Porfīrija ir vampīru slimība. Slimības cēloņi, simptomi un ārstēšana

Porfīrijas ir ģenētiski noteiktu slimību grupa, ko raksturo porfirīnu līmeņa paaugstināšanās, paaugstinātas fotosensitivitātes reakcijas un / vai nervu sistēmas bojājumi.

Porfirīni (grieķu. Porphyreis - tumši sarkani, violeti) - savienojumi, kas veido hem (hemoglobīna nesatur olbaltumvielas). Hēma sintēze sastāv no astoņiem soļiem, kuros piedalās attiecīgie fermenti. Pārsniegums vai trūkums izraisa porfīriju. Tīrajā veidā porfirīni ir kristāliskas vielas ar sarkanīgu krāsu. Ķermenī šīs vielas satur skābekli, ir iesaistītas bioloģiskajā oksidācijā. Eksogēni porfirīni nāk no ārpuses ar olbaltumvielu pārtiku, kas ir endogēni ražoti organismā. Kaulu smadzenēs viņi ir iesaistīti hēmas, aknās - žults sastāvdaļu sintēze. Izdalās ar urīnu un izkārnījumiem.

Pirmo reizi porfirīnu esamību un to apmaiņas pārkāpumu pierādīja H. Gunther 1901. gadā.

Kāpēc porfīrija ir saistīta ar vampīriem

Šīs slimības simptomi ir zināmi jau ilgu laiku. Porfīrija ir slimība, kas zinātniski pierāda vampīru esamību. Viņu dzīvotne, tipiskais dzīvesveids un izskats norāda, ka vampīri ir cilvēki, kas cietuši no porfīrijas. Pacientiem ar šo slimību palielinās fotosensitivitāte un smagi apdegumi parādās tūlīt pēc saules iedarbības. Viņi ir spiesti vadīt vakaru un nakts dzīvi.

Skrimšļa bojājumi izraisa ausu un deguna deformāciju. Pirksti ir saliekti sakarā ar neatgriezeniskām locītavu izmaiņām. Pacientiem ar porfīriju zobi un konjunktīva ir sarkanīgi nokrāsota. Āda ap muti aug rupji, kļūst sausa. Tajā pašā laikā viņa izstiepjas un atveras. Tiek veidots „dzīvnieku smaids”. Slimības rakstura un dzīvesveida ierobežojumu dēļ šie cilvēki bieži cieš no garīgiem traucējumiem. Vampīra klasiskā tēla pabeigšana ir tāda, ka viduslaikos svaigu asins dzīvnieku svaigas asinis tika izmantotas kā pārtika, lai mazinātu porfīrijas simptomus.

Viduslaikos iedzīvotāju migrācijas līmenis bija minimāls, praktizēja cieši saistītas laulības, kas izraisīja lielu gēnu mutāciju skaitu. Tāpēc leģendas par vampīriem parasti norāda uz vientuļiem, grūti sasniedzamiem apgabaliem (piemēram, Transilvānijā).

Slimības cēloņi

Porfīrija vairumā gadījumu ir ģenētiski pārnēsāta. Traucējumi pigmentu apmaiņā tiek mantoti autosomāli dominējošā veidā. Mutācija ietekmē gēnus, kas atbild par fermentu veidošanos, kas iesaistīti porfirīnu veidošanās bioķīmiskos procesos.

Faktori, kas saistīti ar paaugstinātu hemoglobīna sintēzi un aknu bojājumiem, izraisa slimības attīstību:

  • asins zudums (operāciju laikā, ievainojumi, sievietēm - menstruāciju sākums, dzemdības);
  • zāles (barbiturāti - fenobarbitāls, Corvalol, griseofulvīns sēnīšu infekciju ārstēšanā, perorālie kontracepcijas līdzekļi);
  • smaga aknu slimība (hepatīts);
  • saindēšanās ar toksiskām vielām (smago metālu sāļi, benzīns, alkohols).

Porfīrijas klīniskais attēls un galvenie simptomi

Ir vairākas slimības klasifikācijas. Vispiemērotākais ir izdalīšanās vieta - eritropoētisks (kaulu smadzenēs) un aknu porfīrija.

Eritropoētiskos porphyrias raksturo ilgs kurss. Ir vairākas atšķirīgas iezīmes:

  • sākas bērnībā;
  • simptomi parādās spontāni, ārējiem faktoriem nav ietekmes;
  • iemesls ir ģenētiskās mutācijas izraisīta fermentācija;
  • porfirīna sintēzes pārkāpums ir lokalizēts kaulu smadzenēs;
  • asins analīzes laikā palielinās porfirīnu līmenis.

Šī grupa ietver iedzimtu eritropoētisko porfīriju (Gunther slimību), eritropoētisko kopro un protoporīriju.

Gunthera slimība

Tas izpaužas bērnam pirmajā dzīves gadā, retāk bērniem, kas vecāki par trim gadiem. Slimība tiek atklāta visās valstīs, vienlīdz bieži vīriešiem un sievietēm.

Acīmredzamākais simptoms ir sarkana krāsošana ar urīnu. Slimības ādas izpausmes parādās pavasarī un vasarā. Saules spīdēšanas rezultātā tiek veidoti ādas burbuļi. Sekundārās infekcijas gadījumā to saturs kļūst strutains, rodas čūlas.

Iedzimta eritropoētiskā porfīrija

Ilga, hroniska slimība. Ietekmētie skrimšļi, bieži ausis un deguns, iezīmēja to deformāciju. Pirkstu locītavās notiek neatgriezeniskas izmaiņas, tās ir saliektas, nagi bieži nokrīt. Kad porfīrija parādās hipertrichoze (pārmērīga matu augšana) uz sejas. Zobi ir sarkanīgi nokrāsoti. Ir palielinājies liesa.

Asins analīzēs samazinās trombocītu skaits, mainās eritrocītu forma, izmērs un krāsa (sferocitoze, anizocitoze). Uroporfirīna līmenis urīnā ir paaugstināts.

Agrāk pacientiem bija slikta prognoze. Slimība bija letāla 30 gadu vecumā. Nāves cēloņi bija sepse un hemolītiskā anēmija. Šobrīd šīs komplikācijas tiek ārstētas ar antibiotikām. Parādīts, lai noņemtu liesu. Ļoti smagos gadījumos - kaulu smadzeņu transplantācija. Pacienti dzīvo vecumā, bet nav pilnībā izārstēti.

Eritropoētiskais protoporfīrs

Slimība vērojama Eirāzijas un Āfrikas kaukāziešiem.

Galvenokārt vīrieši ir slimi. Slimībai ir ilgs recidīvs.

Starpproduktu vielmaiņas produkti - protoporfīni - uzkrājas ne tikai eritrocītos, bet arī aknu šūnās, kas tiem rada toksisku ietekmi. Tā rezultātā palielinās porfirīnu līmenis asins plazmā. Tās ietekmē ādas šūnas, kuru iznīcināšana izdala histamīnu, un rodas alerģiskas reakcijas pret saules gaismu.

Protoporfīrijas simptomi ir līdzīgi citiem fotodermatozes simptomiem (saules urtikārija, bakas binīns).

Šīs porfīrijas īpašība ir pārmērīga fotosensitivitāte. Pūderība, ādas apsārtums un blisteri parādās pat tad, ja tie ir pakļauti infrasarkanajam saules gaismas spektram, kas šķērso stiklu. Pacientiem sabiezē ādu ap acīm, muti, degunu. Var parādīties lūpu diski.

Eritropoētiskā koproporfija ir reta. Simptomi ir līdzīgi protoporfīrijai. Atšķirība ir tajā, ka eritrocītos palielinās koproporfīnu saturs.

Proto un koproporfijas terapija ir beta karotīna lietošana saules aktivitātes pieauguma periodā.

Šādu slimību ārstēšanu veic gastroenterologi un hepatologi.

