Instrukcijas Sofosbuvir un Ledipasvir

Vihep SL ir kombinēts līdzeklis, kam ir mērķtiecīga pretvīrusu iedarbība uz C hepatīta cēloni. Ieteicams iegādāties zāles, kuru pamatā ir Sofosbuvir un Ledipasvir akūtās un hroniskās vīrusu slimību, cirozes un fibrozes formās aknās. Ģimenes nosaukumu centrs sniedz palīdzību pacientiem ar dažādiem slimības genotipiem. Mūsu sortimentā - lēti nepatentēti līdzekļi no uzticamiem ražotājiem, kas palīdzēs atbrīvoties no vīrusa un tā sekām bez nopietnām sekām un bez ievērojamiem finansiāliem zaudējumiem.

Izlaišanas forma un darbības princips Sofosbuvir un Ledipasvir

Vihep SL tiek ražots tablešu veidā, kam nav specifiskas garšas un smaržas. Katrā tabletē aktīvās aktīvās vielas ir:

• Ledipasvirs (90 mg). RNS polimerāzes inhibitors, kas novērš vīrusa izplatīšanos veseliem aknu audiem. Inhibējot NS5A proteīnu, komponents neļauj "samazināt" nukleīno ķēdi daļās.
• Sofosbuvīrs (400 mg). Novērš vīrusa iedarbību tieši uz šūnām, novēršot kodola iznīcināšanu. Vielas sastāvs sastāv no trifosfāta, kas ir iestrādāts vīrusa RNS, lodējot un vienlaikus bloķējot. Klīniskie pētījumi ir pierādījuši komponenta efektivitāti pret visizplatītākajiem C hepatīta genotipiem Eiropā un Āzijā: 1, 2, 3 un 4.

Lai pastiprinātu zāļu iedarbību, sastāvā ietilpst mikroelementi: koloidālais silīcija dioksīds, kroskarmelozes nātrija sāls, magnija stearāts, dzelzs oksīda titāna dioksīds, kas pēc vīrusa izvadīšanas nodrošina dabisku audu reģenerāciju. Sofosbuvir un Ledipasvir ir vērts iegādāties ne tikai tās efektivitātes dēļ, bet arī rūpējoties par visa organisma drošību.

Indikācijas un kontrindikācijas

Ieteicams iegādāties Sofosbuvir un Ledipasvir ar:

• Vīrusu hepatīts C akūtā formā.
• Hronisks slimības stāvoklis.
• Vīrusu rakstura aknu fibrozes klātbūtne.
• Aknu ciroze, tostarp izplatīšanās uz nozīmīgām ķermeņa daļām.

Kontrindikācijas ir:

• Minoritāte. Farmaceitiskā līdzekļa iedarbība uz jauno ķermeni nav pētīta, tāpēc līdz 18 gadu vecumam Vihep SL nav ieteicams ārstēt.
• Grūtniecība un zīdīšana. Sieviešu ķermeņa hormonālās korekcijas periodā pat pretvīrusu zāļu lokāla iedarbība ir nepraktiska, jo tā ietekmē mātes (attiecīgi bērna) ķermeni.

Individuālā neiecietība pret sastāvā iekļautajām vielām. Saskaņā ar Sofosbuvir un Ledipasvir norādījumiem, piesardzība jālieto pacientiem, kas vecāki par 55 gadiem, īpaši, ja kompleksā tiek izmantotas zāles, kas ietekmē sirds un asinsvadu sistēmu.

Blakusparādības un ārstēšanas shēmas aprēķins

Starp identificētajām blakusparādībām:

• vispārējs vājums;
• ādas jutīgums pret gaismu;
• slikta dūša;
• reibonis;
• caureja

Fizioloģiskie simptomi parasti apstājas pēc tam, kad organisms pielāgojas zāļu iedarbībai. Fotosensitivitāte saglabājas visā ārstēšanas gaitā, tāpēc, lietojot Vihep SL, jāizvairās no saules gaismas iedarbības.

Tabletes ir pieejamas atbilstoši optimālajam ārstēšanas ilgumam: 84 tabletes (12 nedēļas, viens kurss), 168 tabletes (24 nedēļas, divi kursi). Parasti, lai bloķētu C hepatīta vīrusu, ieteicams veikt pietiekamu 1 ārstēšanas kursu, ieteicams lietot 24 nedēļu ilgu tablešu lietošanu sarežģītās situācijās vai vīrusu bojājuma gadījumā.

Iegādājoties lētu Sofosbuvir un Ledipasvir Maskavā un Sanktpēterburgā, tas ir projekta „GenericNames” centrs. Lai iegūtu detalizētu informāciju un sazinātos ar ražotāju, aizpildiet veidlapu mājas lapā.

Nopirkt Sofosbuvir un Daclatasvir

Ledipasvir un Sofosbuvir instrukcijas

Indijas zāles Ledifos ar Ledipasvir un Sofosbuvir

Ledipasvir un Sofosbuvir kombinācija ir atzīta par visefektīvāko C hepatīta apkarošanā. Daudzi Krievijas ārstu pārskati un klīnisko pētījumu rezultāti ir apstiprinājuši zāļu lielo efektivitāti. Lai nopirktu narkotiku par pieņemamāko cenu Krievijā, detalizētas lietošanas instrukcijas var būt ražotāja oficiālajā tīmekļa vietnē.

Jauns laikmets hepatīta ārstēšanā: Sofosbuvir un Ledipasvir

Ledipasvirs un Sofosbuvir ir aktīvās vielas, kas atrodas pretvīrusu zālē Ledifos. Kombinētais rīks ir ļoti efektīvs dažādu hronisku C hepatīta genomu ārstēšanā. Attīstība tika ieviesta 2014. gada sākumā un ir atzīts sasniegums mūsdienu medicīnas jomā.

Dodieties uz piegādātāja vietni

Šis rīks ir efektīvs, lai novērstu vīrusa izplatīšanos cilvēka organismā. Tas notiek tā vājināšanās un turpmākās dubultošanās neiespējamības dēļ. Galvenās sastāvdaļas efektīvi pilda RNS polimerāzes un NS5A vīrusu proteīnu molekulas bloķēšanas funkcijas. Šāda terapeitiska iedarbība kļūst par būtisku atbalstu pacienta imūnsistēmai, kas nespēj uzvarēt vīrusu, pateicoties tās ātrajai mutācijai.

Zāles ir paredzētas, lai ārstētu:

• hronisks C hepatīts (1. un 4. genotips);
• infekcija (hepatīta kombinācija ar HIV infekciju);
• aknu ciroze.

Ledipasvir un Sofusbuvir ir ļoti veiksmīga kombinācija, kas neļauj izdzīvot hepatīta vīrusam. Tas ir olbaltumvielu mutācijas procesu inhibīcijā, kas ir revolucionārs to darbības princips.

Šis rīks ir pierādījies par drošu ārstēšanas metodi pēc citu zāļu neefektīvas izmantošanas. Pētījuma rezultāti apstiprina: C hepatīta ārstēšanas procesa panākumu garantija sasniedz 99%.

Cena un kur iegādāties Ledipasvir ar Sofosbuvir

Generic Harvoni, kas ražots Indijā, tiek piedāvāts Krievijas pircējiem ar tirdzniecības nosaukumu Ledifos. Ledipasvir un Sofosbuvir izmaksas Krievijā nav pieejamas visiem. Daudzi starpnieki piedāvā iegādāties medikamentus par pasakainu cenu.

