas virsmu. Vienlaikus ar patoloģiska procesa attīstību, kas ietekmē citus orgānus un sistēmas, tiek uzsākta imunoloģiska reakcija, kuras mērķis ir novērst vīrusu no organisma. Ar pozitīvu slimības iznākumu veidojas imunitāte, vīruss atstāj ķermeni, notiek atveseļošanās vai slimība kļūst hroniska.

Īpašu lomu slimības attīstībā spēlē imūnreakcijas, kuru laikā notiek ne tikai skarto, bet arī veselīgo hepatocītu iznīcināšana.

Jebkura imūnreakcija izraisa iekaisumu, kas izpaužas akūtā formā. Turklāt, līdzīga reakcija uz vīrusu ir tā, ka organisma imūnie spēki nodrošina patogēna izvadīšanu (elimināciju) pat pirms tās ievadīšanas šūnu genomā, kas veicina dzīšanu. Pēc 4-6 nedēļām pēc pirmām slimības pazīmēm HBsAg pazūd no asins seruma, un tikai 5-10% pacientu process kļūst hronisks, kurā HBsAg cirkulē asinīs.

Ja imūnsistēma ir vājināta, tad hroniska procesa attīstības risks ir augsts, jo vīruss turpina vairoties, ietekmējot jaunas aknu šūnas, iekļūstot to ģenētiskajā aparatūrā. Ir divi iespējamie aknu šūnu nāves mehānismi:

• nekroze (nāve), ko papildina iekaisums un kļūst par fibrozi (saistaudu attīstība ir līdzīga rētai);
• apoptoze ir ieprogrammēta šūnas, kurā iesaistīta imūnsistēma, nāve.

Akūtā B hepatīta klīniskās izpausmes

Tiek izdalīti šādi slimības periodi: inkubācija, sākotnējā, maksimālā, atveseļošanās.

Inkubācijas (slēptais) periods ir bez slimības pazīmēm. Ilgst no 6 nedēļām līdz 6 mēnešiem. Šajā periodā vīruss aktīvi vairojas un uzkrājas šūnās.

Sākotnējā (anicteriskā) stadija ilgst 1–2 nedēļas. Visi simptomi rodas organisma intoksikācijas dēļ: vājums, apetītes zudums, miega traucējumi. Ķermeņa temperatūra var pieaugt līdz 39ºС, kas ilgst līdz 3 dienām. Šī simptomu grupa ir sajaukta ar aukstumu un neveic nepieciešamos ārstēšanas pasākumus. Bieži vien gremošanas traucējumi simptomi: slikta dūša, vemšana, meteorisms (vēdera uzpūšanās), aizcietējums un caureja reti. Vēlāk aknas un liesas lielums palielinās, tiek traucēta bilirubīna vielmaiņa aknās, kas izpaužas kā izdalīšanās un urīna tumšāka izpausme (tā kļūst līdzīga tumšajam alus). Pacientiem ir bažas par niezi un ādas iekaisumu, var rasties sāpes lielās locītavās. Analizējot urīnu, tiek konstatēts urobilinogēns, un asinīs palielinās AlAt līmenis. Tika atklāti arī pozitīvie B hepatīta marķiera HBsAg rezultāti.

Pīķa periods (icteric) ilgst 3-4 nedēļas. Pieaug intoksikācijas (saindēšanās) simptomi. Ietver sklēras, debesis un integrites dzeltenumu (ikterichnost). Dzelte atbilst pakāpes smagumam. Pacients jūtas ļoti slikti, aknas sasniedz maksimālo izmēru. Uz ķermeņa var parādīties izsitumi. Paaugstinot aknu kapsulu, pacienti cieš no sāpēm labajā zem piekrastes arkas. Aknu mazspējas samazināšana ir aknu mazspējas simptoms, un to interpretē kā nelabvēlīgu simptomu. Ja aknu palpācijas laikā tā ir blīva, tad tas norāda uz fibrozi un pāreju uz hronisku procesu.

Atveseļošanās periodu (atveseļošanos) raksturo intoksikācijas simptomu pakāpeniska mazināšana, dzelte pazūd. Pacientu stāvoklis ievērojami uzlabojas, bet diskomforta sajūta pareizajā hipohondrijā var tikt saglabāta.