Ir ieteicams iecelt hepatoprotektorus, plazmasferēzi, eritrocītu masas ieviešanu.

Aknu porfīrijas

Šajā grupā ietilpst: akūta intermitējoša (periodiska), novēlota āda un daudzveidīga porfīrija un iedzimta koproporfija.

Šādiem pārkāpumiem ir šādas iezīmes:

  • slimība sākas pieaugušo vecumā, retāk pusaudža gados;
  • dispepsijas simptomu (vēdera sāpes, vemšana, caureja) klātbūtne;
  • raksturīgs CNS un veģetatīvās sistēmas bojājums;
  • slimības paasināšanās laikā urīnam ir sarkana krāsa.

Akūta pēkšņa porfīrija

Šo slimību raksturo akūta gaita ar smagu nervu sistēmas bojājumu.

Nervu šūnu prekursoros uzkrājas porfirīnu prekursori, kas traucē nervu impulsu pārraidi. Turpmākie neironu membrānas bojājumi izraisa daļēju demielinizāciju - specifisku nervu šķiedru bojājumu.

Pacients sūdzas par sāpēm vēderā bez skaidras lokalizācijas, paaugstināta asinsspiediena, tahikardijas. Perifērās nervu sistēmas sakāve ir izteikta ekstremitāšu parezē, traucēta jutība. Retos gadījumos diafragmas paralīze. Ja iesaistās centrālās nervu sistēmas procesā, novēro akūtu psihozi, maldinošus stāvokļus, halucinācijas un epilepsijas lēkmes.

Svarīga pazīme akūtas intermitējošas porfīrijas diagnosticēšanai ir augsta porphobilinogen līmeņa noteikšana urīna testos.

Simptomātiska ārstēšana. Smagos gadījumos tiek izmantota plazmaferēze.

Pēc uzbrukuma pārtraukšanas ieteicams izmantot treniņu terapiju un masāžu.

Vēlu ādas porfīrija

Slimo vīriešus virs 40 gadiem. Slimību raksturo paaugstināta trauma un ādas fotosensitivitāte. Paaugstināšanās vērojama pavasara un vasaras mēnešos.

Simptomi izpaužas hiperpigmentācijas un burbuļu parādīšanā sejas, kakla, roku ādas atklātajās vietās. Ievērojama hipertrichoze. Āda ir ļoti neaizsargāta. Ādas izpausmes tiek kombinētas ar hepatomegāliju (palielinātu aknu daudzumu).

Urīnā uroporfirīna saturs palielinās. Koproporfīni pastāvīgi atrodas izkārnījumos.

Ārstēšana tiek veikta ar pretmalārijas zālēm. Delagil spēj saistīt porfirīnus šķīstošā kompleksā, kas izdalās ar urīnu. Pacienta paasinājuma laikā tiek nozīmēta vitamīnu terapija, lai izlabotu vielmaiņas traucējumus. Smagos gadījumos pievieno glikokortikoīdus.

Lai novērstu paasinājumus, ieteicams izslēgt zāles, kas izraisa porfīriju, izvairītos no ilgstošas ​​saules iedarbības un ievēro diētu.

Sarkanā porfīrija

Šāda veida slimību raksturo pēkšņas porfīrijas pazīmes un fotosensitivitātes izpausmes. Ar plankumainu porfīriju var rasties nieru mazspēja.

Ar fekālijām pastāvīgi palielinājās protoporfīriņi.

Iedzimta koproporfija

Šī forma simptomātikā ir līdzīga arī akūtajam periodiskam, bet nervu sistēmas bojājumi ir mazāk izteikti. Ir konstatētas sāpes vēderā, ekstremitāšu parēze, tahikardija un dažreiz fotodermīts. Urīnā un izkārnījumos konstatēts straujš koproporfirīna pieaugums, un uroporfirīna saturs ir normāls.

Prognoze

Mūsdienu apstākļos porfīrija tiek veiksmīgi ārstēta, dzīves prognoze parasti ir labvēlīga. Interesanti, ka daudziem pacientiem ir slēptas slimības formas. Tos atklāj tikai bioķīmisko pētījumu laikā, ja atklāj tuvu radinieku jebkura veida porfīrijai.

Lai novērstu slimību, vajadzētu mazināt provocējošo faktoru ietekmi, izvairīties no pārmērīgas insolācijas, nekavējoties ārstēt aknas un kuņģa-zarnu trakta slimības.

Ticības pamats vampīriem

Dabiska parādība, kas izplata ticību vampīriem.

Patoloģija un vampirisms.

1725. gadā Michael Ranft savā grāmatā De masticatione mortuorum in tumulis vispirms dabiski mēģināja izskaidrot vampīru ticību. Viņš saka, ka ikviena zemnieka nāves gadījumā, kāds cits (visticamāk, cilvēks, kuram bija attiecības ar mirušo), kurš redzēja vai pieskārās līķim, galu galā nomira no vienas slimības vai no ārprātīgām maldībām. tikai viens no mirušajiem. Šie mirstīgie cilvēki teica, ka mirušais parādījās viņiem un tos dažādos veidos spīdzināja. Citi cilvēki šajā ciematā izrakuši līķi, lai redzētu, ko viņš dara. Ranfts sniedza šādu skaidrojumu, kad viņš runāja par Pētera Plogozovova lietu: „Šis drosmīgais cilvēks nomira pēkšņu vardarbīgu nāvi. Šī nāve, neatkarīgi no tā, varēja izraisīt izdzīvojušās vīzijas, kas tām bija pēc viņa nāves. Pēkšņa nāve izraisīja trauksmi ģimenes lokā. Satraukums bija savienots ar bēdām. Skumjas rada melanholiju. Melanholija izraisa bezmiega naktis un aizrautīgus sapņus. Šie sapņi vājināja ķermeni un garu, līdz slimība beidzot noveda pie nāves. ”

Daži mūsdienu zinātnieki apgalvo, ka vampīru stāsti var būt bijuši retas slimības, ko sauc par “porfīriju”, ietekmē. Šī slimība sabojā asinis, traucējot hēmas vairošanos. Tika uzskatīts, ka porfīrija bija visizplatītākā mazajos ciematos Transilvānijā (apmēram pirms 1000 gadiem), kur, iespējams, notika tuvu audzēšana. Viņi saka, ka, ja tas nebūtu par šo „vampīru slimību”, nebūtu mītu par Drakulu, ne par citiem asinīm, fotogrāfiem un asarām. Praktiski visiem simptomiem pacients, kas cieš no novārtā atstātas porfīrijas formas, ir tipisks vampīrs, un tikai 20. gadsimta otrajā pusē varēja atrast savu cēloni un aprakstīt slimības gaitu, kas bija pirms nežēlīgas, gadsimtiem senas cīņas pret ghouls: no 1520 līdz 1630 (110 gadiem) Vienīgi Francija izpildīja vairāk nekā 30 000 cilvēku, kas atzīti par vilkačiem. Izrādās, ka plašāka un dziļāka kristietība izplatās, jo sliktāk izturas pret slimniekiem.

Tiek uzskatīts, ka šis retais gēnu patoloģijas veids ietekmē vienu personu no 200 tūkstošiem (saskaņā ar citiem datiem, no 100 tūkstošiem), turklāt, ja tas ir noteikts vienā no vecākiem, tad 25% gadījumu bērns arī saslimst ar to. Tiek uzskatīts, ka slimība ir saistīta ar incestu. Medicīnā ir aprakstīti aptuveni 80 akūtas iedzimtas porfīrijas gadījumi, kad slimība bija neārstējama. Eritropoētisko porfīriju (Gunthera slimību) raksturo tas, ka organisms nespēj veidot asins sarkano ķermeņu galveno sastāvdaļu, kas savukārt ietekmē skābekļa un dzelzs trūkumu asinīs. Pigmentu vielmaiņa ir traucēta asinīs un audos, un saules ultravioletā starojuma vai ultravioleto staru ietekmē sākas hemoglobīna sadalīšanās. Turklāt slimības laikā deformējas cīpslas, kas ekstrēmās izpausmēs noved pie pirkstu pagriešanās.