Labākais risinājums būtu nopirkt C hepatīta līdzekli oficiālajā tīmekļa vietnē. Daudzas klientu atsauksmes apstiprina, ka pirkšana no oficiāla piegādātāja ļauj saņemt bezmaksas piegādi un 100% garantiju par produktu kvalitāti.

Turklāt, iegādājoties narkotiku Sofosbuvir ar Ledipasvir bez starpniekiem un vairāk nekā vienā iepakojumā, klients bieži saņem papildu atlaidi.

Cik daudz ir Sofosbuvir ar Ledipasvir

Atsevišķu zāļu sastāvdaļu izmaksas ir 15 000 un 19 000 lpp., Kas ir daudz dārgāks nekā to kombinācija. Viena burka Ledifos cena ar 28 tabletēm ir 9 000 r. Vidēji 12 nedēļu ārstēšanas kurss prasīs 3 zāļu iepakojumus, kopā 27 000 p.

• Maskava - 9 000 p.
• Sanktpēterburga - 9 000 p.
• Krasnojarska - 9000 lpp.
• Samara - 9 000 p.
• Ukraina, Kijeva - 9 920 UAH.
• Ukraina, Dnepropetrovsk - 9 920 UAH.
• Baltkrievija, Minska - 754 balta. berzēt.
• Indija - 380 ASV dolāri

Dodieties uz piegādātāja vietni

Ārsti atsauksmes par Ledipasvir un Sofosbuvir

Atsauksmes par ārstiem par Ledipasvir un Sofosbuvir apstiprina, ka monoterapija ar kādu no šīm sastāvdaļām nespēj nodrošināt ilgstošu dziedinošu un dziedinošu efektu.

Mana ilgtermiņa prakse mani pārliecināja, ka hroniska hepatīta ārstēšana bieži dod īstermiņa rezultātus: slimība atkal atgriežas pat pēc gadiem. Pateicoties jaunākajai narkotiku Ledifos attīstībai no Indijas, pēc daudzu gadu ilgas saslimšanas ķermenis ir kļuvis par normālu.

No maniem pacientiem, kuriem nav aknu cirozes diagnozes, virusoloģiskā atbildes reakcija novērota 10-14 nedēļas. Patīk, ka trūkst blakusparādību, kas aprakstītas instrukcijās. Pieņemot līdzekļus, jums vienmēr jāatceras par to attīstības risku.

Stanislavs Igorevičs, speciālists vīrusu slimībās, Maskava

Ārstēšanas laikā Ledipasvir un Sofosbuvir vielu kombinācija ir nepieciešams nosacījums, lai pilnībā ievērotu detalizēti izklāstītās oficiālās instrukcijas. Dažās situācijās ir iespējams izmantot papildu zāles, kas ir pilnībā saderīgas ar tām. Pacientiem ar cirozi es arī izrakstu Ribavirīnu, kas padara C hepatīta terapiju 100% efektīvu.

Marina Pavlovna, hepatologs (terapeits), Kijeva

Ekspertu atsauksmes ļauj jums sniegt visoptimistiskāko viedokli par garantēto zāļu terapeitisko iedarbību.

Pacientu atsauksmes par ārstēšanu ar Ledipasvir un Sofosbuvir

Neskatoties uz augstajām izmaksām, Ledipasvir un Sofosbuvir ir liels pieprasījums Krievijā un jau ir spējuši uzvarēt daudzas pozitīvas atsauksmes.

Hronisks hepatīts ir slims kopš 23 gadiem. Vēlāk viņam pievienojās aknu fibroze. Gadu gaitā daudzas reizes neveiksmīgi mēģināja izārstēt veco slimību. Vienā no interneta resursiem es lasīju par Indijā ražotas jaunās Ledipasvir un Sofosbuvir paaudzes sagatavošanu.

Līdzekļu izmaksas bija diezgan augstas. Es konsultējos ar savu ārstu. Viņš pārliecināja, ka narkotika attaisno tā cenu. Lai pabeigtu pilnu kursu, bija nepieciešamas 24 nedēļas. Pēc ārstēšanas pabeigšanas testos atklājās, ka asinīs nav pilnīgi vīrusa.

Konstantin, 34 gadi, Sanktpēterburga

Pēc C hepatīta ciešanas aknas bija pastāvīgi noraizējušās, padarot neiespējamu dzīvot pilnvērtīgu dzīvi. Eksperti apliecināja nepieciešamību lietot ļoti efektīvas zāles. Starp Daclatasviru un Ledifosu izdarīja izvēli par labu pēdējam, meklējot pozitīvus pārskatus no cilvēkiem tiešsaistē.

Tiesību aizsardzības līdzeklis sāka darboties diezgan ātri - jau 5 nedēļas vēlāk bija vērojams ievērojams atvieglojums, negatīvas blakusparādības netika novērotas. Pēc pilnīga kursa daudzās pārbaudes apstiprināja pilnīgu atveseļošanos.

Ksenia, 28 gadi, Sevastopole

Lietošanas instrukcija

Ledipasvir un Sofosbuvir lietošanas instrukcijās ir sīki izklāstīts, kā lietot zāles, sniegt piemērus par standarta ārstēšanas shēmām, aprakstīt kontrindikācijas un līdzekļa sastāvu. Pielietojuma princips ir vienkāršs un ērts: katru dienu jālieto viena pretvīrusu līdzekļa tablete ar ēdienu. Sakarā ar rūgto garšu zāles, tas jānorij bez košļājamās.

Vienlaikus ir svarīgi ievērot Ledipasvir un Sofosbuvir zāļu lietošanas režīmu. Pacientam nav jāierobežo sava darbība - ārstēšanas gaitā var turpināt veikt ikdienas aktivitātes, strādāt vai apmeklēt izglītības iestādi.

Pirms Ledifos zāļu lietošanas uzsākšanas obligāti jākonsultējas ar kvalificētu speciālistu.

Jums būs jāizpilda visas nepieciešamās pārbaudes un jāveic dažas procedūras: bioķīmija, vīrusu genotipēšana, aknu biopsija vai fibroelastometrija.

Bieži vien arī ribavirīns tiek parakstīts, lai normalizētu vīrusu slodzes samazinājumu. Pašdeva ir stingri aizliegta. Ārstēšanas kurss jāveic medicīniskā uzraudzībā. Zāles derīguma termiņš ir 2 gadi no izsniegšanas dienas. Uzglabāt sausā vietā istabas temperatūrā.

Ārstēšanas režīms

Ledipasvir terapijas ar Sofosbuvir standarta ilgums ir 3 mēneši. Tomēr ir pazīmes, kas saistītas ar narkotiku Ledifos iecelšanu dažādos slimības posmos:

• pirmo reizi pacientiem ar hronisku C hepatītu bez cirozes rašanās pazīmēm - 6-12 nedēļas;
• pacientiem ar aknu cirozi, agrāk neefektīva ārstēšana pēdējās - 24 nedēļās;
• pacientiem bez cirozes diagnozes, kas iepriekš ārstēti ar neefektīvām zālēm - 12 nedēļas;
• ar zemu vīrusu slodzi un fibrozes trūkumu - 8-12 nedēļas.

Saskaņā ar pašreizējo ārstēšanas kursu 2/3 shēmu ieteicams veikt bez vīrusa slodzes.

Kontrindikācijas

Lietojot Ledifos hepatīta ārstēšanas laikā, ir dažas kontrindikācijas. Aizliegts izmantot līdzekļus:

• alerģisku reakciju gadījumā uz galvenajām sastāvdaļām - Sofosbuvir, Ledipasvir;
• ar iespējamu grūtniecību, grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā;
• smagu nieru un aknu darbības traucējumu gadījumos;
• pacientiem līdz 18 gadu vecumam.