Akūts B hepatīts notiek ar dažāda smaguma pakāpi: viegls, vidēji smags un smags.

Vieglas formas simptomi nav tik izteikti, dzelte ir nenozīmīgi, un tas ir īss (1-2 nedēļas). Aknu testu līmenis ir šāds: bilirubīns - līdz 85–100 µmol / l, AlAt nedaudz palielinājās, olbaltumvielu attiecība asinīs ir tuvu normālam.

Slimības vidējo smagumu raksturo pietiekamas stiprības intoksikācija, izteiktāka un ilgstoša dzelte. Bilirubīna līmenis palielinās līdz 200-250 µmol / l, proteīnu sintēze aknās ir nedaudz traucēta. Sakarā ar asins koagulācijas parametru novirzēm parādās mazas asiņošanas ādas. Aknas ir palielinātas, sāpīgas par palpāciju.

Smags B hepatīts ir nopietns drauds pacienta dzīvībai. Intoksikācijas simptomi izpaužas, jo aknu pigmentu ietekme uz smadzenēm ir apzināta, apziņas mākoņošanās līdz komai ir iespējama. Asins recēšanas proteīnu trūkuma dēļ pastāv acīmredzams iekšējās asiņošanas drauds. Asinīs, augstu bilirubīna līmeni, proteīnu attiecība ir traucēta. Pacientam nepieciešama intensīva ārstēšana intensīvās terapijas nodaļā.

Ir ļaundabīgs akūta B hepatīta veids, kas nekavējoties iznīcina aknas. Ja pacienti nemirst, tad tie veido hronisku hepatītu, cirozi.

Akūtas hepatīta B komplikācijas

B hepatīta progresēšanas rezultātā radušās visbīstamākās patoloģijas ir:

• akūta aknu mazspēja;
• masveida asiņošana iekšējos orgānos (kuņģa, zarnu, dzemdes);
• žults ceļu sakāvi;
• baktēriju infekcija (holangīts, holecistīts, pneimonija).

Prognoze

Pacientiem ar akūtu vīrusu B hepatītu atveseļošanās notiek 90–95% gadījumu, pilnībā atbrīvojoties no vīrusa. Hroniskā forma notiek visbiežāk vīriešiem, un tā ir saistīta ar nepietiekamu imūnās aizsardzības spēku, kas prasa mūža ārstēšanu.

Infekcijas slimību speciālistam vienu gadu jāredz tie, kuriem ir akūta B hepatīta slimība. Ik pēc 3 mēnešiem pacientam tiek veikta bioķīmiskā asins analīze ar aknu testiem (AlAt, AsAt, kopējais bilirubīns, kopējais olbaltumvielu daudzums), timola un sublimācijas testi, tiek novērtēts asins serums HBsAg un antivielas pret to.

Pacients no reģistra tiek izņemts ar dubultu negatīvu rezultātu ar 10 dienu intervālu.

Ārstēšana un profilakse

Akūts B hepatīts parasti neprasa īpašu ārstēšanu, bet mērenas un smagas slimības gadījumā ir nepieciešama hospitalizācija infekcijas slimību slimnīcā. Maksimālai aknu izvadīšanai ir izslēgti kaitīgi faktori: toksīni, narkotikas, alkohols, taukaini un ceptie ēdieni. Slimības augstumā nepieciešama gultas atpūta, biežas maltītes (5–6 reizes dienā) un smaga dzeršana. Rāda vitamīnus. Smagas slimības gadījumā tiek veikta simptomātiska ārstēšana, ieskaitot detoksikācijas terapiju un hepatoprotektorus.

Preventīvie pasākumi ietver šādus ieteikumus:

• visu cilvēku bioloģisko šķidrumu novēršana;
• personīgās higiēnas līdzekļu izmantošana;
• aizsargāts sekss un vēlams viens uzticams partneris;
• apmeklējot pārbaudītus tetovējuma salonus un skaistumkopšanas salonus, kuros izmanto vienreizlietojamus instrumentus;
• pēc ārstēšanas pie zobārsta ir nepieciešams pārbaudīt hepatīta marķierus pēc 2 mēnešiem;
• sievietei grūtniecības laikā jāpārbauda B hepatīts, jo bērns var būt inficēts dzemdē;
• obligāta vakcinācija pret B hepatītu.