Porfīrija - "vampīru slimība"

Kad porfīrija, hemoglobīna ne-olbaltumvielu daļa - hēma, tiek pārveidota par toksisku vielu, kas ēd zemādas audus. Āda sāk iegūt brūnu nokrāsu, tā kļūst plānāka un pārplūst no saules gaismas iedarbības, tāpēc laika gaitā pacienti nokļūst rētas un čūlas. Čūlas un iekaisumi bojā skrimšļus - degunu un ausis, deformējot tos. Kopā ar gadsimtiem ilgušām čūlām un savīti pirksti, tas neticami sadala cilvēku. Saules gaisma ir kontrindicēta pacientiem, kuri izraisa nepanesamas ciešanas. Āda ap lūpām un smaganām izžūst un sašaurinās, kā rezultātā incisors stiepjas uz smaganām, radot smalkuma efektu. Vēl viens simptoms ir porfirīna uzkrāšanās uz zobiem, kas var kļūt sarkanīgi vai sarkanīgi brūni. Turklāt pacientiem ir ļoti gaiša āda, dienas laikā viņi jūtas vāji un miegaini, kas dod iespēju nokļūt mobilākam dzīvesveidam naktī. Ir jāatkārto, ka visi šie simptomi ir raksturīgi tikai slimības vēlākajiem posmiem, turklāt ir daudz citu, mazāk biedējošu formu. Kā minēts iepriekš, slimība bija gandrīz neārstējama līdz 20. gadsimta otrajai pusei. Ir pierādījumi, ka viduslaikos, iespējams, pacienti tika ārstēti ar svaigām asinīm, lai papildinātu sarkano ķermeņu deficītu, kas, protams, ir neticami, jo asins lietošana šādos gadījumos ir bezjēdzīga. Ciešanas no porfīrijas nevarēja ēst ķiplokus, jo ķiploku izdalītais sulfonskābe palielina slimības radīto kaitējumu. Porfīrijas slimību var izraisīt mākslīgi līdzekļi, izmantojot noteiktas ķīmiskas vielas un indes.

Daži porfīrijas veidi ir saistīti ar neiroloģiskiem simptomiem, kas var izraisīt psihiskus traucējumus. Tomēr pieņēmums, ka cilvēki, kas cieš no porfīrijas, viltojas no cilvēka asinīm vai ka asins patēriņš var samazināt porfīrijas simptomus, pamatojas uz nopietnu pārpratumu par šo slimību.

Trakumsērga ir vēl viena slimība, kas saistīta ar vampīru folkloru. Slimnieki, kas slimo ar šo slimību, izvairās no saules gaismas un neatrodas spoguļos, un viņiem ir mīksta putas pie mutes. Dažreiz šīs siekalas var būt sarkanas un līdzīgas asinīm. Tomēr, tāpat kā porfīrijas gadījumā, nav pierādījumu, ka trakumsērga varētu iedvesmot vampīru leģendas.

Daži mūsdienu psihologi identificē traucējumu, ko sauc par „klīnisko vampirismu” (vai Renfield sindromu, par Bram Stoker romāna romu ēšanas traucējumiem), kurā cietušais ir apsēsts ar cilvēku vai dzīvnieku asinīm.

Bija vairāki slepkavas, kas veica vampīru līdzīgus rituālus pār saviem upuriem. Sērijas slepkavas Peter Kurten un Richard Trenton Chase notekcaurulē tika sauktas par vampīriem pēc tam, kad tika atklāts, ka viņi izdzer to cilvēku asinis, kurus viņi nogalināja.

Porfīrija ir zinātniski pamatota "vampīrisms".

Porfīrija ir ģenētiskas aknu slimības veids, kurā hemoglobīns (sarkanās asins šūnas) nav pienācīgi sintezēts. Hemoglobīna biosintēzē ir astoņi enzīmu soļi, un problēma ar kādu no tiem var būt porfīrijas cēlonis.

Saskaņā ar Dr. David Dolphin, labi pazīstamu porfīrijas un citu aknu slimību speciālistu, cilvēki, kas tika uzskatīti par vampīriem vai vilkačiem, varētu būt cietuši no šīm retajām slimībām.

Dolphin apgalvo, ka pat vāja saules gaisma ietekmē pacientu. Ādas bojājumi ir tik smagi, ka deguns vai pirksti var tikt pilnībā iznīcināti. Lūpas un smaganas var ievērojami samazināt, vienlaikus saglabājot normālu zobu izmēru - rezultāts ir sava veida dzīvnieku žoklis ar fangs. Turklāt pacientiem ar porfīriju ir pastiprināta matu augšana. Dolphin raksta:

... mēģiniet iedomāties, kā viduslaikos viņi uztvēra kādu, kurš aizgāja ārā tikai naktī, un viņa izskats atgādināja dzīvnieku - palielināts matainums, lieli zobi, sabojāta seja. Tiek pieņemts (un tas ir vairāk nekā iespējams), ka šādus cilvēkus varētu uzskatīt par vilkačiem.

Delfīns liek domāt, ka vampīri ar asinīm bija arī porfīrijas upuri un "centās mazināt viņu briesmīgās slimības simptomus." Ja dzerat daudz asins, kāda cita hemoglobīns pazudīs sarkano asins šūnu trūkumu biosintēzes traucējumu dēļ un samazinās slimības simptomus. Lai gan hemoglobīna iedarbība, kas iekļūst asinīs caur kuņģa sienām, ir ļoti maza.

Šodien pacienti ar porfīriju bieži tiek ārstēti ar hemoglobīna injekciju. Viduslaikos injekcijas nebija iespējamas, tāpēc vienīgais veids, kā persona varēja saņemt papildu hemoglobīnu, bija patērēt lielu asins daudzumu. Pacienti ar porfīriju izmisīgi vēlējās iegūt asinis, jo nebija hemoglobīna nāves. Nav pārsteidzoši, ka šādu pacientu vidū bieži sastopamas patoloģiskas personības un demences izmaiņas.

Tā kā šī ir iedzimta slimība, viduslaiku Eiropā varētu pastāvēt vietējie porfīrijas pamati. Tajās dienās viņi reti brauca, un laulības ģimenē bieži notika, īpaši attālos rajonos. Tas izskaidro tautas viedokli par vampīru dzīvesvietu - izolētu kalnu Transilvānijā.

Avots: Dr Stephen Juan, "Odd Brain"

LiveInternetLiveInternet

-Virsraksti

  • ārpus virsrakstiem. (47)
  • meteorīti, planētas, telpa utt. (13)
  • NLO (9)
  • Spokiem (5)
  • vampīri un vilkači (4)
  • pasaules gals (1)
  • stāsti no jūsu dzīves (0)
  • reliģija (0)

-Abonēt pa e-pastu

-Meklēt pēc dienasgrāmatas

-Intereses

-Regulāri lasītāji

-Statistika

porfīrija ir slimība, kas izplatās ticībā vampīriem!

Boni_Fatsy visi ierakstu autori
Daži mūsdienu zinātnieki apgalvo, ka vampīru stāsti varētu būt bijuši retas slimības, ko sauc par “porfīriju”, ietekmē. Šī slimība sabojā asinis, traucējot hēmas vairošanos. Tika uzskatīts, ka porfīrija bija visizplatītākā mazajos ciematos Transilvānijā (apmēram pirms 1000 gadiem), kur, iespējams, notika tuvu audzēšana. Viņi saka, ka, ja tas nebūtu par šo „vampīru slimību”, nebūtu mītu par Drakulu, ne par citiem asinīm, fotogrāfiem un asarām. Praktiski visiem simptomiem pacients, kas cieš no novārtā atstātas porfīrijas formas, ir tipisks vampīrs, un tikai 20. gadsimta otrajā pusē varēja atrast savu cēloni un aprakstīt slimības gaitu, kas bija pirms nežēlīgas, gadsimtiem senas cīņas pret ghouls: no 1520 līdz 1630 (110 gadiem) Vienīgi Francija izpildīja vairāk nekā 30 000 cilvēku, kas atzīti par vilkačiem. Izrādās, ka plašāka un dziļāka kristietība izplatās, jo sliktāk izturas pret slimniekiem.