Blakusparādības

Pēc Ledipasvir un Sofosbuvir lietošanas var rasties šādas blakusparādības:

• galvas un jostas sāpes;
• slikta dūša, caureja un apetītes zudums;
• bezmiegs, pārmērīgs nogurums;
• izsitumi un pietūkums;
• elpas trūkums un apgrūtināta elpošana;
• drudzis

Ja 2 stundas pēc tabletes norīšanas rodas vemšana, Jums būs jāatkārto zāles.

Retākas blakusparādības ir sirdsdarbības traucējumi, depresija un garastāvokļa izmaiņas. Ar savu izpausmi jums nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.

Sofosbuvir un Ledipasvir saderība ar citām zālēm

Ir atļauta vienlaicīga Ledifos lietošana ar antiaritmiskiem līdzekļiem (digoksīnu, flekainīdu), antikoagulantiem un antitrombocītu līdzekļiem (varfarīnu, dabigatranu), beta blokatoriem (bisoprololu, atenololu) ar dažiem imūnsupresantiem (ciklosporīnu, azatiophore),

C hepatīta ārstēšanas laikā ar Sofosbuvir un Ledipasvir lietošanu nav ieteicams lietot vienlaikus ar Elvitegravir, emtricitabīnu, karbamazepīnu, fenitoīnu un Hypericum herb. Zāles nedrīkst lietot vienlaikus ar citiem līdzekļiem, kuru sastāvā ir līdzīgi komponenti. Pretējā gadījumā pārdozēšanas risks paliek.

Kas ir iekļauts produktā?

Zāles Ledifos ražo kā iegarenas tabletes (28 gab. Iepakojumā). Galvenās aktīvās vielas ir Sofosbuvir (400 mg) un Ledipasvir (90 mg). Lai iegūtu pilnu ārstēšanas kursu, būs nepieciešams, cik daudz narkotiku iepakojumu.

Labošanas līdzekļa pareizas piemērošanas rezultātā ir iespējams atbrīvoties no slimības pieņemamākajā laikā. Tās jaunās paaudzes sastāvdaļas ir efektīvas hepatīta ārstēšanā 99% gadījumu.

Viņu tandēmam ir nomācoša ietekme uz RNS vīrusa attīstību cilvēka organismā, kā rezultātā tās tālākā reprodukcija apstājas.

Liels plus ir iespēja ārstēt gados vecākus HIV inficētus pacientus, kā arī plašu saderību ar citām zālēm.

Kā pārbaudīt narkotiku Sofosbuvir un Ledipasvir autentiskumu

Lai atšķirtu viltus no sākotnējā Indijas sugas, rūpīgi jāpārbauda Ledipasvir un Sofosbuvir iepakojuma saturs, kā arī tā izskats. Zāles ir pieejamas burkās, kurās ir oranžas-brūnas krāsas ovālas tabletes ar uzrakstu vienā L18 pusē, no otras puses. Tabletes vienā iepakojumā ir 28 gab.

Oriģināla garantija būs izcelsmes valsts svītrkodu klātbūtne, norāde par ražošanas vietu un detalizēts Ledifos preparāta sastāvdaļu apraksts.

Zem zem vāka var atrast aizsargplēvi, un sērijas numurs ir skaidri redzams uz iepakojuma ar burciņu. Turklāt preču pārdevējam jābūt atbilstošam kvalitātes sertifikātam.

Zāles Ledifos pārstāv šādi analogi:

Arī MPI Viropak plus, Heterosofir plus, Ledihep, Velpatasvir. Hepcinat-LP Velpatasvir tiek uzskatīts par vienu no efektīvākajiem. Šie preparāti sastāvā satur 400 g Sofosbuvir un 90 mg Ledipasvir tablešu, kas pārklāti ar aizsargpārklājumu. Atšķirība var būt zāļu cena un izcelsmes valsts apzīmējums.

Video: C hepatīta ārstēšana ar Sofosbuvir un Ledipasvir

Dodieties uz piegādātāja vietni

SAISTĪTIE IZSTRĀDĀJUMI

1. Elizabete, Ufa 08.10.2017

Man tika diagnosticēts C hepatīta 1.b genotips. Ārsts saka, ka jāārstē ar interferonu un ribavirīnu. Viņš saka par tādu narkotiku kā Ledifos, nedzirdēja. Ko, Jūsuprāt, vajadzētu pieprasīt ārstēt šīs zāles?

Es domāju, ka tas ir tā vērts, tas ir vairāk jēgas nekā jūs domājat. Lasīt par interferona briesmām, kā arī visu ārstēšanu ar Ledipasvir un Sofosbuvir ir sasniegums, jo šāda terapija ir daudz efektīvāka un drošāka

Viņš sasniedza remisiju ar Ledifu. Es domāju, ka tas ir superprogress, jo ārstējošais ārsts teica, ka pirmo genotipu ir ļoti grūti ārstēt. Bet, kā izrādījās, nekas nav neiespējams!

Ledifos, protams, mani ļoti izglāba. Es joprojām nespēju noticēt, ka man izdevās atbrīvoties no C hepatīta

Kā es priecājos, ka aiz muguras ir 2 gadi. Man bija paveicies, ka mani pārbaudīja laikā, un tika atklāts pirmais C hepatīta genotips, un ārsts noteica kombinēto terapiju, es jau biju savvy un pastāstīju viņam par Ledifos. Viņš teica, ka viņš bija dzirdējis par šādu sugas vārdu, bet viņš nezināja, kur to iegādāties, ja es to atradu, mēs to iekļausim ārstēšanā. Es nopirku vietnē. Cena tajā laikā bija diezgan pieņemama. Terapija ilgst: tikai nedaudz vairāk par 6 nedēļām. Atgūts pilnībā! Es esmu pārbaudījis: viss ir tīrs!

Pēc diagnosticēšanas ar C hepatīta vīrusu es kļuvu par regulāru ārstu apmeklētāju, un viņi paredzēja, ka es nekad nebūtu izārstēts, man bija jāiet pirms un viss bija tāds. Jā, un viņš saprata, ka šī sāpīga ārstēšana ir sarežģīta. Par laimi, forumā man bija interese par narkotiku Ledifos. Daudzi aktīvi to uzslavēja, protams, izskatījās kā reklāma, bet es nolēmu pasūtīt. Iegādāts ražotāja oficiālajā tīmekļa vietnē. Zāles ieradās tieši pēc 3 nedēļām, nekavējoties sāka ārstēties ārsta uzraudzībā. Pēc 12 terapijas nedēļām viņš tika pārbaudīts un vīruss netika atklāts. Tādā veidā mēs ar šīs spēcīgās zāles palīdzību varējām pierādīt, ka viss ir iespējams, un jūs nekad nevarat atteikties

Ledipasvir sofosbuvir instrukcija

Dozēšanas forma Saskaņā ar instrukcijām krievu valodā zāles, kas satur divas aktīvās vielas, ražo tikai ovālas tabletes ar dzeltenu vai brūnu krāsu. Vēl viens pretvīrusu medikamentu izplatīšanas veids nav ražotāju sniegts.