Akūta hepatīta B briesmas ir tās izpausme, tāpat kā parastā akūta vīrusu elpceļu slimība.

Lai ārstētu aknas, mūsu lasītāji veiksmīgi izmanto Leviron Duo. Redzot šī rīka popularitāti, mēs nolēmām to pievērst jūsu uzmanību.
Lasiet vairāk šeit...

Cilvēks lieto pretvīrusu zāles, novēršot bīstamās slimības sākotnējos simptomus un neprasa ārsta palīdzību. Bet jau agrīnā slimības attīstības stadijā var atklāt B hepatīta vīrusa antigēnus un sākt ārstēšanu. Šajā gadījumā var izvairīties no zibens formas un mūža patoloģiska procesa attīstības ar nelabvēlīgu iznākumu.

Aknu šūnas

Cilvēka aknas sastāv no šūnām, tāpat kā jebkura organiskā auda. Daba darbojas tādā veidā, ka šis orgāns veic vissvarīgākās funkcijas, attīra ķermeni, ražo žulti, uzkrājas un uzglabā glikogēnu, sintezē plazmas olbaltumvielas, izraisa vielmaiņu, piedalās holesterīna daudzuma normalizēšanā un citās sastāvdaļās, kas nepieciešamas organisma būtiskajai aktivitātei.

Lai sasniegtu savu mērķi, aknu šūnām jābūt veselām, tām jābūt stabilām, katrai personai ir jāaizsargā tās no iznīcināšanas.

Par aknu lobulu struktūru un veidiem

Ķermeņa šūnu sastāvu raksturo daudzveidība. Aknu šūnas veido lobulas, segmentus veido lobules. Orgāna struktūra ir tāda, ka hepatocīti (galvenās aknu šūnas) atrodas ap centrālo vēnu, kas ir nošķirtas no tā, ir savstarpēji saistīti, veidojot sinusoīdus, t.i., plaisas, kas piepildītas ar asinīm. Pēc viņa teiktā, asinis kustas kā kapilārs. Asins piegāde aknām ir no portāla vēnas un artērijas, kas atrodas orgānā. Aknu lobules veido žulti un ievada to plūsmas kanālos.

Citi aknu šūnu veidi un to mērķis

1. Endoteliālās šūnas, kas oderē sinusoīdus un satur fenestru. Pēdējie ir veidoti, lai izveidotu pakāpenisku barjeru starp sinusoidu un dis-telpu.
2. Pati Disse telpa ir piepildīta ar stellātu šūnām, tās nodrošina audu šķidruma aizplūšanu portāla teritoriju limfātiskajos traukos.
3. Kupfera šūnas ir saistītas ar endotēliju, tās ir pievienotas tai, to funkcija ir aizsargāt aknas, ja traumas gadījumā iekļūst organismā vispārēja infekcija.
4. Dimple šūnas ir hepatocītu slepkavas, ko ietekmē vīruss, un tām ir arī citotoksicitāte pret audzēja šūnām.

Cilvēka aknas sastāv no 60% hepatocītu un 40% citu šūnu savienojumu. Hepatocītiem ir polihedrona forma, ir vismaz 250 miljardi. Hepatocītu normāla darbība ir atkarīga no sastāvdaļu spektra, ko izdalās sinusoidālās šūnas, kas aizpilda sinusoidālo nodalījumu. Tas ir, iepriekš minētās Kupfera, stellāta un dimpledās šūnas (intrahepatiskās limfocīti).

Endotēlija ir filtrs starp asinīm sinusoidālā telpā un plazma dis-telpā. Šis bioloģiskais filtrs izkārto lielus, pārmērīgi bagātus ar retinolu un holesterīna savienojumiem un neiztur tos, kas ir noderīgi organismam. Turklāt to funkcija ir aizsargāt aknas (proti, hepatocītus) no bojājumiem, ko izraisa mehāniskas asins šūnas.