Tiek uzskatīts, ka šis retais gēnu patoloģijas veids ietekmē vienu personu no 200 tūkstošiem (saskaņā ar citiem datiem, no 100 tūkstošiem), turklāt, ja tas ir noteikts vienā no vecākiem, tad 25% gadījumu bērns arī saslimst ar to. Tiek uzskatīts, ka slimība ir saistīta ar incestu. Medicīnā ir aprakstīti aptuveni 80 akūtas iedzimtas porfīrijas gadījumi, kad slimība bija neārstējama. Eritropoētisko porfīriju (Gunthera slimību) raksturo tas, ka organisms nespēj veidot asins sarkano ķermeņu galveno sastāvdaļu, kas savukārt ietekmē skābekļa un dzelzs trūkumu asinīs. Pigmentu vielmaiņa ir traucēta asinīs un audos, un saules ultravioletā starojuma vai ultravioleto staru ietekmē sākas hemoglobīna sadalīšanās. Turklāt slimības laikā deformējas cīpslas, kas ekstrēmās izpausmēs noved pie pirkstu pagriešanās.

Kad porfīrija, hemoglobīna ne-olbaltumvielu daļa - hēma, tiek pārveidota par toksisku vielu, kas ēd zemādas audus. Āda sāk iegūt brūnu nokrāsu, tā kļūst plānāka un pārplūst no saules gaismas iedarbības, tāpēc pacienti galu galā nokļūst rētas un čūlas. Čūlas un iekaisumi bojā skrimšļus - degunu un ausis, deformējot tos. Kopā ar gadsimtiem ilgušām čūlām un savīti pirksti, tas neticami sadala cilvēku. Saules gaisma ir kontrindicēta pacientiem, kuri izraisa nepanesamas ciešanas. Āda ap lūpām un smaganām izžūst un sašaurinās, kā rezultātā incisors stiepjas uz smaganām, radot smalkuma efektu. Vēl viens simptoms ir porfirīna uzkrāšanās uz zobiem, kas var kļūt sarkanīgi vai sarkanīgi brūni. Turklāt pacientiem ir ļoti gaiša āda, dienas laikā viņi jūtas vāji un miegaini, kas dod iespēju nokļūt mobilākam dzīvesveidam naktī. Ir jāatkārto, ka visi šie simptomi ir raksturīgi tikai slimības vēlākajiem posmiem, turklāt ir daudz citu, mazāk biedējošu formu. Kā minēts iepriekš, slimība bija gandrīz neārstējama līdz 20. gadsimta otrajai pusei. Ir pierādījumi, ka viduslaikos, iespējams, pacienti tika ārstēti ar svaigām asinīm, lai papildinātu sarkano ķermeņu deficītu, kas, protams, ir neticami, jo asins lietošana šādos gadījumos ir bezjēdzīga. Ciešanas no porfīrijas nevarēja ēst ķiplokus, jo ķiploku izdalītais sulfonskābe palielina slimības radīto kaitējumu. Porfīrijas slimību var izraisīt mākslīgi līdzekļi, izmantojot noteiktas ķīmiskas vielas un indes.

Daži porfīrijas veidi ir saistīti ar neiroloģiskiem simptomiem, kas var izraisīt psihiskus traucējumus. Tomēr pieņēmums, ka cilvēki, kas cieš no porfīrijas, viltojas no cilvēka asinīm vai ka asins patēriņš var samazināt porfīrijas simptomus, pamatojas uz nopietnu pārpratumu par šo slimību.

Porfīrija un vampīru leģendas

Viņi saka, ka katrā joks ir kāda patiesība. Tātad pasakas un leģendas. Jo īpaši - leģendā par vampīriem.

Šīs briesmīgās rakstzīmes apdzīvo dažādu tautu pasaku pasauli, lai gan vārds var atšķirties. Bet biedējošu asinsķermenīšu pazīmes ir līdzīgas:

  • gaiša āda;
  • smagi zobi;
  • neiecietība pret saules gaismu;
  • biedējošas pārtikas atkarības - svaigas asinis;
  • tieksme dzīvot kopā ar citām līdzīgām radībām.

Dažreiz leģendas piešķir vampīriem ļoti ilgu mūžu un spēju lidot. Tiek uzskatīts, ka vampirisms tiek pārraidīts ar nokošana.

Vampirisms - vielmaiņas slimība

Ja mēs nokritīsim vampīra ilgmūžību, spēju lidot un nodot visas jaukās īpašības, kad nokošana, attēls izrādās dīvains, bet vispār nav fantastisks. Pirmais no zinātniekiem vērsa uzmanību uz šo britu ārstu Lee Illis. 1963. gadā viņš sniedza ziņojumu, kurā viņš pauda savus secinājumus: vampirisms ir ļoti līdzīgs slimības simptomiem, dažādās variācijās visā pasaulē - porfīrijā.

Jebkurā gadījumā blīvā tumšā vecumā pacients ar porfīriju kaimiņos varēja radīt bailes, un tendence uz misticismu pabeigta neveiksmīga pacienta transformācija par vampīru neizglītotu un iebiedētu cilšu acīs.

Porfīrija: slimības cēloņi un simptomi

Šī slimība vai noslieci uz to tiek pārnesta ģenētiski. Tātad, pat ja pacients nokļuva, viņš nevarēja nodot savu slimību nevienam. Porfīrija nav lipīga, piemēram, AIDS, hepatīts, trakumsērga vai masaliņa. Genoma traucējumu dēļ organismā tiek sintezēts patoloģisks hemoglobīns, vai arī asins šūnas tiek pārāk iznīcinātas. Attīstās hemolītiskā anēmija, un pārmērīgi liels daudzums porfirīnu - sarkanie pigmenti - ir kairinoši un toksiski asinīm un audiem.

Porfīrija var izpausties dažādos veidos ļoti atšķirīgā vecumā. Dažreiz mirst jaundzimušie ar porfīriju, citos gadījumos slimība izpaužas tikai pēc 40 gadiem. Mainītie gēni tiek nodoti no vecākiem bērniem, un vienā ģimenē slimība var parādīties vairāk nekā vienu reizi. Kas labi sader ar leģendām, apgalvojot, ka vampīri dzīvo ģimenēs.

Porfīrijas simptomi

  • Bāla, viegli bojājama āda;
  • ādas jutīgums: no saules gaismas uz tā parādās sarkani plankumi, čūlas un blisteri;
  • urīns var kļūt sarkans;
  • vielmaiņas traucējumu dēļ bieži attīstās smaganu slimības: zobu kakliņi kļūst tukši, kas padara zobus ilgākus un lielākus nekā veseliem cilvēkiem; var mainīties zobu emaljas krāsa;
  • deguna un ausu skrimšļa iespējamā deformācija, kas noved pie raksturīgām izmaiņām pacienta izskatos;
  • ko raksturo acu skleras apsārtums, konjunktivīts, lēcas mākonis;
  • stipras sāpes vēderā paasinājuma laikā;
  • paaugstināta jutība, delīrijs, halucinācijas, agresivitāte, bezmiegs;
  • krampji, tāpat kā epilepsija, pat koma.

Kad pacientam ir porfīrija, bieži attīstās hipertrichoze: mati kļūst biezi, spīdīgi, un tas attiecas uz skropstām un sejas matiem. Bet nagi mainās sliktāk: tie kļūst biezi, deformēti un var pilnīgi sabrukt.