Galvenās zāļu sastāvdaļas - Ledipasvir un Sofosbuvir saskaņā ar instrukcijām krievu valodā - ir vīrusa RNS polimerāzes inhibitori. Aktivizējoties aknās gandrīz pirmo minūšu laikā pēc zāļu lietošanas, tās saistās ar proteīniem un bloķē replikācijas funkciju. Sofosbuvir iedarbība ir vērsta uz NS5A proteīnu. Ledipasvir ietekme ir uz NS5B proteīnu. To mijiedarbības sekas ir patogēna reprodukcijas izbeigšana. Rezultātā virioni neiekļūst asinsritē un neinficē veselus hepatocītus (aknu šūnas). Pakāpeniski tas noved pie pilnīga vīrusa nāves organismā. Šīs zāles var lietot pirms ēšanas, ēdienreizes laikā vai pēc ēšanas. Ātrāka absorbcija tiek nodrošināta tieši, daloties ar narkotikām un pārtiku. Gan Ledipasvir, gan Sofosbuvir lietošana ir sarežģīta. Monopreparāti netiek izmantoti ārstēšanā, jo tie nevar nodrošināt personu ar vēlamo rezultātu.

Aktīvās sastāvdaļas tiek aktivizētas organismā pēc dažām minūtēm pēc zāļu lietošanas. Metabolisma process tiek veikts aknās. Pēc noteikta laika asinīs plazmā ir katras aktīvās vielas maksimālais daudzums. Sofosbuvir koncentrējas pēc pusstundas - pusotru stundu pēc zāļu lietošanas. Ledipasvira koncentrācija novērota apmēram četras stundas vēlāk.

Lietošanas instrukcija krievu valodā Sofosbuvir un Ledipasvir - lietošanas indikācijas

Mūsdienu farmācijas tirgū ir kombinēti medikamenti no dažādiem ražotājiem. Tie ietver oriģinālo amerikāņu produktu, ko izlaida Gilead Sciences, un analogās narkotikas no Indijas ražotājiem, jo ​​īpaši:

• Ledifos (Ledifos);
• Hepcinat-LP (Hepcinat-LP).

Katra no šīm indikācijām ir pirmā un ceturtā genotipa C hepatīta diagnoze:

• ja nav cirozes un citu komplikāciju;
• cirozes un ar to saistītu slimību klātbūtnē;
• ja ārstēšana notiek pirmo reizi;
• ja persona iepriekš ir ārstēta, bet nav saņēmusi pozitīvu terapijas rezultātu.

Sofosbuvir un Ledipasvir oficiālie norādījumi - Ledipasvir / Sofosbuvir tablešu terapeitiskie režīmi saskaņā ar lietošanas instrukciju ir parādīti reizi dienā ar aptuveni divdesmit četru stundu intervālu. Nav ieteicams izlaist zāļu lietošanas laiku. Gadījumā, ja caurlaide notiek, nākamo stundu laikā ir svarīgi lietot tabletes aktīvo vielu standarta devā. devas pielāgošana nav nepieciešama.

Pirms lietošanas ir svarīgi, lai tabletes nesasmalcinātu un dzert kopā ar lielu daudzumu ūdens vai jebkura cita šķidruma. tas ļaus zāles ātrāk izšķīst kuņģa-zarnu traktā, un aktīvās vielas tiks aktivizētas. Pilns ārstēšanas kurss var būt no divpadsmit līdz divdesmit četrām nedēļām. Detalizētas ārstēšanas shēmas ir uzskaitītas tabulās.

Lietošanas instrukcija Sofosbuvir + Ledipasvir

Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS

Lietošanas instrukcija Sofosbuvir + Ledipasvir (Hepcinat LP, Heterosofir Plus, MPI VIROPACK PLUS)

Šajā rakstā jūs varat iepazīties ar narkotiku Harvoni, kas satur 400 mg sofosbuviru un 90 mg ledipasviru, instrukciju tulkojumu. Šī rokasgrāmata attiecas uz Harvoni (Harvoni) analogiem, piemēram, MPIVIROPACK PLUS (MPI Viropack Plus), Heterosofir plus (Heterosophir Plus), Hepcinat LP (Hepcinate LP).

- kombinēta medikamenta ar parakstītu devu tabletēs, kas satur C hepatīta vīrusa NS5A un sofosbuvīra NSipA inhibitoru (blokatoru), - nukleotīdu analogu, C hepatīta vīrusa NS5B polimerāzes inhibitoru.

Katra tablete satur 90 mg Ledipasvir un 400 mg Sofosbuvir.

Palīgvielas: koloidāls silīcija dioksīds, kopovidons, nātrija kroskameloze, laktozes monohidrāts, magnija stearāts un mikroskopiskās celulozes daļiņas. Tabletes tiek ražotas cietā veidā, pārklātas, satur šādas neaktīvas vielas: dzelzs oksīds (dzeltens), polietilēnglikols, polivinilspirts, talks, titāna dioksīds.

Molekulārā formula: C49H54F2N8O6. Molekulmasa: 889,00.

Harvoni (Harvoni) - kombinēta medikaments ar noteiktu devu Ledipasvir un Sofosbuvir, pretvīrusu līdzeklis, kas tieši iedarbojas pret C hepatīta vīrusu.

Ledipasvīrs ar devu 120 mg / 2 reizes dienā (2,67 reizes pārsniedz maksimālo ieteicamo devu)) un 400 mg sofosbuvīra (maksimālā ieteicamā deva) un 1200 mg (trīs reizes lielāka par ieteicamo devu) neizraisa QTc intervāla pagarināšanos pēc rezultātiem klīniskos pētījumos.

Ledipasvira, Sofosbuvir un galvenā cirkulējošā metabolīta GS-331007 farmakokinētiskās īpašības tika pētītas pieaugušo veseliem brīvprātīgajiem un brīvprātīgo grupai ar hronisku C hepatītu. Lietojot perorāli, vislielākā vidējā Ledipasvira koncentrācija tika sasniegta 4-4,5 stundu laikā pēc zāļu lietošanas. Sofosbuvīrs ātri uzsūcās un maksimālā vidējā koncentrācija plazmā tika novērota -0,8 - 1 stundu pēc ievadīšanas. GS-331007 vidējā koncentrācija plazmā tika sasniegta 3,5-4 stundu laikā pēc zāļu lietošanas.

Pārtikas mijiedarbība

Vienreizējas Ledipasvir un Sofosbuvir devas lietošana ar mēreni augstu kaloriju (-600 kalorijas, 25% - 30% tauku) vai augstas kalorijas (-1000 kalorijas, 50% tauku) pārtika palielināja AUC ^ sofosbuvīru par divām reizēm, bet tam nebija būtiskas ietekmes uz C vērtību ^ sofosbuvir. GS-331007 un Ledipasvir deva paliek nemainīga jebkāda veida pārtikas klātbūtnē. 3. pakāpes pētījumā atbildes reakcijas pakāpe bija tāda pati pacientiem ar C hepatīta vīrusu, kurš lietoja zāles kopā ar ēdienu vai bez tā.

Harvoni (Harvoni) var lietot neatkarīgi no ēdienreizes.

Ledipasvirs> 99,8% saistās ar plazmas olbaltumvielām. Pēc vienreizējas 90 mg 14C-ledispavira devas lietošanas veselam brīvprātīgajam asins un plazmas 14C radioaktivitātes attiecība bija 0,51 līdz 0,66.

Sofosbuvīrs saistās ar plazmas olbaltumvielām aptuveni 61-65%, saistīšanās notiek neatkarīgi no zāļu koncentrācijas ar vērtību 1 μg / ml līdz 20 μg / ml. GS-331007 saistīšanās ar cilvēka plazmas olbaltumvielām bija minimāla. Pēc vienreizējas 400 mg 14C-sofosbuvira devas lietošanas veseliem brīvprātīgajiem plazmas un asins plazmas 14C radioaktivitātes rādītāju attiecība bija aptuveni 0,7.