Ķermeņa elementu mijiedarbības process

Mijiedarbība notiek starp visām orgāna daļiņām, kurām ir diezgan sarežģīta shēma. Veselas aknas raksturo šūnu savienojumu stabilitāte, un ekstracelulāro matricu var izsekot patoloģiskos procesos mikroskopā.

Toksīnu, piemēram, alkohola, vīrusu iedarbības ietekmē orgāna audi mainās. Tie ir šādi:

• vielmaiņas traucējumu radīto produktu nogulsnēšanās organismā;
• šūnu deģenerācija;
• hepatocītu nekroze;
• aknu fibroze;
• aknu iekaisuma process;
• holestāze.

Par orgānu patoloģijas ārstēšanu

Katram pacientam ir lietderīgi zināt, kādas izmaiņas notiek orgānā. Ne visi no tiem ir postoši. Piemēram, distrofija var būt viegla un smaga. Abi šie procesi ir atgriezeniski. Pašlaik ir zāles, kas atjauno šūnas un veselu aknu segmentu.

Holestāzi var izārstēt arī ar tautas līdzekļiem - novārījumiem un infūzijām. Tie veicina bilirubīna sintēzes normalizēšanos un novērš žults aizplūšanas pārkāpumus divpadsmitpirkstu zarnā.

Sākotnējā cirozes gadījumā ārstēšana sākas ar diētu, tad tiek noteikta terapija ar hepatoprotektoriem. Visefektīvākā cirozes un fibrozes ārstēšana ir cilmes šūnas, ko injicē nabas vēnā vai intravenozi, tās atjauno dažādu aģentu bojātus hepatocītus.

Galvenie aknu šūnu nāves cēloņi ir alkohola lietošana, narkotiku ietekme, ieskaitot narkotikas un zāles. Jebkurš toksīns, kas nonāk organismā, ir aknu iznīcinātājs. Tāpēc jums vajadzētu atteikties no sliktiem ieradumiem, lai jums būtu veselas aknas.

Jums ir stingri jāzina, ko aknas mīl, kas ir labs, un kas ir kaitīgs, un piesargāties no tā. Ja jūs ikdienā rūpējieties par savu labklājību un nemēģiniet ļaunprātīgi izmantot ļaunprātīgus produktus, tad jums nav apdraudēta aknu un nopietnu slimību iznīcināšana.

Aknu šūnas ar mikroskopu

3.1.1. Citoplazmas sastāvs

Šūnas citoplazmā ir šādi komponenti.

1. Hialoplazma (citozols)

b) Tas ir ūdens šķīdums.

neorganiskie joni
organiskie metabolīti
biopolimēri (olbaltumvielas, polisaharīdi, transporta RNS utt.).

c) Dažas makromolekulas var apvienot (savācot) dažos kompleksos un struktūrās.

2. Organeles

b) Tie ir sadalīti divos veidos.

Membrānas organellas norobežo ar savu membrānu no apkārtējās hialoplazmas, t.i. ir slēgti nodalījumi.

Ne-membrānas organellas ir struktūras, ko neaizsedz membrāna.

3. Iekļaušana

b) Ir četri ieslēgumu veidi.

I. Trofiskie (tauku pilieni, polisaharīdu granulas uc) - uzturvielu rezerves rezerves.

II - III. Sekrēcijas un ekskrēcijas ieslēgumi - parasti membrānas vezikulas, kas satur vielas, kas jānoņem no šūnas;

vienā gadījumā (II) tie ir bioloģiski aktīvas vielas (šūnu noslēpumi) (2.2.2.3. sadaļa), t

citā gadījumā (III) - nevajadzīgi apmaiņas produkti.

Iv. Pigmenta ieslēgumi -

eksogēni (krāsvielas, A provitamīns uc),
endogēnās (melanīns, hemosiderīns (proteīnu komplekss ar dzelzi) uc).