Ārstēšana ar porfīriju

Ārsti strādā, lai atrastu efektīvu ārstēšanu, bet problēma vēl nav atrisināta, kā tas ir daudzu citu iedzimtu slimību gadījumā. Dažreiz pacienta stāvoklis uzlabojas pēc liesas izņemšanas, kurā tiek iznīcinātas sarkanās asins šūnas. Stingra medicīniskā diēta un alkohola atteikums arī palīdz cīnīties pret šo slimību.

Bet pacienta asins dzeršana nepalīdzēs. Un tas nav tikai tas, ka no dzeramās asins hemoglobīns praktiski netiek absorbēts. Galvenais veselības pasliktināšanās iemesls nav hemes trūkums, bet porfirīna pārpalikums asinīs. Tas nozīmē, ka pacients drīzāk palīdzēs dzert asinis, bet asinīs. Taisnība, vēlme dzert krovushki mūsdienu pacientiem ar porfīriju un tā neparādās.

Ja jūs reiz satiekat dīvainu cilvēku, slēpjot savu seju no saules, ar sarkanām acīm, lielus zobus, kas uzlīmē no mutes, un nagus, kas izskatās kā lāču nagi, nedrīkst iebiedēt. Tas nav vampīrs, bet tikai persona, kas cieš no porfīrijas un ļoti cieš no tā.

Vampirisms kā slimība

Daži mūsdienu zinātnieki uzskata, ka vampīru stāsti varētu būt bijuši retas slimības, ko sauc par porfīriju, ietekmē. Šī slimība sabojā asinis, traucējot hēmas vairošanos. Tika uzskatīts, ka porfīrija bija visizplatītākā mazajos ciematos Transilvānijā (aptuveni pirms 1000 gadiem), kur, iespējams, notika cieša audzēšana, kā arī Eiropas, jo īpaši Tuvo Austrumeiropas, vidū. Viņi saka, ka, ja nebūtu šīs „vampīra slimības”, nebūtu nekādu mītu par Drakulu, kā arī par citiem asinīm, vieglajiem mājokļiem un fanged rakstzīmēm. Praktiski visiem simptomiem pacients, kas cieš no novārtā atstātas porfīrijas formas, ir tipisks vampīrs, un tikai 20. gadsimta otrajā pusē varēja atrast savu cēloni un aprakstīt slimības gaitu, kas bija pirms nežēlīgas, gadsimtiem senas cīņas pret ghouls: no 1520 līdz 1630 (110 gadiem) Vienīgi Francija izpildīja vairāk nekā 30 000 cilvēku, kas atzīti par vilkačiem. Izrādās, ka plašāka un dziļāka kristietība izplatās, jo sliktāk izturas pret slimniekiem.

Tiek uzskatīts, ka šis retais gēnu patoloģijas veids ietekmē vienu personu no 200 tūkstošiem (saskaņā ar citiem datiem, no 100 tūkstošiem), turklāt, ja tas ir noteikts vienā no vecākiem, tad 25% gadījumu bērns arī saslimst ar to. Tiek uzskatīts, ka slimība ir saistīta ar incestu. Medicīnā ir aprakstīti aptuveni 80 akūtas iedzimtas porfīrijas gadījumi, kad slimība bija neārstējama. Eritropoētisko porfīriju (Gunthera slimību) raksturo tas, ka organisms nespēj veidot asins sarkano ķermeņu galveno sastāvdaļu, kas savukārt ietekmē skābekļa un dzelzs trūkumu asinīs. Pigmentu vielmaiņa ir traucēta asinīs un audos, un saules ultravioletā starojuma vai ultravioleto staru ietekmē sākas hemoglobīna sadalīšanās. Turklāt slimības laikā deformējas cīpslas, kas ekstrēmās izpausmēs noved pie pirkstu pagriešanās.

Porfīrija - "vampīru slimība" Kad porfīrija, hemoglobīna ne-olbaltumvielu daļa - pārvēršas par toksisku vielu, kas ēd zemādas audus. Āda sāk iegūt brūnu nokrāsu, tā kļūst plānāka un pārplūst no saules gaismas iedarbības, tāpēc laika gaitā pacienti nokļūst rētas un čūlas. Čūlas un iekaisumi bojā skrimšļus - degunu un ausis, deformējot tos. Kopā ar gadsimtiem ilgušām čūlām un savīti pirksti, tas neticami sadala cilvēku. Saules gaisma ir kontrindicēta pacientiem, kuri izraisa nepanesamas ciešanas. Āda ap lūpām un smaganām izžūst un sašaurinās, kā rezultātā incisors stiepjas uz smaganām, radot smalkuma efektu. Vēl viens simptoms ir porfirīna uzkrāšanās uz zobiem, kas var kļūt sarkanīgi vai sarkanīgi brūni. Turklāt pacientiem ir ļoti gaiša āda, dienas laikā viņi jūtas vāji un miegaini, kas dod iespēju nokļūt mobilākam dzīvesveidam naktī. Ir jāatkārto, ka visi šie simptomi ir raksturīgi tikai slimības vēlākajiem posmiem, turklāt ir daudz citu, mazāk biedējošu formu. Kā minēts iepriekš, slimība bija gandrīz neārstējama līdz 20. gadsimta otrajai pusei. Ir pierādījumi, ka viduslaikos, iespējams, pacienti tika ārstēti ar svaigām asinīm, lai papildinātu sarkano asins šūnu deficītu, kas, protams, ir neticami, jo šādos gadījumos asinis ir bezjēdzīgi lietot. Ciešanas no porfīrijas nevarēja ēst ķiplokus, jo ķiploku izdalītais sulfonskābe palielina slimības radīto kaitējumu. Porfīrijas slimību var izraisīt mākslīgi līdzekļi, izmantojot noteiktas ķīmiskas vielas un indes.

Daži porfīrijas veidi ir saistīti ar neiroloģiskiem simptomiem, kas var izraisīt psihiskus traucējumus. Tomēr pieņēmums, ka cilvēki, kas cieš no porfīrijas, viltojas no cilvēka asinīm vai ka asins patēriņš var samazināt porfīrijas simptomus, pamatojas uz nopietnu pārpratumu par šo slimību.

Vai porfīrija ir vampīra slimība vai ģenētiska asins slimība?

Izrādījās, ka cilvēki, kuriem ir fangs un nagi, izvairoties no saules gaismas, izrādījās. Tikai tie bija vispār.

Interesants skumjš, noslēpumains skumju acu spīdums, noslēpumains izskats - tāds ir krāšņs Twilight vampīra saga, ko izpilda Robert Pattinson, izpildītājs, kurš nomirst jaunas sievietes visā pasaulē. Tātad šeit viņi ir, kas, asinīs! Un pirms ghouls un ghouls likās cilvēkiem daudz mazāk gudrs. Nav brīnums, ka viņi veltīgi tika iznīcināti gadsimtiem ilgi. Turklāt, tā kā leģendas neparedzēja, tas nebija nekādas apses likmes un sudraba lodes, bet ļoti parastā veidā: tie tika piekārti vai nodedzināti pie likmes. Tikai vienā gadsimtā kopš 1520. gada tikai Francijā tika izpildīti vairāk nekā 30 tūkstoši cilvēku, kas atzīti par vilkačiem.

Par zilu un vienkāršu asinīm

Mūsdienu zinātnieki uzskata, ka nevainīgi cilvēki tika ievainoti ghoulu medībās, kā tas bieži notiek. Kaut arī vēlētāju iemesls joprojām bija. Nē, tie, kas tika apsūdzēti par vampīrismu, nedzerēja citu cilvēku asinis un nenogriezās naktī ar savvaļas zvēriem, bet tajā pašā laikā viņi izskatījās - Dievs aizliedz, un dzīvesveids noveda, sakot, aizdomīgi. Bet vispirms vispirms.