In vitro nenovēroja izteiktu Ledipasvira metabolismu CYP1A2, CY-P2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 un CYP3A4. Nav konstatēts oksidatīvā metabolisma palēnināšanās pierādījums.

Bērni

Ledipasvir vai Sofosbuvir farmakokinētika bērniem nav pētīta.

Gados vecāki pacienti:

Farmakokinētikas populācijas analīze pacientiem, kas inficēti ar C hepatīta vīrusu, parādīja, ka pētītajā vecuma grupā (vecumā no 18 līdz 80 gadiem) vecumam nebija klīniski nozīmīgas ietekmes uz Ledipasvir, Sofosbuvir un GS-331007.

Pacienti ar aknu darbības traucējumiem

Pamatojoties uz farmakokinētikas populācijas analīzi pacientiem ar C hepatītu, tika konstatēts, ka cirozes cirozei nebija klīniski nozīmīgas ietekmes uz Ledipasvir, Sofosbuvir un GS-331007 iedarbību.

Ledipasvirs ir C hepatīta vīrusa NS5A proteīna inhibitors, kas nepieciešams vīrusa replikācijai. Rezistences izvēle šūnu kultūrā un krusteniskās rezistences pētījumos liecina par ledipasvira ietekmi uz NS5A.

Sofosbuvīrs ir C hepatīta vīrusa NS5B RNS atkarīgā polimerāzes inhibitors, kas nepieciešams vīrusu replikācijai. Sofosbuvīrs ir nukleotīdu preparāts, kas intracelulārā metabolisma laikā veido farmakoloģiski aktīvo trifosfātu (GS-461203), uridīna analogu, kas tiek ievietots C hepatīta vīrusa RNS, izmantojot NS5B polimerāzi, un darbojas kā ķēdes terminators. Biochemiskā analīzē GS-461203 inhibēja C hepatīta vīrusa 1.b, 2.a, 3.a un 4.a genotipa rekombinantā NS5B proteīna polimerāzes aktivitāti ar IC50 vērtībām no 0,7 līdz 2,6 pm. GS-461203 nav cilvēka DNS un RNS polimerāžu un mitohondriju RNS polimerāzes inhibitors.

Analizējot C hepatīta vīrusa replikonus, Ledipasvira EK un 1. un 1.b genotipa pilna garuma replikoni bija attiecīgi 0,031 nm un 0,004 nm. Vidējā EC50 vērtība ledipasviram pret kimoniskajiem replikoniem, kas kodē NS5B sekvences klīniskajos izolātos, bija 0,018 nmol 1a genotipa gadījumā (robežās no 0,009 līdz 0,085 nmol: N = 30) un 0,006 nmol attiecībā uz 1.b genotipu (robežās no 0,004 līdz 0,007 nmol; N = 3).

Ledipasvirs ir mazāks pretvīrusu aktivitāte, salīdzinot ar 1. genotipu, salīdzinot ar 4.a, 5.a un 6.a genotipu, ar koncentrāciju attiecīgi 0,39 μm, 0,15 μm un 1,1 μm. Ledipasvirs bija mazāk izteikts pretvīrusu efekts attiecībā uz 2a, 2b, 3a un 6e genotipiem, EC50 vērtības bija 21-249 nm, 16-530 nm, 168 nm un 264 nm.

Saskaņā ar C hepatīta vīrusa replikonu analīzi sofosbuvīra koncentrācija, kas izraisa klīnisko un laboratorisko celmu vīrusu replikācijas nomākšanu pret 1. un 1.b, 3.a un 4.a genotipa replikoniem un NSbB 2b, 5a vai 6a genotipu kodējošām 1b replikām, svārstījās no 0,014 līdz 0,11 m. Vidējais EC50 pret himērisko replikonu, kas kodē NS5B sekvences klīniskajos izolātos, bija 0,062 μm 1a genotipa (diapazons 0,029-0,128 μm; N = 67), 0,102 μm attiecībā uz 1.b genotipu (diapazons 0,045-170 μm; N = 106). Vīrusu infekcijas testos EC50ofosbuvir pret 1a un 2a genotipiem bija attiecīgi 0,03 un 0,02 μm. 40% cilvēka seruma klātbūtne neietekmēja sofosbuvīra ietekmi uz C hepatītu. Sofosbuvīra lietošanas kombinācijā ar alfa vai ribavirīnu novērtēšana neuzrādīja pretēju efektu uz C hepatīta vīrusa RNS samazināšanos replikona šūnās.

Izturība šūnu kultūrā

1. un 2.b genotipa šūnu kultūrā tika izvēlēti C hepatīta vīrusa replikoni ar samazinātu jutību pret ledipasviru. Samazināta jutība pret ledipasvīru tika novērota primārās NS5A aizvietošanas laikā ar aminoskābēm Y93H 1. un 1.b genotipos. Turklāt Q30E aizvietošana veidojās 1.a genotipa replikonos. Y93H virzīta mutagēze gan 1.a, gan 1.b genotipā, kā arī Q30E aizvietošana 1.a genotipā parādīja augstu samazinātu jutību pret ledipasvīru (koncentrācijas daudzums, kas izraisa 50% klīnisko un laboratorisko celmu vīrusu replikācijas nomākumu, ir lielāks par 1000 reizēm).

C hepatīta vīrusa replikoni ar samazinātu jutību pret sofosbuvīru tika atlasīti šūnu kultūrā daudziem genotipiem, ieskaitot 1 b, 2a, 2b, 3a, 4a, 5a un 6a. Samazināta jutība pret sofosbuvīru bija saistīta ar primāro S282T nomaiņu NS5B visos pētītajos genotipos. S282T orientētā mutagēze 8 genotipu replikonos izraisīja sofosbuvira samazināšanos par koeficientu 2–18.

Ledipasvīrs bija pilnībā aktīvs pret sofosbuvira izraisītu S282T nomaiņu NS5B, un visi NS5A izraisītie Lipipasvir aizstājēji bija pilnīgi uzņēmīgi pret sofosbuvīru. Abi komponenti bija pilnībā aktīvi pret aizvietošanu, ko izraisīja rezistence pret citām tiešās darbības pretvīrusu zālēm ar dažādiem darbības mehānismiem, piemēram, NS5B inhibitoriem un NS3 proteāzes inhibitoriem. NS5A aizvietotāji, kas nodrošina rezistenci pret Ledipasvir, var samazināt citu NS5A inhibitoru pretvīrusu efektu. Efektivitāte pacientiem, kuri iepriekš nav pierādījuši atbildes reakciju pret citām zālēm, ieskaitot NS5A inhibitoru, nav pierādīta.

Lietošanas indikācijas

Harvoni (Harvoni) ir indicēts hroniska C hepatīta (CHC) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar 1. genotipu.

Devas un ievadīšana

Ieteicamā deva (pieaugušajiem)

Ieteicamā Harvoni deva (Harvoni) - iekšķīgi 1 tablete 1 reizi dienā, neatkarīgi no ēdienreizes.

Ārstēšanas ilgums

Atkārtošanās riska faktorus ietekmē vīrusa un saimnieka sākotnējie faktori, kā arī dažu apakšgrupu ārstēšanas ilguma atšķirības.

Turpmāk 1. tabulā sniegti ieteikumi par Harvoni (Harvoni) lietošanas ilgumu, lietojot un neņemot zāles, pacientiem, kuri cirozi cieš no cirozes.