3.1.2. Iekļaušanas demonstrācija

3.1.2.1. Glikogēna ieslēgumi

a) (Mazs pieaugums)

b) (Liels pieaugums)

2. Citoplazmā - daudzos glikogēna glikos (2), kas krāsoti spilgti sarkanā krāsā.

3.1.2.2. Taukskābju ieslēgumi

b) Tāpēc turpmākās krāsošanas laikā ar karmīnu

citas struktūras iegūst sarkanīgu nokrāsu,
tauku pilieni, kas satur osmija savienojumus, saglabā melno krāsu.

2. Saskaņā ar to aknu šūnu citoplazmā redzam dažāda lieluma melnās taukskābes (1).

3.1.3. Citoplazmas organellu klasifikācija

Tad mēs runāsim tikai par organelēm. Šeit ir īss to saraksts.

3.1.3.1. Membrānas organeles

a) Vēl viens nosaukums - endoplazmatiskais retikuls.

b) Tas ir plakanu membrānu maisiņu (cisternu), vakuolu un tubulāru kolekcija.

3.1.3.2. Ne-membrānas organellas

* Piezīmes.
1. Saskaņā ar burtiem un saucot par citoskeleta organellām (mikrofilamenti, mikrotubulas),
un saskaņā ar turpmākajiem burtiem - to atvasinājumi.

2. a) Turklāt ne visās šūnās nav šādu citoskeleta atvasinājumu, piemēram, mikrovillu, cilmes un flagellu, un tāpēc tos nevar klasificēt kā organellus (saskaņā ar to definīciju).

b) Tomēr ciešā saiknē ar attiecīgajiem organeliem (mikrofilamentiem un mikrotubulām) tie ir iekļauti tabulā un turpmākajā noformējumā.

3.1.4. Šūnu struktūra

a) Citoplazmas vakuola sistēmas sastāvdaļas

endoplazmatiskais retikulāts (1),
Golgi komplekss (2).

b) Citas citoplazmas sastāvdaļas:

lizosomas (3), mitohondriji (4),
ribosomas (5), centriols (6).

c) kodols (7) un tajā -

kodols (8) un kodols (9).

pinocitotiskās vezikulas (10),
fagosomu vakuoli (11),
sekrējošie vakuoli (12).

Tagad mēs sīkāk izskatīsim tabulā uzskaitītās struktūras.

3.2. Vacuolar citoplazmas sistēma

Endoplazmatiskais retikuls (EPS) ir sadalīts divos veidos - granulārā un agranulārā (vai gludā).

3.2.1. Granulēts EPS

b) Saistībā ar to dažreiz tiek izmantots cits termins - aptuvens retikuls.

vai nu iegūti no šūnas (eksporta olbaltumvielas),
vai tie ir daļa no noteiktām membrānas struktūrām (pareizām membrānām, lizosomām utt.).

b) Tajā pašā laikā uz ribosomas sintezētā peptīdu ķēde caur tās līderi caur membrānu iekļūst EPS EPS dobumā, kur tiek veidots viss proteīns un veidojas tās terciārā struktūra.

2. Šeit (EPS tvertņu lūmenā) sākas proteīnu modifikācija - to saistīšanās ar ogļhidrātiem vai citām sastāvdaļām.

eksportēto, membrānu, lizosomu uc peptīdu ķēžu ribosomu sintēze olbaltumvielas,

izolējot šos proteīnus no hialoplazmas membrānas dobumos un koncentrējot tos šeit,

šo proteīnu ķīmiskā modifikācija

to transportēšana (EPS iekšpusē un izmantojot atsevišķus burbuļus).

b) Jo īpaši tas tā ir

šūnās, kas sintezē olbaltumvielu hormonus.

3.2.2. Golgi komplekss

3.2.2.1. Pamatinformācija

b) Katrs šāds klasteris ir diktāts.

c) Šūnā var būt daudz diktātu, kas ir savienoti ar EPS un otru cisternām un caurulēm.

b) Šīs sintēzes galaprodukti, kas uzkrājas pietiekami lielā daudzumā, ir sakārtoti membrānas vezikulās, kas atdalītas no Golgi kompleksa cisternām.

b) Šeit membrānas saplūst ar plazmolēmu, kas noved pie proteīnu izdalīšanās ārpus šūnas vai to iekļūšanas membrānu sastāvā.