Ārsti uzskata, ka cilvēki, kas netaisnīgi apsūdzēti par vampīrismu, faktiski cieta no retas ģenētiskas asins slimības, ko sauc par “porfīriju” (no grieķu “porphyros” - “purple”). Tiek uzskatīts, ka šīs slimības izplatīšanās veicināja laulības starp tuviem radiniekiem. Porfīrija bija visbiežāk sastopama mazajos ciematos Transilvānijā (grāfa Drakulas dzimtene) aptuveni pirms 1000 gadiem. Taču ir baumas par to, ka slimība nav apieta karaļa ģimenes vārdus. Piemēram, vēsturnieks Andrew Wilson savā grāmatā "Victorians" piemin iedzimto porfīriju, kas plosījās britu karaliskajā ģimenē, un apgalvo, ka tieši šī slimība liedza karalienes Viktorijas vectēva King George III prātu. Tomēr ar Viktorijas pievienošanos tronim vainaga ģimene atbrīvojās no šīs lāsta. Vilsons uzskata, ka tas nav bijis bez laulības pārkāpšanas, kas izraisīja topošās Anglijas karalienes dzimšanu.

Tātad, kāda veida slimība tā ir? Šodien zinātnieki precīzi zina, kā cilvēki izskatās kā vampīri. Porfīrijā ir traucēta hemoglobīna ne-olbaltumvielu daļas hēma, kas savukārt rada pārmērīgu toksisku vielu uzkrāšanos organismā, porfirīnus un to prekursorus, kas spēj saistīt metālus organismā, galvenokārt dzelzi un magniju. Porfirīnu pārpalikumam ir toksiska iedarbība uz visu ķermeni.

Vampīra slimība

Par šo divu parādību attiecībām: slimība un senie uzskati par cilvēku asinīm vispirms teica Dr. 1963. gadā Karaļa medicīnas biedrībai iepazīstināja ar monogrāfiju „Par porfīriju un vilkaču etioloģiju”. Zinātnieka darbs ietvēra detalizētu salīdzinošo analīzi par izdzīvojušajiem vēsturiskajiem pierādījumiem, kas aprakstīja vampīrus un porfīrijas simptomus. Izrādījās, ka reti sastopamas slimības klīniskais priekšstats precīzi kopē vistālākā ghoul portretu.

Kad darbojas porfīrijas forma, āda ap pacientu lūpām un smaganām izžūst, kas padara griezumus atvērtus smaganām, radot smaidu iespaidu. Turklāt īpašā viela porfirīns tiek nogulsnēts uz pašiem zobiem, kas izceļ cilvēka smaidu (vai drīzāk smaidu) sarkanbrūnā krāsā. Šādu cilvēku sejas un ķermeņa āda kļūst plānāka un pakļaujas saules staru iedarbībai, kļūstot ar rētām un čūlas. Slimība arī bojā skrimšļus, kā arī orgānus, kuru sastāvā tie pirmām kārtām ir deguns un ausis. Pirksti kļūst greizi. Saules gaisma sniedz nabadzīgajiem biedriem visnopietnāko mocību, jo ultravioletās hemoglobīna ietekmē sāk samazināties. Tāpēc dienas laikā cilvēki, kas cieš no porfīrijas, mēģina neparādīties uz ielas, un viņi tikai demonstrē darbību krēslā, tuvāk naktim. Vai nu no spīdzināšanas pieredzes, vai no piespiedu atkāpšanās, vai no dažiem iekšējiem procesiem, kas notiek organismā, šie cilvēki arī cieš no neiropsihiskiem traucējumiem un nepietiekamiem, tostarp agresīvu uzvedību.

Jūs varat iedomāties šausmu tiem, kas vienreiz vakarā vai naktī, ņemot vērā Mēness, tikās ar šauru ceļu, kurā viens no šiem „skaistajiem” cilvēkiem. Tas ir ne tikai jūs ticat vampīriem un vilkačiem, bet kaut ko!

Un domāja, ka alerģija

Protams, biedējošie simptomi ir raksturīgi tikai slimības vēlīnajiem posmiem, un pat tad ne visiem tās veidiem. Tomēr šī slimība, lai gan tā nav tik izteikta, pastāv līdz pat šai dienai. Visbiežāk starp visām citām formām, no kurām ir ļoti daudz, ir akūta intermitējoša porfīrija (AKI).

Tiek uzskatīts, ka šī retā ģenētiskā patoloģija skar 1 cilvēku no 200 tūkstošiem (saskaņā ar citiem datiem, no 100 tūkstošiem). Turklāt iedzimtības faktors ir vissvarīgākais, jo, ja viens no vecākiem ir slims, tad 25% gadījumu bojātais gēns dosies uz savu bērnu. Ir pamats uzskatīt, ka porfīrija var būt incesta rezultāts. Bet papildus ģenētikai svarīga ir arī saistīto apstākļu un dzīvesveida nozīme. Fakts ir tāds, ka gandrīz 85% nenormāla gēnu dzīvo dzīvi, nezinot par slimību. Fotodermatozes izpausme uz ādas tiek uzskatīta par vienkāršu alerģiju. Bet ir nepieciešams notikt ar kādu no neveiksmēm organismā, jo var rasties paasinājums.

Visbiežāk izraisa slimības uzliesmojumu:

● medikamenti (ieskaitot fenobarbitālu, tetraciklīnus, bismuta saturošas zāles, perorālos kontracepcijas līdzekļus uc);

● saskare ar pesticīdiem (piemēram, ar lauksaimniecības mēslošanas līdzekļiem) vai strādāšana bīstamās nozarēs, tostarp ķīmiskās rūpniecības nozarēs;

● izmaiņas hormonālajā profilā sievietēm, kas saistītas ar menstruāciju vai grūtniecības sākumu;

● infekcijas slimības (īpaši C hepatīts;

● alkohola lietošana (80% pacientu ar porfīriju nav vienaldzīgi pret alkoholu).

Cilvēki, kas cieš no porfīrijas, parasti dodas uz slimnīcām, kurās ir sūdzības par akūtu paroksismālu sāpes vēderā, kam nav skaidras lokalizācijas, kā arī slikta dūša, vemšana un aizcietējums. Visas šīs pazīmes norāda uz ķirurģisku patoloģiju, tāpēc diagnostika un ārstēšana var nonākt nepareizā virzienā. Ar nepareizu diagnozi un līdz ar to, ārstēšana, akūta porfīrija 60% beidzas ar traģēdiju. Un savlaicīga diagnostika un adekvāta terapija glābj gandrīz visus pacientus, atgriežot tos pilnā dzīvē.

Porfīrija - vampīru slimība

Porfīrija - vampīru slimība

„Vampīri? Jā, tā ir tikai pasaka, ”saka daudzi. Pasaka, bet ne gluži. Izrādās, ka dzīvē bija arī cilvēki, kuriem bija fangs. Tikai tie nebija vampīri.

Pēc zinātnieku domām, tā sauktie "vampīri" ir visbiežāk cilvēki. Pēc ārstu domām, viņi vienkārši cieš no ļoti retas ģenētiskas slimības. To sauc par porfīriju, kas no grieķu valodas tulko kā „purpura”. Bija versija, ka slimība izpaužas cieši saistītajās laulībās.

Tātad, kāda ir šī "porfīrija"?

Šodien zinātnieki zina, kāpēc ar šo slimību cilvēku izskats mainās tik daudz, ka līdzinās vampīriem. Lieta ir tāda, ka porfīrijas gadījumā ir pārkāpts vissvarīgākās vielas - hemoglobīna sintēze eritrocītā, kā rezultātā organismā uzkrājas diezgan liels skaits porfirīnu, un tie savukārt noved pie visorganisma spēcīgākās intoksikācijas. Britu ārsts Lee Illis 1063.gadā spēja aprakstīt slimības klīniku. Un, kā izrādījās, cilvēki patiešām kļūst par vampīriem.