1. tabula Ieteicamais medikamenta Harvoni (Harmony) ilgums pacientiem ar CHC 1. genotipu

Ledipasvir un Sofosbuvir - lietošanas instrukcijas

Sastāvs un instrukcijas Sofosbuvira un Ledipasyvra

Papildus aktīvajām sastāvdaļām, zāles satur arī papildu, neaktīvās vielas. Viņu loma ir veidot tabletes apvalku, palielināt zāļu efektivitāti un paātrināt tās absorbciju pēc ievadīšanas.

Korpusa sastāva apraksts

• polivinilspirts;
• dzeltens dzelzs oksīds;
• talks;
• titāna dioksīds;
• polietilēnglikols.

• kopovidons;
• koloidālais silīcija dioksīds;
• mikroskopiskas celulozes daļiņas;
• magnija stearāts;
• nātrija croscamellose;
• laktozes monohidrāts.

Saskaņā ar Sofosbuvir un Ledipasvir lietošanas instrukcijām krievu valodā lietojiet zāles atbilstoši izvēlētajai shēmai. Pacients var sagaidīt pozitīvu rezultātu tikai tad, ja tiek ievēroti visi ieteikumi.

Tāpat kā citas inovatīvas zāles ar tiešu pretvīrusu iedarbību, šīs zāles ir pieejamas tikai tablešu veidā. Tabletes ir dzeltenas vai brūnas krāsas.

Abas aktīvās vielas, kas ir zāļu pamatā, darbojas kā RNS polimerāzes vīrusu proteīnu inhibitori. Ledipasvīrs saistās ar NS5A proteīnu. Pēc metabolizēšanas procesa viela nonāk aktīvajā formā un novērš replikācijas procesus. Sofosbuvīrs saistās ar NS5B RNS proteīnu un tam ir līdzīga ietekme uz to. Turklāt tas bloķē aknu enzīmu veidošanos, kas ļauj patogēnam vairoties un migrēt inficētās personas organismā. Tā rezultātā cilvēka imūnsistēma neitralizē vīrusu. Pēc ārstēšanas kursa beigām vīruss nomirst un sākas atveseļošanās.

Tas ir svarīgi! Saskaņā ar Sofosbuvir un Ledipasvir oriģinālām instrukcijām šīs vielas nedod vēlamo efektu. Lai iegūtu rezultātu no ārstēšanas, ir iespējama tikai sarežģītas uzņemšanas gadījumā.

Metabolisma process organismā sākas gandrīz uzreiz pēc narkotiku uzņemšanas. Katras vielas maksimālā koncentrācija plazmā notiek dažādos laikos. Sofosbuvir - pusotru stundu pēc tā lietošanas, Ledipasvir - aptuveni četras stundas vēlāk.

Saskaņā ar oriģinālajiem norādījumiem par narkotiku krievu valodā zāles var lietot neatkarīgi no ēdienreizes. Galvenais ir ievērot divdesmit četru stundu pārtraukumu.

Ledipasvir un Sofosbuvir veido sākotnējās narkotikas pamatu, ko izstrādājusi un ražojusi amerikāņu firma Gilead Sciences Harwoni (Havroni), kā arī Indijas līdzīgas zāles, piemēram:

• Hepcinat-LP (Hepcinat-LP);
• Ledifos (Ledifos).

Narkotiku sastāvs un instrukcijas ir pilnīgi vienādas. Tos raksturo pilnīga identitāte un īpašības, kā arī efektivitāte. Atšķirība ir cena. Oriģinālās zāles ir pārāk dārgas parastajiem cilvēkiem. Ārstēšanas izmaksas ir līdz simts tūkstošiem dolāru. Generics ir diezgan lēta ārstēšanas iespēja. Apstrādei būs nepieciešami aptuveni tūkstoši parasto vienību. Tādējādi visu sociālo grupu pacienti tagad var saņemt pilnīgu ārstēšanu.

Pamatojoties uz oficiālajām Sofosbuvir un Ledipasvir instrukcijām, zāles ir indicētas pacientiem, kam ir pirmā un ceturtā genotipu C hepatīts, gan pirmo reizi terapijas laikā, gan tiem, kuri kādu iemeslu dēļ nevarēja pilnībā ārstēt interferonu vai nav saņēmuši rezultātu. Kombinēto slimību vai komplikāciju klātbūtne nav kontrindikācija medikamentiem.

Saskaņā ar lietošanas instrukcijām ieteicams lietot medikamentus pēc shēmas izvēles un ārstēšanas ilguma, pamatojoties uz apsekojumiem un noteikt slimības formu. Nepareiza ārstēšana var izraisīt efektivitātes samazināšanos, bezjēdzību vai pārdozēšanu. Aizliegts mainīt arī zāļu devu.

Tāpat kā ar jebkuru narkotiku, šīs zāles ir vairākas kontrindikācijas, kad tās saņemšana nav iespējama.

Nav parakstītas zāles:

• inficēti līdz pilngadībai, jo nav veikti pētījumi, kuros piedalās šī pacientu grupa, un nav pētīta aktīvo vielu ietekme uz jauniem bērniem;
• grūtniecēm un laktējošām sievietēm zīdīšanas laikā;
• pacientiem, kuriem ir alerģiska reakcija, neiecietība pret kādu no zāļu sastāvdaļām;
• kopā ar citām pretvīrusu zālēm, kas ietver Sofosbuvir.

Saskaņā ar aprakstu un medicīniskajiem norādījumiem piesardzīgi, zāles tiek parakstītas sievietēm reproduktīvā vecumā. Ārstēšanas laikā viņiem ieteicams lietot kontracepcijas līdzekļus, lai izvairītos no savlaicīgas grūtniecības.

Nevēlams ir arī jebkuras zāles paralēla lietošana kopā ar galveno ārstēšanu. Tas var izraisīt blakusparādības un samazināt ārstēšanas efektivitāti. Detalizēta informācija ir sniegta tabulā.

Kā lietot Ledipasvir un Sofosbuvir? Instrukcijas, blakusparādības

Divu aktīvo sastāvdaļu kombinācija vienā tabletē vienā reizē - sofosbuvira ledipacvir, dod ļoti labu efektu. In vivo pētījumos ilgstoša remisija tika reģistrēta 97% dalībnieku, un starp tiem bija tie, kas atkal tika ārstēti. Kontroles grupās terapijas kurss bija 12 nedēļas.

Šī narkotika pirmo reizi tika sintezēta Amerikā. 2014. gadā oficiāli tika reģistrēta zāļu formula, kas sastāv no divām aktīvajām vielām - sofosbuvir plus ledipasviras, un sākās šīs zāles masveida ražošana. C hepatīta terapijas ar sofosbuvīru un ledipasviru efektivitāte tika apstiprināta arī 20. Retrovirus konferencē.

Narkotiku sastāvs

Zāļu ķīmiskā formula satur divas aktīvās vielas šādās devās: sofosbuvir 400 mg ledipasvir 90 mg. Zāles sofosbuvir ledipasvir tiek ražotas tabletes veidā.

Sofosbuvira 400 mg tablešu Ledipasvir 90 mg svarīga iezīme - viegla lietošana. Pacientam ir viegli atcerēties uzņemšanas laiku reizi dienā, tāpēc zāļu izlaišanas risks tiek samazināts līdz nullei, kas nozīmē, ka ārstēšanas efektivitāte palielinās.

Ārstēšanas mehānisms

Zāļu sofosbuvira ledipasvira darbības pamatā ir vīrusa RNS polimerāzes inhibīcija. Ievadot aknu audos, aktīvās sastāvdaļas gandrīz uzreiz veido spēcīgas saites ar proteīniem un pilnībā inhibē jaunu vīrusu virionu sintēzi.