2. Citas vezikulas (kas satur hidrolītiskos fermentus) kļūst par lizosomām.

proksimālā (cis-) daļa ir vērsta pret EPS,
pretējo daļu sauc par distālo (trans-).

uz tuvāko daļu migrē burbuļus no granulārā EPS,

apstrādātas "diktilozes olbaltumvielas pakāpeniski pārvietojas no tuvākās daļas uz distālo un, visbeidzot,

sekrēcijas vezikulas un primārās lizosomu pumpuri no distālās daļas.

attiecīgo proteīnu segregācija (atdalīšana) no hialoplazmas un to koncentrācija, t

šo olbaltumvielu ķīmiskā modifikācija

olbaltumvielu datu šķirošana lizosomā, membrānā un eksportā,

olbaltumvielu iekļaušana attiecīgo struktūru sastāvā (lizosomas, sekrēcijas vezikulas, membrānas).

3.2.2.2. Skatīt zem mikroskopa

I. Elektronu mikroskopija

1. Attēlā parādīti vairāki diktozosomi (1), kā arī daļa no granulārā endoplazmatiskā retikulāta (2) un šūnas kodola (3).

2. Starp granulēto EPS un diktilozi ir nelieli transporta burbuļi (4).

3. Starp lielākām vezikulām (5) daži ir sekrēcijas granulas, bet citi ir lizosomi.

Ii. Gaismas mikroskopija

b) Tāpēc fotogrāfijās skaidri redzamas šūnu robežas (1) un membrānu uzkrāšanās diktofosmu jomā (2): tās kļūst melnas.

c) Dictyosomes atrodas ap serdi (3).

2 Kopā dictiosomu kombinācija uz šādiem preparātiem izskatās kā tīkla struktūra, tāpēc arī Golgi kompleksu sauc par

iekšējā tīkla ierīce.

3.2.3. Agranular (gluda EPS)

3.2.3.1. Struktūras iezīmes

I. Normālas šūnas

2. a) O parasti sastāv no nelieliem vakuoliem un tubulām, kas savienojas viens ar otru (1).

b) Ja šūnas homogenizē ultracentrifugējot, šīs struktūras, sadaloties mazos burbuļos, veido daļu no tā sauktās. mikrosomas

Ii. Muskuļu šķiedras

saukts par sarkoplazmu retikulu (no grieķu
ieskauj myofibrils (2).

2. a) Šā tīkla galīgās tvertnes (3) saskaras ar dziļu plazmāmu pārklājumu šķiedrā - tā saukto. T caurules (4).

b) Sakarā ar to, plazmolēmijas ierosinājums tiek pārnests uz sarkoplazmas retikulāta membrānām.

3. Turklāt diagramma parāda:

A disks (A), I disks (I), mitohondriji (5).

3.2.3.2. Gludas EPS funkcijas

daudzu lipīdu (piemēram, steroīdu hormonu) un
dažādu kaitīgu vielu neitralizācijai.

b) Tāpēc tiek izstrādāts vienmērīgs EPS.

šūnās, kas sintezē steroīdu hormonus (virsnieru garozu, attiecīgās gonadu šūnas);

aknu šūnās - īpaši pēc saindēšanās (vielu detoksikācija).

c) Bet pārējās šūnās, acīmredzot, dažādu membrānu lipīdu komponenti tiek veidoti, izmantojot gludu EPS. Tādējādi,

membrānu proteīnu sintēze ir saistīta ar granulveida EPS, t
un membrānu lipīdu sintēze - ar agranulāro EPS.

b) Pēc plazmas lemmas ierosināšanas šie joni tiek izlaisti hialoplazmā (sarkoplazmā) un stimulē kontrakciju.

3.2.4. Lizosomi

ka lizosomi ir membrānas vezikulas, kas satur fermentus, kas hidrolizē biopolimērus, t

un ka tie ir veidoti no Golgi kompleksa cisternām.