Porfīrijas klīnika

Ar smagu intoksikāciju āda ap smaganām sāk izžūt. Šķiet, ka viņa neizdodas, tādējādi pakļaujot viņas fangus un sniedzot tam smaidu. Lielu daudzumu zobu aizvākšana porfirīns maina krāsu līdz brūnai sarkanai krāsai. Ar ilgu slimības gaitu zobi var nojaukt un izkrist, kas prasa savlaicīgu protezēšanu (sīkāku informāciju skatiet http://www.smile-clinic.ru/stomatology/protezirovanie/).

Pacientu āda sāk plīst. Un, kad agresīvas vielas nokļūst atšķaidītai ādai, uz tās parādās milzīgas čūlas un erozija, kā rezultātā rodas rētas.

Nomainiet degunu un ausis. Pirkstiem kļūst garš un greizs. Mati kļūst ļoti reti, blāvi un pakāpeniski sāk krist.

Pat neliels ultravioletā starojuma daudzums izraisa elpas sāpes pacientiem. Tāpēc dienas laikā viņi slimo ar porfīriju, slēpjas, un naktī aiziet uz ielu.

Nav zināms, kādēļ, iespējams, no briesmīgām mocībām pacientiem ar apjukumu. Viņi kļūst diezgan dusmīgi un agresīvi, viņi var pat uzvarēt garāmgājējiem.

Varbūt kāds reiz, atgriežoties mājās naktī, redzēja šo "noteiktu radību", biedējošu. Un tā parādījās vampīru mīti.

Porfīrijas cēloņi

Līdz šim zinātnieki nevar nonākt pie viena risinājuma, no kurienes nāk šī briesmīgā slimība. Daudzi uzskata, ka pacientam ir bojāts gēns - mutācija. Citi uzskata, ka akūta intermitējoša porfīrija var būt incesta rezultāts. Un ādas izmaiņas var uzskatīt par alerģijas izpausmēm pret kāda veida ķermeņa neveiksmēm.

Zinātnieki uzskata, ka porfīrijas pasliktināšanās var rasties fonā:

  • stress;
  • dažādas ekstrēmas diētas;
  • pārmērīga narkotiku lietošana;
  • dažādu pesticīdu iedarbība;
  • hormonālie traucējumi organismā;
  • dažādas vīrusu infekcijas slimības (piemēram, C hepatīts);
  • pārmērīgs alkoholisko dzērienu patēriņš.

Un vislielākā noslēpumainā lieta par šo slimību ir tāda, ka cilvēki parasti dodas uz slimnīcu ar sūdzībām par sliktu dūšu un sāpes vēderā, proti, viņu galvenā slimība ir maskēta kā ķirurģiska patoloģija. Nepareizi izrakstītas ārstēšanas dēļ akūti attīstīta porfīrija beidzas letālā stāvoklī. Tikai pareiza un savlaicīga diagnostika ļaus glābt "vampīru" dzīvi.

Vampirisms ir slimība

Vecā un tagadējā kinoteātrī liela ietekme tika piešķirta šausmu filmām, un bieži vien galvenie varoņi kļuva par asinskārtīgiem vampīriem un vilkačiem. Bet tikai daži zina, ka galvenie varoņi nav fikcija.

Jau sen ir cilvēki, kas cieš no retas slimības, ko sauc par porfīriju (kas ir sajaukts ar vampīrismu, kļūstot par briesmoni). Kas par šo porfīriju? Šī ir viena no aknu patoloģijām, ja hemoglobīns tiek ražots nepareizi. Zinātnieki uzskata, ka senos laikos šie cilvēki veidoja pamatu stāstiem par briesmīgajiem monstriem, jo ​​pārmaiņas, kas notiek cilvēka organismā šādas slimības laikā, ir ļoti līdzīgas vampīru un vilkaču aprakstam.

Piemēram, pacients varēja baidīties iziet uz vāju saules gaismu - citos gadījumos āda bojāja starus, un dažreiz bija gadījumi, kad deguns vai pirksti tika pilnībā iznīcināti. Tika iespējams samazināt lūpas un smaganas, saglabājot zobu izmēru - tas ir dzīvnieku smaids. Iespējams, ka viduslaikos cilvēki ar porfīriju baidījās un sajauca ar monstriem, atklājot tvaiku.

Bet vissliktākais ir tas, ka, lai izdzīvotu, personai, lai nebūtu mirt, patiešām bija jāizdzer kāda cita asinis - tajā esošais hemoglobīns palīdzēja organismam darboties, jo pacienta asins šūnas nedarbojās pareizi. Bet tas aizņēma daudz asins, jo hemoglobīns, kas nāk no kuņģa, ir neefektīvs.

Pašlaik pastāv arī porfīrija, bet zinātnieki ir atraduši veidu, kā to novērst - pacientam intravenozi injicē hemoglobīnu. Bet viduslaikos tas bija neiespējami un bieži cilvēki gāja crazy, jo viņi visu savu dzīvi pavadīja, meklējot vienīgos glābšanas līdzekļus - asinis.

Porfīrija ir iedzimta slimība, tāpēc ir liela varbūtība, ka veselas apdzīvotas vietas var veidot no cilvēkiem, kurus skārusi šāda slimība, jo bieži vien notika ģimenes laulības. Tādā veidā parādījās arī Transilvānijas mīts un tā iedzīvotāji - asinspirti cilvēki, kurus skārusi „vampirisms”.

Asinsgrēku cienītājs,
Ella Orlova par www.nevoobrazharium.ru

Vai jums patīk materiāls? Paldies autoram par jūsu uzmanību.
- kopīgojiet saiti ar draugiem:

Vampirisms: lietas vēsture

Mūsdienu kultūrā vampīri ir ļoti populāri. Katru gadu ražotāji ražo desmitiem filmu par cīnītājiem ar asinīm, izdevēji sagatavo virkni vampīru literatūras, jaunie goti tematiskajos forumos pārrunā, kā pareizi dzert savu mīļoto asinis... Un ko mūsdienu medicīna domā par vampīriem?, bija gandrīz visas pasaules kultūras. Asinis jau sen tiek uzskatītas par vitalitātes pamatu, tāpēc radības, kas spēj dzert to cilvēkiem, izraisīja māņticīgu šausmu. Austrumu valstīs ļaunie dievi un naidīgi garastāvokļi parasti tiek uzņemti asinīs, bet Eiropas kultūrā mirušie vampīri bija populārāki.

Slāvu dzimtenes vampīri

Mūsdienu idejas par vampīriem lielā mērā balstās uz slāvu mitoloģijas datiem. Populārām māņticībām par Austrumeiropas spokiem bija milzīga ietekme uz kaimiņvalstu iedzīvotājiem, lai laika gaitā vampīra tēls kļūtu universāls gandrīz visai pasaulei.

Slāvu tautas uzskatīja, ka vampīri visbiežāk ir slepkavību, pašnāvību vai mirušo burvju upuri. Zemnieki uzskatīja, ka tie, kas nomira pirms iecelto laiku, pēc nāves dzīvos vecumā. Parastā pārtika nav piemērota šādam atdzīvojušam mirušam cilvēkam, tāpēc viņš dzīvo dzīvi, dzerot asinis.

Kā jūs zināt, labākā attieksme ir profilakse, tāpēc mirušā radinieki, kas aizdomās, ka viņš var kļūt par vampīru, priekšroku deva apdrošināšanai un veikt vajadzīgos pasākumus iepriekš. Tika uzskatīts, ka vampīrs var tikt neitralizēts vairākos veidos: ielieciet krucifiksu vai ķiplokus zārkā, nagus drēbes uz zārku, vai perforēt mirušā sirdi ar apses likmi. Pēdējās darbības nozīme bija divējāda. No vienas puses, miris cilvēks bez sirds bija mazāk ticams, ka atdzīvināsies, no otras puses, tika uzskatīts, ka apses pakāpe piesūcina ķermeni pie zemes, lai vampīrs vienkārši nevarētu izkļūt no kapa.