Sofosbuvir iedarbojas uz NS5A proteīnu un ledipasvīru uz NS5B proteīna. Tā kā abi šie proteīni tiek iznīcināti, vīrusu daļiņa, kurai nav barības vielu augšanai un attīstībai, pilnībā pārtrauc replikāciju un nomirst.

Ārstēšana ar monopreparātiem nav efektīva, kas ir klīniski pierādīta, tāpēc daudzkomponentu zāļu radīšana ir jauns solis C hepatīta ārstēšanā, kas dod pozitīvu rezultātu gandrīz 100% gadījumu un ir ērti lietojams pacientiem.

Lietošanas indikācijas

Galvenā indikācija uzņemšanai ir apstiprināta diagnoze attiecībā uz pirmā un ceturtā genotipa C vīrusu, ir svarīgi ņemt vērā ārstēšanā, ka šī viela neietekmē otro un trešo genotipu. Sofosbuvīra un ledispavira lietošana ir attaisnojama, ja dekompensēta aknu ciroze ir viegla vai vidēji smaga, HIV un citas saistītās slimības.

Ārstēšanas shēmas

Sofosbuvir 400 mg Ledipasvir 90mg ordinē vienu tableti vienu reizi dienā, ieteicams vienlaikus lietot zāles, ievērojot 24 stundu intervālu. Ir stingri aizliegts sasmalcināt vai košļāt tableti, tas jānorij veselas ar saspiestu ūdeni ar pietiekami tīru ūdeni.

Tabulā ir norādīti galvenie ārstēšanas režīmi, bet galīgo devu nosaka ārsts, Ledipasvir un Sofosbuvir lietošanas instrukcijas sniedz tikai vispārīgus ieteikumus.

Ierobežojumi

Lietojot jebkādas zāles, jāapsver vairāki ierobežojumi, kas jāizmanto. Galvenās kontrindikācijas, lietojot ledipasviru un sofosbuvir tabletes, ir:

• alerģiskas izpausmes jebkurām medikamenta sastāvdaļām;
• grūtniecība, īpaši pirmā trimestra laikā, un barošana ar krūti;
• bērnu vecums - līdz 18 gadiem, nav klīnisko pētījumu par šo pacientu kategoriju;
• Ledispavira sofosbuvīru nevar lietot gan vīriešu, gan sieviešu grūtniecības plānošanas laikā;
• smagi aknu vai nieru darbības traucējumi, atgūšanās zudums;
• Ir stingri aizliegts lietot šīs zāles kopā ar citiem nukleozīdu inhibitoriem;
• Ja ir bijuši nervu un muskuļu sistēmas traucējumi, var rasties konvulsijas sindroms un ģībonis, tāpēc zāles jālieto piesardzīgi.

Blakusparādības

Veicot sofosbuvīra ledipasvir terapijas kursu, var rasties negatīvas blakusparādības, lai gan vispārējā panesamība parasti ir laba.

Sofosbuvir ledipasvir blakusparādības ir:

• vispārējs vājums, nespēks, nogurums;
• miega un modrības pārkāpums;
• izsaukuma vemšana;
• reibonis;
• galvassāpes;
• priekšsēdētāja pārkāpums;
• pagaidu apetītes trūkums;
• alerģiskas parādības - nieze, nātrene.

Pat tad, ja ledipasvirsofosbuvīrs tika ņemts tieši saskaņā ar instrukcijām - tas neizslēdz iespēju, ka jebkurā terapijas stadijā var rasties negatīvas blakusparādības, tāpēc ir svarīgi, lai šādas reakcijas notiktu nekavējoties, sazinoties ar speciālistu, lai izrakstītu korektīvās zāles.

Sofosbuvīra un ledipasvir terapijas priekšrocības

Galvenās priekšrocības, ko sniedz C hepatīta ārstēšana ar sofosbuvīru un ledipasviru, var izcelt:

• augsts drošības profils - sofosbuvira + ledipasvira blakusparādības ir minimālas;
• iespēju samazināt ārstēšanas kursa ilgumu;
• lieto HIV vīrusa un cirozes klātbūtnē;
• bez ierobežojumiem jūs varat noteikt pilnu terapijas kursu gados vecākiem pacientiem;
• izturība pret sastāvdaļām pat ar atkārtotu apstrādi ir minimāla;
• gandrīz visiem pacientiem, kas ārstēti ar sofosbuvīru un ledipasviru, novēro stabilu remisijas ātrumu.

Tā rezultātā varam secināt, ka ārstēšana ar sofosbuvira ledipasviru ir stingri ievērota ārstējošā ārsta noteiktajā režīmā. Tajā pašā laikā divkomponentu medikamenta līdzsvarotās formulas efektivitāte ir daudzkārt lielāka nekā iedarbība, ko rada viena viela, lietojot to pašu devu.

Kā izārstēt C hepatītu uz visiem laikiem?

Jaunās paaudzes, Ledipasvir, medikaments, ar 98-100% izredzes, spēj uz visiem laikiem izārstēt C 1 un 4 hepatīta genotipu. Mūsdienu medicīnu var iegādāties Krievijā no Indijas farmaceitiskā ražotāja Zydus Heptiza oficiālā pārstāvja.

Saņemiet bezmaksas konsultācijas par jaunāko zāļu lietošanu un uzziniet, kā iegādāties Zydus piegādātāju Krievijā oficiālajā tīmekļa vietnē. Lasiet tālāk. >>

C hepatīta ārstēšanas režīms ar Ledipasvir un Sofosbuvir

Aktīvās sastāvdaļas Sofosbuvir un Ledipasvir pieder pretvīrusu medikamentu kategorijai, ko izmanto hroniska vīrusa hepatīta C kombinētajai terapijai. Pateicoties spēcīgajai terapeitiskajai iedarbībai, abi komponenti ir daļa no Ēģiptes un Indijas farmaceitisko uzņēmumu sākotnējām kombinācijām.

Raksturojums un sastāvs

Neskatoties uz to, ka šo aktīvo sastāvdaļu kombinācija ir pieejama dažādos tirdzniecības nosaukumos, Sofosbuvir deva vienmēr ir 400 mg un Ledipasvir 90 mg. Abas zāļu sastāvdaļas ir specifisko proteīnu NS5B un NS5A inhibitori. Viens iepakojums no kombinētā līdzekļa parasti satur 28 aktīvās tabletes.

Atbrīvojoties no organisma iekšējās vides, Sofosbuvir un Ledipasvir ātri sadalās aknu audos, bloķējot replikācijas proteāžu sintēzi, kas regulē vīrusu līdzekļu izplatīšanos veselīgām aknu šūnām. Šī dubultā narkotiku insulta rezultāts ir pastāvīga viroloģiska reakcija un pilnīga cilvēka atveseļošanās.

Farmācijas uzņēmumi, kas atrodas Amerikas Savienotajās Valstīs, ražo sākotnējo pretvīrusu medikamentu Harvoni, kurā norādītajā devā ir Ledipasvir un Sofosbuvir zāles. Turklāt Ēģiptes un Indijas narkotiku ražotāji nodarbojas ar licencētu ģenērisko zāļu, piemēram, Ledifos un Hepcinat LP, sērijveida ražošanu.

Indikācijas

C hepatīta un Sofosbuvir un Ledipasvir kombinētā ārstēšana ir svarīga 1.b, 1. un 4. genotipa ārstēšanai. Turklāt šīs zāļu sastāvdaļas ir izrādījušās efektīvas tiem pacientiem, kuri bija spiesti pamest Alfa Peginterferona lietošanu sakarā ar smago neiecietību šim bioloģiskajam savienojumam.