3.2.4.1. Lizosomu funkcija

kā atsevišķas makromolekulas (olbaltumvielas, polisorbīdi uc), t
un visas struktūras - organellas, mikrobu daļiņas utt.

b) tās var būt vienas un tās pašas šūnas vielas un struktūras;
kā rezultātā tiek nodrošināta šūnu sastāva pašregulācija (vienlaicīgi sintezējot un montējot).

c) Turklāt, endocitozes produkti tiek iznīcināti lizosomās, t.i. izšķīdušās vielas vai cietās daļiņas, ko šūna uztver no vides.

3.2.4.2. Lizosomu veidi

b) Protams, tie ir jaunizveidoti lizosomi ar sākotnējo fermentu šķīdumu.

vai nu sapludinot primārās lizosomas ar pinocītu vai fagocitozes vakuoliem, t
vai nu uzņemot savas makromolekulas un šūnu organellus.

b) Tāpēc sekundāri lizosomi

parasti lielāks primārais izmērs
un to saturs bieži vien ir nevienmērīgs: piemēram, tajā atrodamas blīvas struktūras.

c) Ja ir tādi, viņi par to runā

fagolizosomi (heterofagosomi)
vai autofagosomas (ja šīs struktūras ir pašu šūnu organelu fragmenti).

d) Dažādiem šūnu bojājumiem autofagosomu skaits parasti palielinās.

ja iekšējais lizosomālais gremošana nerada pilnīgu notverto struktūru iznīcināšanu.

nesagremotas atliekas (makromolekulu fragmenti, organellām un citām daļiņām) ir saspiestas, t
pigmentu bieži noglabā
un pati lizosome lielā mērā zaudē hidrolītisko aktivitāti.

c) A. Nesadalošās šūnās teolizosomu uzkrāšanās kļūst par svarīgu faktoru novecošanā.

B. Tātad ar vecumu smadzeņu šūnās aknas un muskuļu šķiedras uzkrājas telolizosomas ar tā saukto. novecošanās pigments - lipofuscin.

3.2.4.3. Lizosomu noteikšana ar gaismas mikroskopu

b) tās daļiņas uztver īpašas šūnas (makrofāgi), kas atrodas aknu kapilāru sienā un citu orgānu perikapilārajā telpā.

c) Pēc histoloģiskā preparāta pagatavošanas makrofāgos konstatē fagosomu un fagolizosomu klātbūtni ar krāsu daļiņām.

2. Tātad attēlā redzam atsevišķi makrofāgu (1) un to citoplazmas - zilās krāsas daļiņas (2).

3.2.5. Peroksisomi

a) Būtībā tās ir aminoskābju oksidāzes.

Tie katalizē substrāta tiešo mijiedarbību ar skābekli;

turklāt pēdējais tiek pārvērsts par ūdeņraža peroksīdu, H ₂ Ak ₂ - bīstams šūnu oksidatoram.

2 Dažreiz peroksisomās ir atrodama kristāliska struktūra (2) - nukleīds.

3.3. Ribosomas un mitohondriji

3.3.1. Ribosomas

3.3.1.1. Ribosomu veidi un struktūra

I. Membrānas saistītās un brīvās ribosomas

B. Šī EPS granulārā struktūra ir saistīta ar ribosomu klātbūtni uz tās virsmas.

B. viņi veic proteīnu sintēzi, kas iekļūst EPS iekšējā telpā.

vai nu paliek hialoplazmā,
vai kļūt par daļu no dažām šūnu struktūrām (kodoliem, mitohondrijiem, citoplazmu).

c) Īpaši palielinās šādu ribosomu saturs

strauji augošās šūnās.

Ii. Ribosomu struktūra

b) Katrs no tiem ir salocīta ribonukleoproteīna daļa, kas satur vairākus funkcionālus centrus.

B. Tur, acīmredzot, izveidojas arī apakšvienības, kuras pēc tam tiek pārnestas no kodola uz citoplazmu.

b) Notiek turpmāka apakšvienību apvienošana vienā ribosomā.

piedaloties kurjera RNS (mRNS) un atbilstošajai transporta RNS (kas satur sākotnējo aminoskābi).

b) Atrodoties aptuveni vienādā attālumā viens no otra, viņi pārvietojas pa mRNS vienā virzienā.

c) Šādas struktūras sauc par polisomām.