Rumānijas iedzīvotājus, kas nomira priekšlaicīgi (bērni un jaunieši), var pārbaudīt par vampīrismu. Šim nolūkam pēc bērēm vairākus gadus tie netika apglabāti kapā, lai jebkurā brīdī jūs varētu ierasties un redzēt, kā ķermenis sadalās. Ja sadalīšanās bija taisnība, kaps tika apglabāts, un, ja mirušais cilvēks ilgu laiku palika neiznīcināms, viņa galva tika nogriezta, ķiploki tika ievietoti viņa mutē, un viņa ķermenis tika caurdurts ar likmi.

Vampīru gadījums: izmeklēšanu vada zinātnieki

18. gadsimtā tika veikti pirmie mēģinājumi zinātniski izpētīt vampīrisma gadījumus. Slavenākais dokumentētais gadījums notika ar serbu zemnieku Pēteru Blagojeviču 1725. gadā. Šogad cienījamais lauksaimnieks Pēteris nomira 62 gadu vecumā un tika apglabāts pēc vietējām tradīcijām. Divus mēnešus pēc bērēm, tikai astoņās dienās, deviņi no viņa ciema iedzīvotājiem pēkšņi nomira no nesaprotamas slimības, un katrs no viņiem apgalvoja, ka miris Pēteris viņam parādījās vakarā. Mirušā atraitne neticēja šiem stāstiem, līdz vienai dienai miris vīrs sāka klauvēt pie viņas durvīm, pieprasot, lai viņa dotu viņam apavus. Nabadzīgā sieviete bija tik nobijies, ka no rīta steigā viņa pameta savu dzimto ciemu uz visiem laikiem.

Slavenākie dabas vampīri ir sikspārņi, lai gan lielākā daļa no viņiem barojas tikai ar kukaiņiem. Tomēr Centrālajā un Dienvidamerikā ir tā sauktie vampīru sikspārņi, kas dzer zīdītāju un putnu asinis.

Biologi ir piešķīruši trīs šīs peles sugas, ko sauc par saprotamiem vārdiem: parasto vampīru, balto spārnu vampīru, kā arī vampīru - legiju.

Parasti miega dzīvnieki ir dabisko vampīru upuri, kuros nūja 20 minūšu laikā var dzert līdz 40 ml asiņu. Reizēm lidojošie vampīri uzbrūk miega cilvēkiem, bet draudi nav asins zudums, bet gan tas, ka sikspārņi ir infekcijas slimību nesēji.

Vietējie iedzīvotāji nolēma izrakt ķermeni no kapa, lai veiktu izmeklēšanu. Uz pārbaudi tika uzaicināti vietējie militārie un priesteri. Izraka un atvēra zārku, viņi atklāja, ka ķermenis vispār nav sadalījies, nagi un mati miris miruši, āda izskatījās svaiga, kaut arī bāla, un mutē bija asins pēdas. Vietējie iedzīvotāji pieprasīja, lai līķa sirds būtu caurdurta ar apses likmi, kas tika veikta, un trieciena brīdī no vampīra mutes izplūda svaigas asinis. Kamēr vietējie iedzīvotāji nodedzināja ghoula ķermeni, autopsijas militārais komandieris detalizēti aprakstīja visu, kas bija ziņojumā iestādēm. Drīz šis dokumentālais ziņojums tika pārdrukāts no dažādu valstu vadošajiem laikrakstiem.

Eiropā sākās uzplaukums pret vampīriem, gandrīz katrā ciematā bija aizdomas par dzeramā asinīm algotņu vajadzībām, galvaspilsētā pastāvīgi ziņoja, ka zemnieki izgāž „aizdomīgus” līķus un piestiprināja tos ar apses likmēm. Histerija ir attīstījusies tādā mērā, ka daudzu valstu varas iestādes ir norādījušas ārstiem izmeklēt visus noslēpumainos gadījumus un zinātniski apstiprināt vai noliegt vampīru esamību.

1746. gadā cienījamais franču teologs un zinātnieks Antoine Augustin Calmet izdeva traktātu, kurā viņš apkopoja visus viņam zināmos materiālus par vampīrisma gadījumiem Eiropā. Tur viņš piesardzīgi ieteica, ka vampīri nav īsti mīts, bet gan realitāte. Kalmeta autoritāte bija tik augsta, ka sabiedrība sāka uzskatīt, ka vampīru esamība ir zinātniski pierādīta.

Vampīru medības nedaudz izzuda tikai 1768. gadā, kad slavenais austriešu ārsts Gerhards Van Smitens izdeva darbu, kurā viņš apgalvoja, ka nav vampīru, un visiem iepriekš aprakstītajiem gadījumiem ir zinātnisks skaidrojums.

Vampīri izārstē ģenētiku?

Šķiet, ka vampīru zinātnes temats kopš tā laika ir slēgts, bet varbūt visvairak revolucionārais ar vampīrismu saistīto ārstu atklājums tika veikts tikai 20. gadsimta otrajā pusē. 1963. gadā angļu Dr. Lee Illis iesniedza Karaliskās medicīnas biedrībai savu monogrāfiju “Par porfīriju un vilkaču etioloģiju”, kur analizēja dokumentāros dokumentus par vampīrisma un tirdzniecības gadījumiem Eiropā XII-XIX gs. Iliss ir radījis revolucionāru pieņēmumu, ka vairums šo stāstu pamatā nav māņticība, reāli gadījumi, kas saistīti ar porfīriju.

Porfīrija ir reta ģenētisko traucējumu forma: viens no 200 tūkstošiem cilvēku ir slims. Ja vienam no vecākiem ir porfīrija, tad 25% varbūtība tiks nodota bērnam. Tāpat kā daudzi citi ģenētiskie traucējumi, porfīrija bieži rodas asinsgrēka rezultātā, tāpēc Eiropas monarhiem bieži vien tas bija jācieš, viņiem tuvu radinieku vidū bija jāizvēlas sievas.

Slimību raksturo fakts, ka pigmenta vielmaiņa ir traucēta, un saules ultravioletā starojuma vai ultravioleto staru ietekmē sākas hemoglobīna sadalīšanās. Tā ir slima, saules gaisma rada neticamu moku, tāpēc viņi ir spiesti slēpt dienas laikā slēgtās telpās un doties ārā tikai naktī.

Smagās slimības formās pacientiem cīpslas deformējas, kas dažkārt noved pie pirkstu vērpes. Āda ap lūpām un smaganām izžūst un sašaurinās, kā rezultātā incisors stiepjas uz smaganām, radot smalkuma efektu. Pacienti kļūst gaiši un plānāki, un dažreiz porfirīna nokrišņu dēļ zobi kļūst sarkanīgi. Īsāk sakot, visas vampirisma pazīmes ir acīmredzamas.

Ir skaidrs, ka Pētera Blagojeviča stāstu nevar izskaidrot ar šo slimību, bet ir ļoti iespējams, ka daudzi dzīvie cilvēki, kas tika izpildīti, apsūdzot revolveru un vampīrismu, patiešām varētu būt tikai nožēlojami pacienti. Tagad veiksmīga gēnu inženierijas attīstība liecina, ka porfīrija drīz pazudīs no cilvēku slimību saraksta. Bet māņticības, kas saistītas ar vampīriem, šķiet neiznīcināmas.

2007. gada martā viens no neatkarīgajiem vampīru cīnītājiem devās ceļā uz bijušā Serbijas prezidenta Slobodana Miloševiča kapu un sāka braukt zemē vilkābele. Policija apvainoja kapus un paskaidroja, ka cenšas izurbt Miloševiča sirdi, lai viņš nevarētu pacelties no kapa vampīra formā. Tāpēc šķiet, ka Van Helsing lieta dzīvo un uzvar.