Sofosbuvir un Ledipasvir terapiju lieto C hepatīta 1. genotipa ārstēšanai, kas saistīts ar HIV infekciju.

Kontrindikācijas

Oficiālie norādījumi par Ledipasvir un Sofosbuvir lietošanu norāda uz to, ka nav iespējams lietot šīs zāles šādu kontrindikāciju klātbūtnē:

• individuālas paaugstinātas jutības klātbūtne pret kādu no sastāvdaļām;
• zīdīšana un reprodukcija;
• bērni un pusaudži vecumā no 18 gadiem;
• urīna sistēmas slimības dekompensācijas stadijā.

Terapeitiskiem nolūkiem ir pieļaujams izmantot tikai vienu kombināciju, kas ietver Sofosbuvir un Ledipasvir. Vairāku vienumu vienlaicīga izmantošana novedīs pie pārdozēšanas un blakusparādību rašanās.

Blakusparādības

Nevēlamo blakusparādību sastopamība šo zāļu lietošanas laikā ir ne vairāk kā 35%. Ja persona ir šajā pacientu kategorijā, tad viņam var rasties šādas parādības:

• izkārnījumu traucējumi (caureja);
• nogurums, vājums un vispārējs nespēks;
• miega traucējumi;
• slikta dūša un vemšana;
• galvassāpes un reibonis.

Katra negatīva reakcija, ko izraisījusi Sofosbuvir un Ledipasvir lietošana, neapdraud cilvēku veselību. Ievērojot norādīto devu, blakusparādības vairāku dienu laikā notiek neatkarīgi.

Lietošanas instrukcija

Sofosbuvir un Ledipasvir zāļu kombinācija, ieteicams lietot iekšķīgi, dzerot daudz ūdens. Lai nodrošinātu vienmērīgu aktīvo sastāvdaļu sadalījumu organismā, Ledipasvir un Sofosbuvir ieteicams lietot vienlaicīgi. Ieteicamā terapeitiskā deva ir 1 tablete 1 reizi dienā. Norādītās devas samazinājums novedīs pie veiktās terapijas neefektivitātes, un tā palielināšanās var izraisīt vispārēju organisma intoksikāciju.

Atkarībā no vīrusu hepatīta C izraisītāja genotipa, kā arī par vienlaicīgu slimību klātbūtni, šādas ārstēšanas shēmas ar Ledipasvir un Sofosbuvir kombināciju atšķiras.

Narkotiku mijiedarbība

Neskatoties uz to, ka šo pretvīrusu sastāvdaļu kombinācija ir droša cilvēka organismam, tablešu Ledipasvir un Sofosbuvir lietošana nav ieteicama kombinācijā ar noteiktām zāļu grupām. Šīs grupas ietver:

1. H2-histamīna receptoru antagonisti (Famotidīns).
2. Protonu sūkņa inhibitori.
3. Antacīdi (magnija hidroksīds).
4. Uztura bagātinātāji un augu izcelsmes preparāti, kas satur Hypericum ekstraktu.
5. Reduktāzes inhibitori (Rosuvastatīns).

Norādīto farmaceitisko medikamentu grupu lietošana kombinācijā ar aplūkotajām zālēm noved pie medikamentu terapeitiskās iedarbības traucējumiem hepatīta gadījumā, to koncentrācijas palielināšanās vai samazināšanās asinīs.

Pārdozēšana

Medicīniskajā praksē nav daudz piemērotu klīnisku gadījumu, kad pacientiem bija simptomātiska pārdozēšana ar Sofosbuvir vai Ledipasvir. Tā kā šo zāļu lietošanai nav kontrindikāciju, cilvēka ķermenis šos komponentus uztver labvēlīgi.

Ļoti retos gadījumos terapeitiskās devas palielināšana ir saistīta ar vispārējiem ķermeņa intoksikācijas simptomiem, paaugstinātu uzbudināmību, apātiju un miega traucējumiem. Farmaceitiskā rūpniecība nerada specifisku antidotu, tāpēc pārdozēšanas ārstēšana balstās uz simptomātisku terapiju.

Analogi

Nav daudz narkotiku analogu, kas ietver Ledipasvir un Sofosbuvir, kam ir tikpat izteikta pretvīrusu iedarbība. Lielāko daļu šo līdzekļu lieto kombinācijā ar tādām zālēm kā ribavirīns un alfa peginterferons. Kā populārākie šo zāļu analogi varat norādīt:

Ja pacients kādu iemeslu dēļ neietekmē ārstēšanu ar Ledipasvir, ārstējošais ārsts izvēlas vienu no uzskaitītajiem analogiem.

Izmaksas par

Cenu diapazons narkotikām, kas ietver Sofosbuvir plus Ledipasvir, ir atkarīgs no daudziem faktoriem. Cenu noteikšanu ietekmē šādi faktori:

• ir zāles oriģināls vai vispārējs;
• tiešsaistes veikala vai aptiekas individuālā cenu politika;
• reģionu, kurā iekārta tiek īstenota.

Sākotnējās zāles Harvoni (Sofosbuvir + Ledipasvir) cena sasniedz 20 000 ASV dolāru iepakojumā. Šā rīka licencēto ģenērisko zāļu cena svārstās no $ 270 līdz $ 800.

Ja mēs runājam par to, kur iegādāties šādu rīku, tad jūs varat iegādāties oriģinālās zāles un to sertificētos kolēģus, izmantojot oficiālos starpniekus, kuri pārdod produktus, izmantojot tiešsaistes veikalus un aptiekas.

Pacientu un ārstu atsauksmes

Ņemot vērā medicīnisko recepšu un Ledipasvir ārstēšanas pārskatu statistiku, medicīnas speciālisti ir populārākie pret šīm sastāvdaļām balstīti pretvīrusu medikamenti. Šī tendence ir saistīta ar šādu zāļu augsto efektivitāti un minimālo blakusparādību risku.

Julia Anufrienko, 46 ​​gadi:

„Diemžēl Harvoni sākotnējā medicīna man izrādījās pārāk dārga, tāpēc man vajadzēja meklēt lētāku aizstājēju. Izmantojot oficiālos piegādātājus, es atklāju narkotiku Ledifos. Tas sastāv no Sofosbuvir un Ledipasvir. Pēc 12 nedēļu ilgas ārstēšanas es jutos ievērojamu vispārējā stāvokļa uzlabošanos. Es esmu diezgan apmierināts ar narkotiku ietekmi un tās cenu. ”

Nadezhda Shcherbakova, 34 gadi:

„Pēc manu testu rezultātu saņemšanas ārstējošais ārsts ieteica lietot Ledipasvir kombinācijā ar Sofosbuvir. Piemēram, viņš identificēja Harvoni vai tā analogo Hepcinate LP. Indijas sugas vārds neradīja lielu pārliecību, jo tā bija salīdzinoši zemas. Tā kā man bija maz laika domāt, es nolēmu pasūtīt Hepcinate LP. Mans ārstēšanas kurss bija 24 nedēļas, pēc tam man tika paziņots par pilnīgu atveseļošanos. Acīmredzot ir brīnumi! ”

Secinājums

Pareiza medikamenta izvēle, pamatojoties uz šīm sastāvdaļām, ir individuāls jautājums. Viņa lēmumu ietekmē personas finansiālais stāvoklis, komplikāciju klātbūtne un raksturs, kā arī organisma individuālās īpašības (tostarp paaugstināta jutība pret šīm sastāvdaļām).