3.3.1.2. Proteīna locīšanas problēma

Šo procesu sauc par locīšanu.

b) Proteīna trīsdimensiju struktūras specifisko formu pilnībā nosaka tās primārā struktūra (ti, aminoskābju secība).

c) Bet, acīmredzot, daudzos gadījumos proteīnu sasniegšana ar pareizu trīsdimensiju struktūru ievērojami paātrina īpašos proteīnus:

tradicionālie fermenti un. t
tā saukto molekulārie chaperoni.

b) Tas paātrina plaisu starp „nepareizo” un „pareizo” disulfīdu saikņu slēgšanu.

b) Tādējādi tie novērš jau izveidotā ķēdes fragmenta "nepareizu" locīšanu.

c) Dažos gadījumos savienojums ar chaperoniem saglabājas vēl kādu laiku pēc proteīna sintēzes beigām ribosomā.

Piemēram, šajā formā mitohondriju proteīni no citoplazmas ribosomām paši tiek transportēti mitohondrijās.

d) Pēc šaperonu disociācijas proteīns var ātri pieņemt pareizu trīsdimensiju struktūru.

b) Šajā gadījumā tiek uzlabota šaperonu sintēze (ko sauc arī par "siltuma šoka proteīniem").

veicina bojāto proteīnu pilnīgu izvēršanos un
tad atdaliet.

d) Pēc tam proteīns var atkal atgriezties savā dabiskajā konfigurācijā.

3.3.1.3. Ribozomu noteikšana ar RNS

5. Zāles - RNS citoplazmā un šūnu kodolā (submandibulārā dziedzeris). Krāsošana uz Brashe (metilzaļš - pironīns).

1. Lietotā krāsošanas metode (saskaņā ar Brachet) atklāj RNS, kas iekrāsojas sārtinātā krāsā.

2. H un RNS preparāts ir atrodams šūnu citoplazmā (1) un kodolos (2).

3. a) Šīs RNS galvenā daļa ir gan tur, gan reprezentēta ar ribosomu RNS.
b) Messenger un pārneses RNS īpatsvars kopējā šūnu RNS baseinā ir salīdzinoši neliels.

3.3.2. Mitohondriji

I. Vispārīga informācija

Tas ir divu membrānu klātbūtne - ārējā (1) un iekšējā (2), no kurām otrās formas

mitohondriju matricā (4) ir daudz implantu (cristae) (3).

b) Dažās šūnās mitohondrijām ir vēl sarežģītāka forma, piemēram, tās veido sazarojumu.

Ii. Autonomā proteīnu sintēzes sistēma

Tie satur savu DNS - no 1 līdz 50 mazām identiskām cikliskām molekulām.

Turklāt mitohondriji satur savas ribosomas, kas ir nedaudz mazākas par citoplazmas ribosomām un tiek uzskatītas par mazām granulām (5).

b) nodrošina šo autonomo proteīnu sintēzes sistēmu

aptuveni 5% mitohondriju proteīnu veidošanās.

kodē kodols un
sintezē citoplazmas ribosomas.

b) Iespējams, evolūcijā parādījās mitohondriji

seno baktēriju simbiozes rezultāts ar eukariotu šūnām.

barības vielu oksidatīvā sadalījuma pabeigšana. t

izglītošana, pateicoties ATP atbrīvotajai enerģijai - pagaidu akumulatoram šūnā.

2. Slavenākie ir 2 procesi. -

a) Krebsa cikls - acetil-CoA sadalījums, kas izbeidz gandrīz visu vielu iznīcināšanu.

b) Oksidatīvā fosforilācija - ATP veidošanās elektronu (un protonu) pārnesei uz skābekli.

Elektronu pārnese tiek veikta, izmantojot starpposma nesēju ķēdi (tā sauktā elpošanas ķēde), kas ir iestrādāta mitohondriju krista.
Šeit atrodas arī ATP sintēzes sistēma (ATP sintetāze).

3. Citi procesi, kas notiek mitohondrijās:

a) urīnvielas sintēze, t
b) taukskābju un piruvāta sadalīšanās acetils CoA.

3.3.2.3. Mitohondriju struktūras mainīgums